CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086257
035-os BibID:(WOS)000485661500556
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Time-dependence of UVB induced cellular mechanisms in cultured human keratinocytes / E. Fidrus, G. Boros, C. Hegedűs, E. A. Janka, G. Emri, K. Karikó, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:UVB-induced cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) are considered to be the main cause of acute sunburn and epidermal carcinogenesis. In humans, these lesions are repaired by nucleotide excision repair, but marsupials and lower organisms present photolyase enzyme which rapidly removes CPDs in a visible light-dependent process (photoreactivation). Previously we established an in vitro pseudouridin-modified mRNA encoding CPD-specific photolyase transfection on human keratinocyte cell lines, which was proved to be a proper method to avoid UVB-induced apoptosis. According to clinical experiences, there is a need for a treatment to diminish the deleterious effects of sunburn when UVB injury has already occurred and the first symptoms appear. Our aim was to determine the time interval after UVB exposure when keratinocyte apoptosis is still preventable. Normal human epidermal keratinocytes were transfected with lipofectamine-complexed, in vitro transcribed mRNA encoding CPD-specific photolyase. Cells were irradiated with 60 mJ/cm2 UVB. At 0, 6, 8 or 12 hours after UVB cells were either exposed to visible light (photoreactivation) or kept in the dark. Viability was measured by Annexin V and propidium iodide dual staining followed by flow cytometry, the relative amount of intracellular CPDs was analyzed by CPD-specific ELISA. Photolyase-mediated CPD removal restored cell viability close to the baseline conditions 0 to 6 hours after UVB treatment. The effect of CPD removal on keratinocyte survival began to decrease 8 hours after the UVB damage. In mRNA-transfected and photoreactivated cells 80% of CPDs were removed at 6 hours post-irradiation. 8 to 12 hours after UVB 40-60% of the CPDs were eliminated. Our results suggest that UV-induced keratinocyte apoptosis can be prevented within 6-8 hours after the UVB injury by the elimination of CPD photolesions. After that point the effect of CPD removal on cell viability is less feasible.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S311. -
További szerzők:Boros Gábor Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086255
035-os BibID:(WOS)000485661500557
Első szerző:Fidrus Eszter (biotechnológus)
Cím:Enhanced UVA-induced cyclobutane pyrimidine dimer formation by silymarin without increased mutagenesis in cultured epithelial cells / E. Fidrus, P. Fehér, C. Hegedus, E. A. Janka, G. Paragh, I. Bácskay, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Ultraviolet B radiation (UVB) causes direct DNA damage by inducing the formation of cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs). These photolesions lead to diverse cellular effects, but their involvement in the regulation of mitochondrial function is unexplored. Here, we characterized the impact of UVB-induced DNA damage on the mitochondria using our established model system, in which human keratinocytes are transfected with methylpseudouridine- modified mRNA encoding CPD-photolyase. Our results demonstrate that CPD removal by photoactivated CPD-photolyase in HaCaT cells reduces PARP activation and bulk autophagy after UVB exposure. Moreover, the CPD-photolyase prevents G2/M cell cycle arrest and restores cell viability. Removal of CPD also prevented the UVB-mediated increase in mitochondrial mass, mitochondrial biogenesis and morphological changes of mitochondria. Alterations in mitochondrial number, area, shape descriptors and expressional changes of fusion proteins indicated that photoactivation of CPD-photolyase can prevent UVBinduced mitochondrial fusion. As a result of photolyase activity mitochondrial membrane potential, superoxide production, glycolysis and oxidative phosphorylation were all reduced to baseline levels.We also demonstrated that following removal of CPDs the expression of the upstream regulators of oxidative phosphorylation was decreased, thus suggesting that UVBinitiated DNA damage likely induces nucleus-to-mitochondria signaling. In conclusion, delivery of CPD-photolyase mRNA into cultured human keratinocytes provides a protective effect not only against DNA damage but also prevents morphological and functional changes of mitochondria after UVB exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S311. -
További szerzők:Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM086253
035-os BibID:BIBFORM086253
Első szerző:Gellén Emese (bőrgyógyász)
Cím:642 Efficacy and photorejuvenation effect of conventional photodynamic therapy (PDT) and Er:YAG (erbium:yttrium-aluminium-garnet) ablative fractional laser - assisted PDT in multiple actinic keratosis / E. Gellén, E. Fidrus, E. A. Janka, B. Barta, G. Emri, É. Remenyik
Dátum:2017
