CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102489
035-os BibID:(WoS)000804093700001 (Scopus)85131037529
Első szerző:Antal Dóra
Cím:Culture-based analyses of skin bacteria in lesional moist, and unaffected dry and sebaceous skin regions of hidradenitis suppurativa patients / Antal D., Janka E. A., Szabó J., Szabó I. L., Szegedi A., Gáspár K., Bai P., Szántó M.
Dátum:2022
ISSN:0926-9959
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok levél
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of The European Academy Of Dermatology And Venereology. - 36 : 9 (2022), p. e731-e733. -
További szerzők:Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086259
035-os BibID:(WOS)000485661500545
Első szerző:Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:In vitro delivery of CPD-specific photolyase-encoding mRNA prevents UVB-induced mitochondrial changes / C. Hegedus, G. Boros, E. A., Janka, E. Fidrus, T. Juhász, K. Karikó, G. Emri, P. Bai, É. Remenyik
Dátum:2019
ISSN:0022-202X 1523-1747
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok poszter
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 139 : 9 (2019), p. S309. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K120206
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM089520
035-os BibID:(cikkazonosító)101808 (WoS)000604900800002 (Scopus)85099322609
Első szerző:Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Cyclobutane pyrimidine dimers from UVB exposure induce a hypermetabolic state in keratinocytes via mitochondrial oxidative stress / Hegedűs Cs., Juhász T., Fidrus E., Janka E. A., Juhász G., Boros G., Paragh Gy., Uray K., Emri G., Remenyik É., Bai P.
Dátum:2021
ISSN:2213-2317
Megjegyzések:taa, km
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Redox Biology. - 38 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Juhász Gábor (ELTE) Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Magyary Zoltán Ösztöndíj
Egyéb
Szodoray Lajos ösztöndíj
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1- 2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085285
Első szerző:Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:A Resveratol módosítja az UVB-okozta mitokondriális változásokat humán keratinocitákban / Hegedűs Csaba, Boros Gábor, Emri Eszter, Mikó Edit, Juhász Tamás, Kis Nikoletta Gréta, Lovászi Marianna, Janka Eszter Anna, Emri Gabriella, Bai Péter, Remenyik Éva
Dátum:2017
ISSN:0006-7768 2064-261X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Bőrgyógyászati és venerológiai szemle. - 93 : 6 (2017), p. 264. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Lovászi Marianna (1986-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084533
Első szerző:Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:A poli(ADP-ribóz) polimeráz-1 gátlás okozta mitokondriális változások UVB irradiáció után / Hegedűs Csaba, Boros Gábor, Emri Eszter, Mikó Edit, Fodor Tamás, Karikó Katalin, Kis Nikoletta Gréta, Lovászi Marianna, Janka Eszter Anna, Emri Gabriella, Antal Miklós, Bai Péter, Remenyik Éva
Dátum:2016
ISSN:0006-7768 2064-261X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Bőrgyógyászati és venerológiai szemle. - 92 : 6 (2016), p. 275. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Lovászi Marianna (1986-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM082843
035-os BibID:(cikkazonosító)5 (WoS)000516826700005 (Scopus)85078553664
Első szerző:Hegedűs Csaba (molekuláris biológus)
Cím:PARP1 Inhibition Augments UVB-Mediated Mitochondrial Changes-Implications for UV-Induced DNA Repair and Photocarcinogenesis / Csaba Hegedűs, Gábor Boros, Eszter Fidrus, Gréta Nikoletta Kis, Miklós Antal, Tamás Juhász, Eszter Anna Janka, Laura Jankó, György Paragh, Gabriella Emri, Péter Bai, Éva Remenyik
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 1 (2020), p. 5. -
További szerzők:Boros Gábor (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fidrus Eszter (1992-) (biotechnológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM111819
035-os BibID:(cikkazonosító)7869 (scopus)85159448823 (wos)000989082600014
Első szerző:Jankó Laura (molekuláris biológus, biotechnológus)
Cím:PARP2 poly(ADP-ribosyl)ates nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) affecting NRF2 subcellular localization / Jankó Laura, Tóth Emese, Laczik Miklós, Rauch Boglárka, Janka Eszter, Bálint Bálint L., Bai Péter
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 7869 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Tóth Emese (1988-) (biotechnológus) Laczik Miklós (1985-) (bioinformatikus/molekuláris biológus) Rauch Boglárka (1995-) (molekuláris biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K142141
NKFIH
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K129166
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM099877
035-os BibID:(cikkazonosító)813 (scopus)85122509977 (wos)000757043200001
Első szerző:Kacsir István (vegyész)
Cím:Reactive Oxygen Species Production Is Responsible for Antineoplastic Activity of Osmium, Ruthenium, Iridium and Rhodium Half-Sandwich Type Complexes with Bidentate Glycosyl Heterocyclic Ligands in Various Cancer Cell Models / Kacsir István, Sipos Adrienn, Bényei Attila, Janka Eszter, Buglyó Péter, Somsák László, Bai Péter, Bokor Éva
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Abstract: Platinum complexes are used in chemotherapy, primarily as antineoplastic agents. In this study, we assessed the cytotoxic and cytostatic properties of a set of osmium(II), ruthenium(II), irid?ium(III) and rhodium(III) half?sandwich?type complexes with bidentate monosaccharide ligands. We identified 5 compounds with moderate to negligible acute cytotoxicity but with potent long?term cytostatic activity. These structure?activity relationship studies revealed that: 1) osmium(II) p?cymene complexes were active in all models, while rhodium(III) and iridium(III) Cp* complexes proved largely inactive; 2) the biological effect was influenced by the nature of the central azole ring of the ligands?1,2,3?triazole was the most effective, followed by 1,3,4?oxadiazole, while the iso?meric 1,2,4?oxadiazole abolished the cytostatic activity; 3) we found a correlation between the hy?drophobic character of the complexes and their cytostatic activity: compounds with O?benzoyl pro?tective groups on the carbohydrate moiety were active, compared to O?deprotected ones. The best compound, an osmium(II) complex, had an IC50 value of 0.70 ?M. Furthermore, the steepness of the inhibitory curve of the active complexes suggested cooperative binding; cooperative molecules were better inhibitors than non?cooperative ones. The cytostatic activity of the active complexes was abolished by a lipid?soluble antioxidant, vitamin E, suggesting that oxidative stress plays a major role in the biological activity of the complexes. The complexes were active on ovarian cancer, pan?creatic adenocarcinoma, osteosarcoma and Hodgkin's lymphoma cells, but were inactive on pri?mary, non?transformed human fibroblasts, indicating their applicability as potential anticancer agents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
osmium complex
iridium complex
ruthenium complex
rhodium complex
half-sandwich
cooperative binding
reactive oxygen species production
glycosyl heterocycle
oxadiazole
triazole
ovarian cancer
Hodgkin's lymphoma
osteosarcoma
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 2 (2022), p. 1-39. -
További szerzők:Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Buglyó Péter (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bokor Éva (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K123975
OTKA
FK125067
OTKA
TKP2020-IKA-04
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM117681
035-os BibID:(WoS)001138525600001 (Scopus)85181969555
Első szerző:Szeőcs Dóra (PhD hallgató)
Cím:Cell-free ascites from ovarian cancer patients induces Warburg metabolism and cell proliferation through TGFbeta-ERK signalling / Szeőcs D., Vida B., Petővári G., Póliska Sz., Janka E., Sipos A., Uray K., Sebestyén A., Krasznai Z., Bai P.
