CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM061546
Első szerző:Batra, Nidhi
Cím:Abstract 3299: Maternal embryonic leucine zipper kinase is critical for the growth and migration of triple negative breast cancer cells / Nidhi Batra, Corey Speers, Ivan Uray, Abhijit Mazumdar, Anna Tsimelzon, Susan Hilsenbeck, Gordon Mills, Powel Brown
Dátum:2014
ISSN:0008-5472
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cancer Research. - 74 : 19 Suppl. (2014), p. 3299-3299. -
További szerzők:Speers, Corey Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Mazumdar, Abhijit Tsimelzon, Anna Hilsenbeck, Susan G. Mills, Gordon B. Brown, Powel H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM061547
Első szerző:Hartman, Zachary C.
Cím:Abstract 4862: Autocrine secreted IL-6 and IL-8 play critical and non-redundant roles in basal-like breast cancer cell transformation and growth in vitro and in vivo / Zachary C. Hartman, Anna Tsimelzon, Ivan P. Uray, Jamal Hill, Yun Zhang, Abhijit Mazumdar, Susan G. Hilsenbeck, Jenny Chang, Gordon B. Mills, Powel H. Brown
Dátum:2012
ISSN:0008-5472
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cancer Research. - 72 : 8 Suppl. (2012), p. 4862-4862. -
További szerzők:Tsimelzon, Anna Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Hill, Jamal L. Zhang, Yun Mazumdar, Abhijit Hilsenbeck, Susan G. Chang, Jenny Mills, Gordon B. Brown, Powel H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM061566
Első szerző:Kim, HeeTae
Cím:Identification of Biomarkers Modulated by the Rexinoid LGD1069 (Bexarotene) in Human Breast Cells Using Oligonucleotide Arrays / Hee-Tae Kim, Gu Kong, David DeNardo, Yuxin Li, Ivan Uray, Sunita Pal, Syed Mohsin, Susan G. Hilsenbeck, Reid Bissonnette, William W. Lamph, Karen Johnson, Powel H. Brown
Dátum:2006
ISSN:0008-5472
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Research. - 66 : 24 (2006), p. 12009-12018. -
További szerzők:Kong, Gu DeNardo, David Li, Yuxin Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Pal, Sunita Mohsin, Syed Hilsenbeck, Susan G. Bissonnette, Reid P. Lamph, William W. Johnson, Karen Brown, Powel H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM061549
Első szerző:Rodenberg, Jennifer M.
Cím:Identification of Critical Transducers of Rexiniod-Mediated Growth Suppression in Normal Breast Cells / J. Rodenberg, I. Uray, R. Bissonnette, P. Brown
Dátum:2009
ISSN:0008-5472
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cancer Research. - 69 : 24 Suppl. (2009), p. 3134. -
További szerzők:Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Bissonnette, Reid P. Brown, Powel H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM061387
Első szerző:Shen, Jianfeng
Cím:ARID1A Deficiency Impairs the DNA Damage Checkpoint and Sensitizes Cells to PARP Inhibitors / Jianfeng Shen, Yang Peng, Leizhen Wei, Wei Zhang, Lin Yang, Li Lan, Prabodh Kapoor, Zhenlin Ju, Qianxing Mo, Ie-Ming Shih, Ivan P. Uray, Xiangwei Wu, Powel H. Brown, Xuetong Shen, Gordon B. Mills, Guang Peng
Dátum:2015
Megjegyzések:ARID1A, SWI/SNF chromatin remodeling complex subunit, is a recently identified tumor suppressor that is mutated in a broad spectrum of human cancers. Thus, it is of fundamental clinical importance to understand its molecular functions and determine whether ARID1A deficiency can be exploited therapeutically. In this article, we report a key function of ARID1A in regulating the DNA damage checkpoint. ARID1A is recruited to DNA double-strand breaks (DSB) via its interaction with the upstream DNA damage checkpoint kinase ATR. At the molecular level, ARID1A facilitates efficient processing of DSB to single-strand ends and sustains DNA damage signaling. Importantly, ARID1A deficiency sensitizes cancer cells to PARP inhibitors in vitro and in vivo, providing a potential therapeutic strategy for patients with ARID1A-mutant tumors.SIGNIFICANCE:ARID1A has been identified as one of the most frequently mutated genes across human cancers. Our data suggest that clinical utility of PARP inhibitors might be extended beyond patients with BRCA mutations to a larger group of patients with ARID1A-mutant tumors, which may exhibit therapeutic vulnerability to PARP inhibitors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Discovery. - 5 : 7 (2015), p. 752-767. -