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Actinic keratosis is the precancerous lesion of squamous cell carcinoma. Their multiple appearance on one area reflects field cancerization. Therefore active treatment of the field is necessary to avoid the development of incidental squamous cell carcinoma. Conventional photodynamic therapy (PDT) is a widely used therapeutic method for actinic keratosis. Er:YAG (erbium:yttrium-aluminium-garnet) ablative fractional laser (AFL) - assisted PDT is used to increase the therapeutic efficacy of conventional PDT. The aim of this study was to assess the differences between conventional PDT and Er:YAG - assisted PDT both in efficacy and rejuvenation effect. To investigate the therapeutic efficiency, sixteen patients with actinic keratosis and chronic sun-damaged skin were irradiated with wIRA lamp on the half side of the skin involved in actinic keratosis e after 20% 5-aminolevulinic acid was applied as photosensitizer. The other side of the skin was pre-treated with Er:YAG-AFL before 5-ALA. 24/ 48 hours and 3 months after the treatment biopsy samples were taken to measure the degree of the keratinocyte dysplasia compared to the control (untreated) samples. P53 mutant keratinocytes were detected with immunohistochemical staining. The number and grade of actinic keratosis and the objective signs of photoaging was also assessed. In our hands, both conventional PDT and Er:YAG-AFL - assisted PDT led to great reduction in the number of actinic keratosis, and this decrease was significantly higher in the case of Er:YAG-AFL PDT. Both improved global photoaging, but we found no significant differences between the two methods. According to the immunohistochemical staining, both decreased the number of p53 mutant keratinocytes in the epidermis. We found no significant differences in the therapeutic efficiency between Er:YAG-AFL PDT and conventional PDT regarding clinical and immunohistochemical evaluation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 137 : 10 (2017), p. S302-. -
További szerzők:Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Barta Bianka Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K1120206
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM086259
035-os BibID:(WOS)000485661500545
Első szerző:Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:In vitro delivery of CPD-specific photolyase-encoding mRNA prevents UVB-induced mitochondrial changes / C. Hegedus, G. Boros, E. A., Janka, E. Fidrus, T. Juhász, K. Karikó, G. Emri, P. Bai, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S309. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM067564
035-os BibID:(WOS)000383091900041
Első szerző:Janka Eszter Anna (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember)
Cím:The association between early-onset and the late-onset psoriasis and co-morbidities in a case-control study / E. A. Janka, D. Törőcsik, K. Gáspár, E. Bodnár, I. Sawhney, A. Csordás, Z. Kovács, E. Herédi, A. Szegedi, É. Remenyik
Dátum:2016
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 136 : 95 (2016), p. S167. -
További szerzők:Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Bodnár Edina (1978-) (bőrgyógyász) Sawhney, Irina (1978-) (bőrgyógyász) Csordás Ágnes Kovács Z. Herédi Emese (1979-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM084536
035-os BibID:(WOS)000574374700012 (Scopus)85083321686
Első szerző:Retzlerné Medgyesi Barbara (biotechnológus)
Cím:Rosacea is Characterized by a Profoundly Diminished Skin Barrier / Medgyesi B., Dajnoki Zs., Béke G., Gáspár K., Szabó I. L., Janka E. A., Póliska S., Hendrik Z., Méhes G., Törőcsik D., Bíró T., Kapitány A., Szegedi A.
Dátum:2020
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Rosacea is a common, chronic inflammation of sebaceous gland-rich facial skin characterized by severe skin dryness, elevated pH, transepidermal water loss, and decreased hydration levels. Until now, there has been no thorough molecular analysis of permeability barrier alterations in the skin of rosacea patients. Thus, we aimed to investigate the barrier alterations in papulopustular rosacea (PPR) samples compared to healthy sebaceous gland-rich (SGR) skin, using RNASeq analysis (n=8). Pathway analyses by Cytoscape ClueGo revealed 15 significantly enriched pathways related to skin barrier formation. RT-PCR and immunohistochemistry were used to validate the pathway analyses. The results showed significant alterations in barrier components in PPR samples compared to SGR, including the cornified envelope and intercellular lipid lamellae formation, desmosome and tight junction organizations, barrier alarmins, and antimicrobial peptides. Moreover, the barrier damage in PPR was unexpectedly similar to atopic dermatitis (AD); this similarity was confirmed by immunofluorescent staining. In summary, besides the well-known dysregulation of immunological, vascular, and neurological functions, we demonstrated prominent permeability barrier alterations in PPR at the molecular level, which highlight the importance of barrier repair therapies for rosacea.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antimicrobial peptides
barrier function
cornified envelope
papulopustular rosacea
Megjelenés:The Journal of investigative dermatology. - 140 : 10 (2020), p. 1938-1950. -
További szerzők:Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM081386
035-os BibID:(WOS)000485661500220
Első szerző:Retzlerné Medgyesi Barbara (biotechnológus)
Cím:Revealing Barrier Alterations in Rosacea Skin at the Molecular Level / B. Medgyesi, G. Béke, A. Kapitány, E. A. Janka, K. Gáspár, I. Szabó, T. Bíró, A. Szegedi, Z. Dajnoki
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S253. -
További szerzők:Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Szabó I. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM081388
035-os BibID:(WoS)000485661500389
Első szerző:Szabó I.
Cím:Immune characteristics of scalp and skin psoriasis / I. Szabó, K. Gáspár, A. Khasawneh, A. Jenei, Z. Dajnoki, E. A. Janka, B. Medgyesi, A. Szegedi, A. Kapitány
Dátum:2019
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S282. -
További szerzők:Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Khasawneh, Ahmad Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Retzlerné Medgyesi Barbara (1990-) (biotechnológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.