CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM101195
035-os BibID:(cikkazonosító)3313 (scopus)85126662191 (wos)000775317300001
Első szerző:Borbásné Sebestyén Veronika (biofizikus)
Cím:Role of C-Terminal Domain and Membrane Potential in the Mobility of Kv1.3 Channels in Immune Synapse Forming T Cells / Sebestyén Veronika, Nagy Éva, Mocsár Gábor, Volkó Julianna, Szilágyi Orsolya, Kenesei Ádám, Panyi György, Tóth Katalin, Hajdu Péter, Vámosi György
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
immune synapse
membrane potential
voltage-gated potassium channel
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 6 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kenesei Ádám (1989-) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
NN129371
OTKA
ANN135107
OTKA
K128525
OTKA
K119417
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086696
035-os BibID:(WoS)000553333300022 (Scopus)85088493600
Első szerző:Fadel, Lina (gyógyszerész)
Cím:Agonist binding directs dynamic competition among nuclear receptors for heterodimerization with retinoid X receptor / Lina Fadel, Bálint Rehó, Julianna Volkó, Dóra Bojcsuk, Zsuzsanna Kolostyák, Gergely Nagy, Gabriele Müller, Zoltán Simándi, Éva Hegedüs, Gábor Szabó, Katalin Tóth, Laszlo Nagy, György Vámosi
Dátum:2020
ISSN:0021-9258 1083-351X
Megjegyzések:Retinoid X receptor (RXR) plays a pivotal role as a transcriptional regulator and serves as an obligatory heterodimerization partner for at least 20 other nuclear receptors (NRs). Given a potentially limiting/sequestered pool of RXR and simultaneous expression of several RXR partners, we hypothesized that NRs compete for binding to RXR and that this competition may be directed by specific agonist treatment. Here, we tested this hypothesis on three NRs: peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), vitamin D receptor (VDR), and retinoic acid receptor α (RARα). Evaluation of competition relied on a nuclear-translocation assay applied in a three-color imaging model system by detecting changes in heterodimerization between RXRα and one of its partners (NR1), in the presence of another competing partner (NR2). Our results indicated dynamic competition between the NRs governed by two mechanisms. First, in the absence of agonist treatment, there is a hierarchy of affinities between RXRα and its partners in the following order: RARα>PPARγ>VDR. Second, upon agonist treatment, RXRα favors the liganded partner. We conclude that recruiting RXRα by the liganded NR not only facilitates a stimulus-specific cellular response, but might also impede other NR pathways involving RXRα.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Biological Chemistry. - 295 : 29 (2020), p. 10045-10061. -
További szerzők:Rehó Bálint (1992-) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kolostyák Zsuzsanna Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Müller, Gabriele Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Tóth Katalin Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:NKFIH NN129371
egyéb
NKFIH KKP129909
egyéb
NKFIH K124298
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM097487
Első szerző:Kenesei Ádám
Cím:IL-15 Trans-Presentation Is an Autonomous, Antigen-Independent Process / Kenesei Ádám, Volkó Julianna, Szalóki Nikoletta, Mocsár Gábor, Jambrovics Károly, Balajthy Zoltán, Bodnár Andrea, Tóth Katalin, Waldmann Thomas A., Vámosi György
Dátum:2021
ISSN:0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:IL-15 plays a pivotal role in the long-term survival of T cells and immunological memory. Its receptor consists of three subunits (IL-15R?, IL-2/15R?, and ?c). IL-15 functions mainly via trans-presentation (TP), during which an APC expressing IL-15 bound to IL-15R? presents the ligand to the ??c receptor-heterodimer on a neighboring T/NK cell. To date, no direct biophysical evidence for the intercellular assembly of the IL-15R heterotrimer exists. Ag presentation (AP), the initial step of T cell activation, is also based on APC?T cell interaction. We were compelled to ask whether AP has any effect on IL-15 TP or whether they are independent processes. In our human Raji B cell?Jurkat T cell model system, we monitored inter-/intracellular protein interactions upon formation of IL-15 TP and AP receptor complexes by Förster resonance energy transfer measurements. We detected enrichment of IL-15R? and IL-2/15R? at the synapse and positive Förster resonance energy transfer efficiency if Raji cells were