További szerzők:Peng, Yang Wei, Leizhen Zhang, Wei Yang, Lin Lan, Li Kapoor, Prabodh Ju, Zhenlin Mo, Qianxing Shih, Ie-Ming Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Wu, Xiangwei Brown, Powel H. Shen, Xuetong Mills, Gordon B. Peng, Guang
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM061400
Első szerző:Shen, Qiang
Cím:Targeting the Activator Protein 1 Transcription Factor for the Prevention of Estrogen Receptor-Negative Mammary Tumors / Qiang Shen, Ivan P. Uray, Yuxin Li, Yun Zhang, Jamal Hill, Xiao-Chun Xu, Matthew R. Young, Edward J. Gunther, Susan G. Hilsenbeck, Nancy H. Colburn, Lewis A. Chodosh, Powel H. Brown
Dátum:2008
ISSN:1940-6207 1940-6215
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Prevention Research. - 1 : 1 (2008), p. 45-55. -
További szerzők:Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Li, Yuxin Zhang, Yun Hill, Jamal L. Xu, Xiao-Chun Young, Matthew R. Gunther, Edward J. Hilsenbeck, Susan G. Colburn, Nancy H. Chodosh, Lewis A. Brown, Powel H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM061450
Első szerző:Shen, Qiang
Cím:The AP-1 transcription factor regulates breast cancer cell growth via cyclins and E2F factors / Q. Shen, I. P. Uray, Y. Li, T. I. Krisko, T. E. Strecker, H-T. Kim, P. H. Brown
Dátum:2007
ISSN:0950-9232
Megjegyzések:The activating protein-1 (AP-1) transcription factor transduces growth signals through signal transduction pathways to the nucleus, leading to the expression of genes involved in growth and malignant transformation in many cell types. We have previously shown that overexpression of a dominant negative form of the cJun proto-oncogene, a cJun dominant negative mutant (Tam67), blocks AP-1 transcriptional activity, induces a G1 cell cycle block and inhibits breast cancer cell growth in vitro and in vivo. We found that AP-1 blockade byTam67 in MCF-7 breast cancer cells downregulates cyclin D1 transcriptional activitybyat least two mechanisms: bysuppressing transcription at the known AP-1 binding site (934/928) and bysuppressing growth factor-induced expression through suppressing E2F activation at the E2F-responsive site (726/719). AP-1 blockade also led to reduced expression of E2F1 and E2F2, but not E2F4, at the mRNA and protein levels. Chromatin immunoprecipitation and supershift assays demonstrated that AP-1 blockade caused decreased binding of E2F1 protein to the E2F site in the cyclin D1 promoter. We also found that Tam67 suppressed the expression of the E2F1 dimerizing partner, DP1 and E2F-upregulated cell cycle genes (cyclins E, A, B and D3) and enhanced the expression of E2F-downregulated cell cycle genes (cyclins G2 and I). Reduced expression of other E2F-regulated genes was also seen with AP-1 blockade and E2F suppression. Thus, the AP-1 factor regulates the expression of cyclin D and E2F (the latter in turn regulates E2F-downstream genes), leading to cell cycle progression and breast cancer cell proliferation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
AP-1 factor
proliferation arrest
cyclin D1
E2F factors
gene expression regulation
breast cancer cells
Megjelenés:Oncogene. - 27 (2007), p. 366-377. -
További szerzők:Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Li, Yuxin Krisko, T. I. Strecker, T. E. Kim, HeeTae Brown, Powel H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM061451
Első szerző:Shen, Qiang
Cím:The AP-1 transcription factor regulates postnatal mammary gland development / Qiang Shen, Yun Zhang, Ivan P. Uray, Jamal L. Hill, Hee-Tae Kim, Chunhua Lu, Matthew R. Young, Edward J. Gunther, Susan G. Hilsenbeck, Lewis A. Chodosh, Nancy H. Colburn, Powel H. Brown
Dátum:2006
ISSN:0012-1606
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
AP-1 transcription factor
Transcription factor blockade
Mammary epithelium
Mammary gland development
Megjelenés:Developmental Biology. - 295 (2006). -
További szerzők:Zhang, Yun Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Hill, Jamal L. Kim, HeeTae Lu, Chunhua Young, Matthew R. Gunther, Edward J. Hilsenbeck, Susan G. Chodosh, Lewis A. Colburn, Nancy H. Brown, Powel H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM062481
Első szerző:Shepherd, Jonathan H.
