CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064312
035-os BibID:(cikkazonosító)e0157644 (WOS)000378212000035 (Scopus)84976874904
Első szerző:Abdul-Rahman, Omar
Cím:AMP-Activated Kinase (AMPK) Activation by AICAR in Human White Adipocytes Derived from Pericardial White Adipose Tissue Stem Cells Induces a Partial Beige-Like Phenotype / Omar Abdul-Rahman, Endre Kristóf, Quang-Minh Doan-Xuan, András Vida, Lilla Nagy, Ambrus Horváth, József Simon, Tamás Maros, István Szentkirályi, Lehel Palotás, Tamás Debreceni, Péter Csizmadia, Tamás Szerafin, Tamás Fodor, Magdolna Szántó, Attila Tóth, Borbála Kiss, Zsolt Bacsó, Péter Bai
Dátum:2016
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 11 : 6 (2016), p. e0157644. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Lilla (1988-) (molekuláris biológus) Horváth Ambrus (1960-) (szívsebész) Simon József Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Palotás Lehel (1973-) (szívsebész) Debreceni Tamás (1982-) (orvos) Csizmadia Péter (1983-) (szívsebész szakorvos) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM079715
035-os BibID:(WOS)000470970000010 (PMID)31185026 (Scopus)85067077554 (cikkazonosító)e0217548
Első szerző:Josifovska, Natasha (Biológus)
Cím:Clinical and molecular markers in retinal detachment : From hyperreflective points to stem cells and inflammation / Natasha Josifovska, Xhevat Lumi, Mária Szatmari-Tóth, Endre Kristóf, Greg Russell, Richárd Nagymihály, Natalia Anisimova, Boris Malyugin, Miriam Kolko, Domagoj Ivastinović, Goran Petrovski
Dátum:2019
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:PURPOSE: Retinal detachment (RD) is one of the most frequently diagnosed ophthalmologic conditions requiring prompt surgical intervention. Combination of proper surgical technique and new diagnostic markers, both clinical and molecular, can help improve the diagnosis and prognosis of RD treatment. METHODS: 12 patients with rhegmatogenous RD (rRD) were included into the study after obtaining patient consent and Regional Ethical Approval (average age: 58.1 ? 17.4 years). OCT was performed before and after 23G vitrectomy for RD. Pure subretinal fluid (SRF) was collected during surgery and analyzed by protein array profiling on a panel of 105 inflammatory cytokines (Human XL Cytokine Array), while the effect of SRF upon human macrophages-driven phagocytosis of apoptotic retinal pigment epithelial (RPE) cells ex vivo was quantified by flow cytometry. Immunohistochemistry (IHC) of retinectomized tissue due to PVR caused by RD was performed to determine presence of markers for microglial cells (CD34), macrophages and activated microglia (CD68), regulator of the immune response to infection (NFkB), progenitor and stem cell marker (Sox2), pluripotency marker (Oct4) and intermediate filament markers (GFAP and Nestin). RESULTS: OCT of fresh RD patients contained pre-operatively hyper reflective points (HRPs) at the detached neuroretina border and proximal to the RPE layer-their size and number decreased following successful reattachment surgery. IHC of the retinectomized tissue from detached retina due to severe PVR showed presence of cell conglomerates at the detached neuroretina border which were positive for CD68, NFkB, Sox2 and GFAP, less positive for CD47 and Nestin and negative for Oct4 and CD34. The SRF contained at least 37 cytokines with higher, and 4 cytokine with lower concentration compared to that in vitreous from non-RD pathology; when used as conditional medium to human macrophages ex vivo, the SRF doubled their capacity for engulfing dying RPEs. CONCLUSIONS: Fresh RD can be hallmarked by presence of HRPs at the detached neuroretina border on OCT; the HRPs decrease in size and number after successful reattachment surgery, and likely resemble the macrophage conglomerates seen by IHC. The neuroretina in RD contains progenitor/stem-like cells and signs of inflammatory reaction, while the SRF contains inflammatory cytokines and other factors which increase the ability of professional phagocytes to engulf dying RPE, or for that matter, other dying cells in the retina.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 14 : 6 (2019), p. e0217548. -
További szerzők:Lumi, Xhevat Szatmári-Tóth Mária (1987-) (molekuláris biológus) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Russell, Greg Nagymihály Richárd (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Anisimova, Natalia Malyugin, Boris Kolko, Miriam Ivastinović, Domagoj Petrovski, Goran (1975-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM028038
Első szerző:Zahuczky Gábor (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Cím:Differentiation and Glucocorticoid Regulated Apopto-Phagocytic Gene Expression Patterns in Human Macrophages : role of Mertk in Enhanced Phagocytosis / Gábor Zahuczky, Endre Kristóf, Gyöngyike Majai, László Fésüs
Dátum:2011
Megjegyzések:The daily clearance of physiologically dying cells is performed safely mainly by cells in the mononuclear phagocyte system. They can recognize and engulf dying cells utilizing several cooperative mechanisms. In our study we show that the expression of a broad range of apopto-phagocytic genes is strongly up-regulated during differentiation of human monocytes to macrophages with different donor variability. The glucocorticoid dexamethasone has a profound effect on this process by selectively up-regulating six genes and down-regulating several others. The key role of the up-regulated mer tyrosine kinase (Mertk) in dexamethasone induced enhancement of phagocytosis could be demonstrated in human monocyte derived macrophages by gene silencing as well as blocking antibodies, and also in a monocyte-macrophage like cell line. However, the additional role of other glucocorticoid induced elements must be also considered since the presence of autologous serum during phagocytosis could almost completely compensate for the blocked function of Mertk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:PLoS ONE. - 6 : 6 (2011), p. e21349. -
További szerzők:Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Majai Gyöngyike (1977-) (belgyógyász, immunológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az apoptózis molekuláris mechanizmusa
NI 67877
OTKA
MRTNCT-2006-036032
EGYÉB
MRTN-CT 2006-035624
EGYÉB
LSHB-CT-2007-037730
EGYÉB
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1