pretreated with IL-15, giving direct biophysical evidence for IL-15 TP. IL-15R? and MHC class II interacted and translocated jointly to the immunological synapse when either ligand was present, whereas IL-2/15R? and CD3 moved independently of each other. IL-15 TP initiated STAT5 phosphorylation in Jurkat cells, which was not further enhanced by AP. Conversely, IL-15 treatment slightly attenuated Ag-induced phosphorylation of the CD3? chain. Our studies prove that in our model system, IL-15 TP and AP can occur independently, and although AP enhances IL-15R assembly, it has no significant effect on IL-15 signaling during TP. Thus, IL-15 TP can be considered an autonomous, Ag-independent process.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
interleukin
trans-presentation
immunology
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 207 : 10 (2021), p. 2489-2500. -
További szerzők:Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Szalóki Nikoletta (1981-) (biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Waldmann, Thomas A. Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Tempus Public Foundation 273478
Egyéb
Deutscher Akademischer Austauschdienst 273478
Egyéb
HHS | NIH | National Cancer Institute intramural research program
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065104
035-os BibID:(WoS)000380371400013 (Scopus)84993661764
Első szerző:Mocsár Gábor (biofizikus)
Cím:MHC I expression regulates co-clustering and mobility of interleukin-2 and -15 receptors in T cells / G. Mocsár, J. Volkó, D. Rönnlund, J. Widengren, P. Nagy, J. Szöllősi, K. Tóth, C. K. Goldman, S. Damjanovich, T. A. Waldmann, A. Bodnár, G. Vámosi
Dátum:2016
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:MHC glycoproteins form supramolecular clusters with interleukin-2 and -15 receptors in lipid rafts of T cells.The role of highly expressed MHC I in maintaining these clusters is unknown. We knocked down MHC I inFT7.10 human T cells, and studied protein clustering at two hierarchic levels: molecular aggregations andmobility by FRET and fluorescence correlation spectroscopy, and segregation into larger domains orsuperclusters by superresolution STED microscopy. FCS based molecular brightness analysis revealed thatthe studied molecules diffused as tight aggregates of several proteins of a kind. Knockdown reduced thenumber of MHC I containing molecular aggregates and their average MHC I content, and decreased theheteroassociation of MHC I with IL-2R?/IL-15R?. The mobility of not only MHC I but also that of IL-2R?/IL-15R? increased, corroborating the general size decrease of tight aggregates. A multifaceted analysis of STEDimages revealed that the diameter of MHC I superclusters diminished from 400-600 to 200-300 nm, whereasthose of IL-2R?/IL-15R? hardly changed. MHC I and IL-2R?/IL-15R? colocalized with GM1 gangliosiderichlipid rafts, but MHC I clusters retracted to smaller subsets of GM1- and IL-2R?/IL-15R?-rich areas uponknockdown. Our results prove that changes in expression level may significantly alter the organization andmobility of interacting membrane proteins.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 111 : 1 (2016), p. 100-112. -
További szerzők:Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Rönnlund, Daniel Widengren, Jerker Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Tóth Katalin (Heidelberg) Goldman, Caroline K. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075364
035-os BibID:(WoS)000432700300024 (Scopus)85046862526
Első szerző:Nagy Éva (molekuláris biológus)
Cím:Membrane Potential Distinctly Modulates Mobility and Signaling of IL-2 and IL-15 Receptors in T Cells / Éva Nagy, Gábor Mocsár, Veronika Sebestyén, Julianna Volkó, Ferenc Papp, Katalin Tóth, Sándor Damjanovich, György Panyi, Thomas A. Waldmann, Andrea Bodnár, György Vámosi
Dátum:2018
ISSN:0006-3495