Dátum:2024
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Ascites plays a key role in supporting the metastatic potential of ovarian cancer cells. Shear stress and carry-over of cancer cells by ascites flow support carcinogenesis and metastasis formation. In addition, soluble factors may participate in the procarcinogenic effects of ascites in ovarian cancer. This study aimed to determine the biological effects of cell-free ascites on carcinogenesis in ovarian cancer cells. Cell-free ascites from ovarian cancer patients (ASC) non-selectively induced cell proliferation in multiple models of ovarian cancer and untransformed primary human dermal fibroblasts. Furthermore, ASC induced a Warburg-type rearrangement of cellular metabolism in A2780 ovarian cancer cells characterized by increases in cellular oxygen consumption and glycolytic flux; increases in glycolytic flux were dominant. ASC induced mitochondrial uncoupling and fundamentally reduced fatty acid oxidation. Ascites-elicited effects were uniform among ascites specimens. ASC-elicited transcriptomic changes in A2780 ovarian cancer cells included induction of the TGF beta-ERK/MEK pathway, which plays a key role in inducing cell proliferation and oncometabolism. ASC-induced gene expression changes, as well as the overexpression of members of the TGF beta signaling system, were associated with poor survival in ovarian cancer patients. We provided evidence that the activation of the autocrine/paracrine of TGF beta signaling system may be present in bladder urothelial carcinoma and stomach adenocarcinoma. Database analysis suggests that the TGF beta system may feed forward bladder urothelial carcinoma and stomach adenocarcinoma. Soluble components of ASC support the progression of ovarian cancer. These results suggest that reducing ascites production may play an essential role in the treatment of ovarian cancer by inhibiting the progression and reducing the severity of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:GeroScience. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:Vida Beáta (1994-) (szülészet-nőgyógyászat) Petővári Gábor Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Sebestyén Anna Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K142141
NKFIH
FK128387
NKFIH
FK146852
NKFIH
TKP2021-EGA-19
NKFIH
TKP2021-EGA-20
NKFIH
POST-COVID2021-33
Egyéb
NKM2022-30
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM113864
035-os BibID:(cikkazonosító)5898 (WoS)001045616200001 (Scopus)85167818337
Első szerző:Ujlaki Gyula (molekuláris biológus)
Cím:Identification of bacterial metabolites modulating breast cancer cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition / Ujlaki Gy., Kovács T., Vida A., Kókai E., Rauch B., Schwarcz Sz., Mikó E., Janka E., Sipos A., Hegedűs Cs., Uray K., Nagy P., Bai P.
Dátum:2023
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Breast cancer patients are characterized by the oncobiotic transformation of multiple microbiome communities, including the gut microbiome. Oncobiotic transformation of the gut microbiome impairs the production of antineoplastic bacterial metabolites. The goal of this study was to identify bacterial metabolites with antineoplastic properties. We constructed a 30-member bacterial metabolite library and screened the library compounds for effects on cell proliferation and epithelial-mesenchymal transition. The metabolites were applied to 4T1 murine breast cancer cells in concentrations corresponding to the reference serum concentrations. However, yric acid, glycolic acid, d-mannitol, 2,3-butanediol, and trans-ferulic acid exerted cytostatic effects, and 3-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, and vanillic acid exerted hyperproliferative effects. Furthermore, 3-hydroxyphenylacetic acid, 4-hydroxybenzoic acid, 2,3-butanediol, and hydrocinnamic acid inhibited epithelial-to-mesenchymal (EMT) transition. We identified redox sets among the metabolites (d-mannitol-d-mannose, 1-butanol-butyric acid, ethylene glycol-glycolic acid-oxalic acid), wherein only one partner within the set (d-mannitol, butyric acid, glycolic acid) possessed bioactivity in our system, suggesting that changes to the local redox potential may affect the bacterial secretome. Of the nine bioactive metabolites, 2,3-butanediol was the only compound with both cytostatic and anti-EMT properties.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 28 : 15 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Rauch Boglárka (1995-) (molekuláris biológus) Schwarcz Szandra (1988-) (PhD hallgató) Mikó Edit (1980-) (biológus) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Uray Karen (1964-) (biokémikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K123975
NKFIH
K142141
NKFIH
FK128387
NKFIH
POST-COVID2021-33
Egyéb
TKP2021-EGA-19
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
TKP2021-EGA
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.