Cím:The SOX11 transcription factor is a critical regulator of basal-like breast cancer growth, invasion, and basal-like gene expression / Jonathan H. Shepherd, Ivan P. Uray, Abhijit Mazumdar, Anna Tsimelzon, Michelle Savage, Susan G. Hilsenbeck, Powel H. Brown
Dátum:2016
ISSN:1949-2553
Megjegyzések:Basal-like breast cancers (BLBCs) are aggressive breast cancers associated with poor survival. Defining the key drivers of BLBC growth will allow identification of molecules for targeted therapy. In this study, we performed a primary screen integrating multiple assays that compare transcription factor expression and activity in BLBC and non-BLBC at the RNA, DNA, and protein levels. This integrated screen identified 33 transcription factors that were elevated in BLBC in multiple assays comparing mRNA expression, DNA cis-element sequences, or protein DNA-binding activity. In a secondary screen to identify transcription factors critical for BLBC cell growth, 8 of the 33 candidate transcription factors (TFs) were found to be necessary for growth in at least two of three BLBC cell lines. Of these 8 transcription factors, SOX11 was the only transcription factor required for BLBC growth, but not for growth of non-BLBC cells. Our studies demonstrate that SOX11 is a critical regulator of multiple BLBC phenotypes, including growth, migration, invasion, and expression of signature BLBC genes. High SOX11 expression was also found to be an independent prognostic indicator of poor survival in women with breast cancer. These results identify SOX11 as a potential target for the treatment of BLBC, the most aggressive form of breast cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Oncotarget. - 7 : 11 (2016), p. 1-16. -
További szerzők:Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Mazumdar, Abhijit Tsimelzon, Anna Savage, Michelle Hilsenbeck, Susan G. Brown, Powel H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM061335
Első szerző:Srinivas, Harish
Cím:Akt phosphorylates and suppresses the transactivation of retinoic acid receptor [alfa] / Harish Srinivas, Dianren Xia, Nicole L. Moore, Ivan P. Uray, HeeTae Kim, Long Ma, Nancy L. Weigel, Powel H. Brown, Jonathan M. Kurie
Dátum:2006
ISSN:0264-6021
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Akt
non-small cell lung cancer cell (NSCLC cell)
phosphorylation
retinoic acid receptor [alfa] (RAR[alfa])
retinoid resistance
transactivation
Megjelenés:Biochemical Journal. - 395 : 3 (2006), p. 653-662. -
További szerzők:Xia, Dianren Moore, Nicole L. Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Kim, HeeTae Ma, Long Weigel, Nancy L. Brown, Powel H. Kurie, Jonathan M.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM061557
Első szerző:Uray Iván Péter (1970-)
Cím:Prevention of breast cancer: current state of the science and future opportunities / Ivan P. Uray, Powel H. Brown
Dátum:2006
ISSN:1354-3784
Megjegyzések:Despite significant progress in breast cancer treatment, mammary tumours still represent the second most frequent cause of cancer-related death in women in the US, with > 211,000 new cases in 2005; however, an expanding range of options for early diagnosis and more reliable risk assessment offers new alternatives for disease control by cancer prevention. Completed large studies with the classical selective estrogen receptor modulator (SERM) tamoxifen have demonstrated that preventing breast cancer pharmacologically is now possible. Novel SERMs, aromatase inhibitors and gonadotropin-releasing hormone agonists targeting hormonal pathways are being tested in clinical trials, revealing the potential for dramatic reductions in tumour incidence with minimal side effects; however, SERMs and aromatase inhibitors are effective only against estrogen receptor-positive tumours, thus chemopreventive drugs targeting other critical signalling pathways (such as retinoids, selective COX inhibitors and tyrosine kinase inhibitors) may provide a means to prevent estrogen receptor-negative breast cancer. In the future, hormonal and estrogen receptor-independent agents may be combined to prevent the development of all mammary tumours. This article reviews the current and novel strategies for breast cancer prevention.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Expert Opinion On Investigational Drugs. - 15 : 12 (2006), p. 1583-1600. -
További szerzők:Brown, Powel H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM061545
Első szerző:Uray Iván Péter (1970-)
Cím:Abstract 2804: The thiazolidinedione pioglitazone enhances the cancer preventive activity of the rexinoid LG100268 in Her2/neu induced breast cancer / Iván P. Uray, Jennifer M. Rodenberg, Yun Zhang, Jamal L. Hill, Powel H. Brown
Dátum:2015
ISSN:0008-5472
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Cancer Research. - 75 : 15 Suppl. (2015), p. 2804. -
További szerzők:Rodenberg, Jennifer M. Zhang, Yun Hill, Jamal L. Brown, Powel H.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.