Megjegyzések:The high electric ?eld across the plasma membrane might in?uence the conformation and behavior of transmembrane proteins that have uneven charge distributions in or near their transmembrane regions. Membrane depolarization of T cells occurs in the tumor microenvironment and in in?amed tissues because of K ? release from necrotic cells and hypoxia affecting the expression of K ? channels. However, little attention has been given to the effect of membrane potential (MP) changes on membrane receptor function. Therefore, we studied the in?uence of membrane de- and hyperpolarization on the biophysical properties and signaling of interleukin-2 (IL-2) and interleukin-15 (IL-15) receptors, which play important roles in T cell function. We investigated the mobility, clustering, and signaling of these receptors and major histocompatibility complex (MHC) I/II glycoproteins forming coclusters in lipid rafts of T cells. Depolarization by high K ? buffer or K channel blockers resulted in a decrease in the mobility of IL-2Ra and MHC glycoproteins, as shown by ?uorescence correlation spectroscopy, whereas hyperpolarization by the K ? ionophore valinomycin increased their mobility. Contrary to this, the mobility of IL-15Ra decreased upon both de- and hyperpolarization. These changes in protein mobility are not due to an alteration of membrane ?uidity, as evidenced by ?uorescence anisotropy measurements. Fo ? rster resonance energy transfer measurements showed that most homo- or heteroassociations of IL-2R, IL-15R, and MHC I did not change considerably, either. MP changes modulated signaling by the two cytokines in distinct ways: depolarization caused a signi?cant increase in the IL-2-induced phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 5, whereas hyperpolarization evoked a decrease only in the IL-15-induced signal. Our data imply that the MP may be an important modulator of interleukin receptor signaling and dynamics. Enhanced IL-2 signaling in depolarized T reg ? cells highly expressing IL-2R may contribute to suppression of antitumor immune surveillance
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 114 : 10 (2018), p. 2473-2482. -
További szerzők:Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Tóth Katalin (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00026
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00003
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00030
GINOP
K103965
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K119417
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM080932
Első szerző:Volkó Julianna (biotechnológus)
Cím:Assembly of interleukin receptor subunits during trafficking / J. Volkó, Á. Kenesei, P. Várnai, F. Bestvater, T. A. Waldmann, K. Tóth, G. Vámosi
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Biophysics Journal. - 46 (2017), p. S379-S379. -
További szerzők:Kenesei Ádám (1989-) Várnai Péter Bestvater, Felix Waldmann, Thomas A. Tóth Katalin Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM081020
035-os BibID:(WoS)000490183000049 (Scopus)85073312410
Első szerző:Volkó Julianna (biotechnológus)
Cím:IL-2 receptors preassemble and signal in the ER/Golgi causing resistance to antiproliferative anti-IL-2R[alfa] therapies / Volkó Julianna, Kenesei Ádám, Zhang Meili, Várnai Péter, Mocsár Gábor, Petrus Michael N., Jambrovics Károly, Balajthy Zoltán, Müller Gabriele, Bodnár Andrea, Tóth Katalin, Waldmann Thomas A., Vámosi György
Dátum:2019
ISSN:0027-8424 1091-6490
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America. - 116 : 42 (2019), p. 21120-21130. -
További szerzők:Kenesei Ádám (1989-) Zhang, Meili Várnai Péter Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Petrus, Michael N. Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Balajthy Zoltán (1957-) (biokémikus, sejtbiológus) Müller, Gabriele Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Tóth Katalin (biofizikus) Waldmann, Thomas A. Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM036992
Első szerző:Volkó Julianna (biotechnológus)
Cím:MHC I organizes protein clusters and inhibits IL-2/IL-15 signaling in human T cells / Volkó Julianna, Mocsár Gábor, Menczel Enikő, Nagy Péter, Tóth Katalin, Thomas A. Waldmann, Damjanovich Sándor, Bodnár Andrea, Vámosi György
Dátum:2011
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
MHC I
interleukin-2 receptor
IL-15 receptor
protein cluster
FRET
IL-2 signaling
Molekuláris Medicina
Molekuláris Medicina
Megjelenés:European Biophysics Journal : with Biophysics Letters. - 40 : 1 (2011), p. 86-86. -
További szerzők:Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Menczel Enikő (1989-) (molekuláris biológus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Tóth Katalin Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Fehérje-fehérje kölcsönhatások limfociták membránjában és a sejtmagban
K77600
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Receptor tirozin kinázok mint terápiás célpontok: működésük szabályozásának, és a közöttük fellépő molekuláris kölcsönhatások vizsgálata
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1