Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM061387
Első szerző:
Shen, Jianfeng
Cím:
ARID1A Deficiency Impairs the DNA Damage Checkpoint and Sensitizes Cells to PARP Inhibitors / Jianfeng Shen, Yang Peng, Leizhen Wei, Wei Zhang, Lin Yang, Li Lan, Prabodh Kapoor, Zhenlin Ju, Qianxing Mo, Ie-Ming Shih, Ivan P. Uray, Xiangwei Wu, Powel H. Brown, Xuetong Shen, Gordon B. Mills, Guang Peng
Dátum:
2015
Megjegyzések:
ARID1A, SWI/SNF chromatin remodeling complex subunit, is a recently identified tumor suppressor that is mutated in a broad spectrum of human cancers. Thus, it is of fundamental clinical importance to understand its molecular functions and determine whether ARID1A deficiency can be exploited therapeutically. In this article, we report a key function of ARID1A in regulating the DNA damage checkpoint. ARID1A is recruited to DNA double-strand breaks (DSB) via its interaction with the upstream DNA damage checkpoint kinase ATR. At the molecular level, ARID1A facilitates efficient processing of DSB to single-strand ends and sustains DNA damage signaling. Importantly, ARID1A deficiency sensitizes cancer cells to PARP inhibitors in vitro and in vivo, providing a potential therapeutic strategy for patients with ARID1A-mutant tumors.SIGNIFICANCE:ARID1A has been identified as one of the most frequently mutated genes across human cancers. Our data suggest that clinical utility of PARP inhibitors might be extended beyond patients with BRCA mutations to a larger group of patients with ARID1A-mutant tumors, which may exhibit therapeutic vulnerability to PARP inhibitors.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Cancer Discovery. - 5 : 7 (2015), p. 752-767. -
További szerzők:
Peng, Yang
Wei, Leizhen
Zhang, Wei
Yang, Lin
Lan, Li
Kapoor, Prabodh
Ju, Zhenlin
Mo, Qianxing
Shih, Ie-Ming
Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos)
Wu, Xiangwei
Brown, Powel H.
Shen, Xuetong
Mills, Gordon B.
Peng, Guang
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM072185
Első szerző:
Zhang, Lihong
Cím:
Natural product [béta]-thujaplicin inhibits homologous recombination repair and sensitizes cancer cells to radiation therapy / Zhang L., Peng Y., Uray I., Shen J., Wang L., Peng X., Brown P. H., Tu W., Peng G.
Dátum:
2017
ISSN:
1568-7864
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Dna Repair 60 (2017), p. 89-101. -
További szerzők:
Peng, Yang
Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos)
Shen, Jianfeng
Wang, Lulu
Peng, Xiangdong
Brown, Powel H.
Tu, Wei
Peng, Guang
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM069586
Első szerző:
Zhang, Lihong
Cím:
Identifying cell cycle modulators that selectively target aridia deficiency using high-throughput image-based screening / Lihong Zhang, Jianfeng Shen, Yuping Yin, Yang Peng, Lulu Wang, Hui-Ju Hsieh, Qian Shen, Powel H. Brown, Kaixiong Tao, Ivan P. Uray, Guang Peng
Dátum:
2017
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
SLAS Discovery 1 : 1 (2017), p. 1-14. -
További szerzők:
Shen, Jianfeng
Yin, Yuping
Peng, Yang
Wang, Lulu
Hsieh, Hui-Ju
Shen, Qiang
Brown, Powel H.
Tao, Kaixiong
Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos)
Peng, Guang
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.