Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM037065
Első szerző:	Johnsen, Erik O.
Cím:	Activation of neural progenitor cells in human eyes with proliferative vitreoretinopathy / Johnsen E. O., Froen R. C., Albert R., Omdal B. K., Sarang Z., Berta A., Nicolaissen B., Petrovski G., Moe M. C.
Dátum:	2012
ISSN:	0014-4835
Megjegyzések:	In addition to the ability for self-renewal and functional differentiation, neural stem/progenitor cells (NSCs) can respond to CNS injuries by targeted migration. In lower vertebrates, retinal injury is known to activate NSCs in the ciliary marginal zone (CMZ). Cells expressing markers of NSCs are also present in the ciliary body epithelium (CE) and in Müller glia in the peripheral retina (PR) of the adult human eye. However, these cells seem to be quiescent in the adult human eye and recent reports have shown that CE cells have limited properties of NSCs. In order to further clarify whether NSCs exist in the adult human eye, we tested whether NSC-like cells could be activated in eyes with proliferative vitreoretinopathy (PVR). The PR and CE were studied for NSC-associated markers in human enucleated control eyes and eyes with confirmed PVR, as well as in a mouse model of PVR. Furthermore, cells isolated from vitreous samples obtained during vitrectomies for retinal detachment were directly fixed or cultured in a stem cell-promoting medium and compared to cells cultured from the post-mortem retina and CE. In situ characterization of the normal eyes revealed robust expression of markers present in NSCs (Nestin, Sox2, Pax6) only around peripheral cysts of the proximal pars plana region and the PR, the latter population also staining for the glial marker GFAP. Although there were higher numbers of dividing cells in the CE of PVR eyes than in controls, we did not detect NSC-associated markers in the CE except around the proximal pars plana cysts. In the mice PVR eyes, Nestin activation was also found in the CE. In human PVR eyes, proliferation of both non-glial and glial cells co-staining NSC-associated markers was evident around the ora serrata region. Spheres formed in 7/10 vitreous samples from patients with PVR compared to 2/15 samples from patients with no known PVR, and expressed glial - and NSC-associated markers both after direct fixation and repetitive passages. In conclusion, the adult human eye may harbor two different populations of neuroepithelial stem/progenitor cells; a non-glial population located in the proximal pars plana around peripheral cysts in addition to a population with Müller glia characteristics. Yet, we only found that the glial population was able to respond to retinal injury by targeted migration into the vitreous.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Experimental Eye Research. - 98 (2012), p. 28-36. -
További szerzők:	Froen, Rebecca C. Albert Réka (1986-) Omdal, Bente K. Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Nicolaissen, Bjorn Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Moe, Morten C.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069311
035-os BibID:	(WoS)000406682900010 (Scopus)85021415115
Első szerző:	Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:	The proteomic profile of a mouse model of proliferative vitreoretinopathy / Márkus Bernadett, Pató Zsuzsanna, Sarang Zsolt, Albert Réka , Tőzsér József, Goran Petrovski, Csősz Éva
Dátum:	2017
ISSN:	2211-5463
Megjegyzések:	Proliferative vitreoretinopathy (PVR) develops as a complication of retinal detachment surgery and represents a devastating condition leading to serious vision loss. A good animal model that permits extensive functional studies and drug testing is crucial in finding better therapeutic modalities for PVR. A previously established mouse model, using dispase injection, was analyzed from the proteomic point of view, examing global protein profile changes by 2D electrophoresis, image analysis and HPLC-MS/MS-based protein identification. The easy applicability of the mice model was used to study the role of transglutaminase 2 (TG2) in PVR formation by proteomic examination of dispase-induced TG2 knockout vitreous samples. Our data demonstrate that, despite the altered appearance of crystallin proteins, the lack of TG2 did not prevent the development of PVR.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	FEBS Open Bio. - 7 : 8 (2017), p. 1166-1177. -
További szerzők:	Pató Zsuzsanna Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Albert Réka (1986-) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM064393
Első szerző:	Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:	A proliferatív vitreoretinopátiás (PVR) elváltozásra jellemző fehérje mintázatok tanulmányozása egér üvegtesti mintákban / Jakob Bernadett, Pató Zsuzsanna, Albert Réka, Sarang Zsolt, Petrovski Goran, Csősz Éva
Dátum:	2014
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:	Az ér- és kardiovaszkuláris betegségek patomechanizmusai, diagnosztikái, farmakológiai befolyásolhatóságuk az alapkutatás szintjén / [kiad. az MTA]. - 21. p.
További szerzők:	Pató Zsuzsanna Albert Réka (1986-) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Petrovski, Goran (1975-) (orvos) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: