Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM089520
035-os BibID:	(cikkazonosító)101808 (WoS)000604900800002 (Scopus)85099322609
Első szerző:	Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:	Cyclobutane pyrimidine dimers from UVB exposure induce a hypermetabolic state in keratinocytes via mitochondrial oxidative stress / Hegedűs Cs., Juhász T., Fidrus E., Janka E. A., Juhász G., Boros G., Paragh Gy., Uray K., Emri G., Remenyik É., Bai P.
Dátum:	2021
ISSN:	2213-2317
Megjegyzések:	taa, km
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Redox Biology. - 38 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:	Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Juhász Gábor (ELTE) Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:	NKFIH-1150-6/2019 NKFIH Magyary Zoltán Ösztöndíj Egyéb Szodoray Lajos ösztöndíj Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00005 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00006 GINOP EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1- 2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117681
035-os BibID:	(WoS)001138525600001 (Scopus)85181969555
Első szerző:	Szeőcs Dóra (PhD hallgató)
Cím:	Cell-free ascites from ovarian cancer patients induces Warburg metabolism and cell proliferation through TGFbeta-ERK signalling / Szeőcs D., Vida B., Petővári G., Póliska Sz., Janka E., Sipos A., Uray K., Sebestyén A., Krasznai Z., Bai P.
Dátum:	2024
ISSN:	2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:	Ascites plays a key role in supporting the metastatic potential of ovarian cancer cells. Shear stress and carry-over of cancer cells by ascites flow support carcinogenesis and metastasis formation. In addition, soluble factors may participate in the procarcinogenic effects of ascites in ovarian cancer. This study aimed to determine the biological effects of cell-free ascites on carcinogenesis in ovarian cancer cells. Cell-free ascites from ovarian cancer patients (ASC) non-selectively induced cell proliferation in multiple models of ovarian cancer and untransformed primary human dermal fibroblasts. Furthermore, ASC induced a Warburg-type rearrangement of cellular metabolism in A2780 ovarian cancer cells characterized by increases in cellular oxygen consumption and glycolytic flux; increases in glycolytic flux were dominant. ASC induced mitochondrial uncoupling and fundamentally reduced fatty acid oxidation. Ascites-elicited effects were uniform among ascites specimens. ASC-elicited transcriptomic changes in A2780 ovarian cancer cells included induction of the TGF beta-ERK/MEK pathway, which plays a key role in inducing cell proliferation and oncometabolism. ASC-induced gene expression changes, as well as the overexpression of members of the TGF beta signaling system, were associated with poor survival in ovarian cancer patients. We provided evidence that the activation of the autocrine/paracrine of TGF beta signaling system may be present in bladder urothelial carcinoma and stomach adenocarcinoma. Database analysis suggests that the TGF beta system may feed forward bladder urothelial carcinoma and stomach adenocarcinoma. Soluble components of ASC support the progression of ovarian cancer. These results suggest that reducing ascites production may play an essential role in the treatment of ovarian cancer by inhibiting the progression and reducing the severity of the disease.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	GeroScience. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:	Vida Beáta (1994-) (szülészet-nőgyógyászat) Petővári Gábor Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Sebestyén Anna Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:	K142141 NKFIH FK128387 NKFIH FK146852 NKFIH TKP2021-EGA-19 NKFIH TKP2021-EGA-20 NKFIH POST-COVID2021-33 Egyéb NKM2022-30 Egyéb
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM113864
035-os BibID:	(cikkazonosító)5898 (WoS)001045616200001 (Scopus)85167818337
Első szerző:	Ujlaki Gyula (molekuláris biológus)
Cím:	Identification of bacterial metabolites modulating breast cancer cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition / Ujlaki Gy., Kovács T., Vida A., Kókai E., Rauch B., Schwarcz Sz., Mikó E., Janka E., Sipos A., Hegedűs Cs., Uray K., Nagy P., Bai P.
Dátum:	2023
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Breast cancer patients are characterized by the oncobiotic transformation of multiple microbiome communities, including the gut microbiome. Oncobiotic transformation of the gut microbiome impairs the production of antineoplastic bacterial metabolites. The goal of this study was to identify bacterial metabolites with antineoplastic properties. We constructed a 30-member bacterial metabolite library and screened the library compounds for effects on cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition. The metabolites were applied to 4T1 murine breast cancer cells in concentrations corresponding to the reference serum concentrations. However, yric acid, glycolic acid, d-mannitol, 2,3-butanediol, and trans-ferulic acid exerted cytostatic effects, and 3-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, and vanillic acid exerted hyperproliferative effects. Furthermore, 3-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, 2,3-butanediol, and hydrocinnamic acid inhibited epithelial-to-mesenchymal (EMT) transition. We identified redox sets among the metabolites (d-mannitol-d-mannose, 1-butanol-butyric acid, ethylene glycol-glycolic acid-oxalic acid), wherein only one partner within the set (d-mannitol, butyric acid, glycolic acid) possessed bioactivity in our system, suggesting that changes to the local redox potential may affect the bacterial secretome. Of the nine bioactive metabolites, 2,3-butanediol was the only compound with both cytostatic and anti-EMT properties.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecules. - 28 : 15 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:	Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Rauch Boglárka (1995-) (molekuláris biológus) Schwarcz Szandra (1988-) (PhD hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:	K123975 NKFIH K142141 NKFIH FK128387 NKFIH POST-COVID2021-33 Egyéb TKP2021-EGA-19 Egyéb TKP2021-EGA-20 Egyéb TKP2021-EGA Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: