Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM063394
Első szerző:	Balogh Emília (kardiológus)
Cím:	Plasma homocysteine levels are related to medium-term venous graft degeneration in coronary artery bypass graft patients / Emília Balogh, Tamás Maros, Andrea Daragó, Kálmán Csapó, Béla Herczegh, Balázs Nyul, István Czuriga, Zsuzsanna Bereczky, István Édes, Zsolt Kőszegi
Dátum:	2016
ISSN:	1302-8723 1308-0032
Megjegyzések:	Objective: Saphenous venous grafts (SVGs) are established choices for coronary artery bypass grafting (CABG); however, their lumen patencyis limited. Our goal was to investigate the risk factors of SVG degeneration.Methods: Seventy-five patients (mean age, 57.5?10.4 years) with 133 SVG conduits who had cardiac catheterization ?1 year after CABG wereselected; follow-up period was 67.6?36.8 months. Patients were divided into 3 groups according to angiographic status at follow up [intact: <20%(n=23); narrowed: 20?99% (n=24); and occluded (n=28)]. Baseline clinical conditions were evaluated in relation to follow-up angiography. Asonset date of chronic total occlusions is usually uncertain, they arise typically from thrombotic lesions; thus, their value in evaluation is limited.Results: There were no significant differences between the 3 groups in clinical parameters. Linear correlation analysis found significant (p<0.01)positive connection of SVG disease (luminal diameter reduction 20?99%) with C-reactive protein (CRP) and homocysteine (Hcy), as well asbetween CRP and Hcy. Multiple regression analysis showed plasma Hcy level to be significantly related to graft diameter reduction normalizedto time elapsed until angiography in narrowed grafts: 1 ?mol/L increase of Hcy was associated with 0.053%/month decrease in lumen diameter(p<0.01; R2=0.428); extrapolating: +10 ?mol/L higher Hcy level during 5 years is associated with 32.1% lumen reduction.Conclusion: Medium- to long-term SVG degeneration is related to elevated plasma total Hcy in patients with sub-occlusive graft stenosis, whilein cases with intact SVGs, the beneficial local flow conditions may protect the grafts from degeneration. (Anatol J Cardiol 2016; 16: 000-00)
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok esettanulmány homocysteine, saphenous vein graft disease
Megjelenés:	The Anatolian Journal of Cardiology 16 : 11 (2016), p. 868-873. -
További szerzők:	Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Csapó Kálmán Herczegh Béla (orvos) Nyul Balázs (1984-) (alkalmazott matematikus) Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM050119
035-os BibID:	Article ID: e87844
Első szerző:	Fagyas Miklós (orvos)
Cím:	New perspectives in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) II : albumin suppresses angiotensin converting enzyme (ACE) activity in human / Miklós Fagyas, Katalin Úri, Ivetta M. Siket, Gábor Á. Fülöp, Viktória Csató, Andrea Daragó, Judit Boczán, Emese Bányai, István Elek Szentkirályi, Tamás Miklós Maros, Tamás Szerafin, István Édes, Zoltán Papp, Attila Tóth
Dátum:	2014
ISSN:	1932-6203
Megjegyzések:	About 8% of the adult population is taking angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors to treat cardiovascular disease including hypertension, myocardial infarction and heart failure. These drugs decrease mortality by up to one-fifth in these patients. We and others have reported previously that endogenous inhibitory substances suppress serum ACE activity, in vivo, similarly to the ACE inhibitor drugs. Here we have made an effort to identify this endogenous ACE inhibitor substance. ACE was crosslinked with interacting proteins in human sera. The crosslinked products were immunoprecipitated and subjected to Western blot. One of the crosslinked products was recognized by both anti-ACE and anti-HSA (human serum albumin) antibodies. Direct ACE-HSA interaction was confirmed by binding assays using purified ACE and HSA. HSA inhibited human purified (circulating) and human recombinant ACE with potencies (IC50) of 5.7?0.7 and 9.5?1.1 mg/mL, respectively. Effects of HSA on the tissue bound native ACE were tested on human saphenous vein samples. Angiotensin I evoked vasoconstriction was inhibited by HSA in this vascular tissue (maximal force with HSA: 6.14?1.34 mN, without HSA: 13.54?2.63 mN), while HSA was without effects on angiotensin II mediated constrictions (maximal force with HSA: 18.73?2.17 mN, without HSA: 19.22?3.50 mN).The main finding of this study is that HSA was identified as a potent physiological inhibitor of the ACE. The enzymatic activity of ACE appears to be almost completely suppressed by HSA when it is present in its physiological concentration. These data suggest that angiotensin I conversion is limited by low physiological ACE activities, in vivo.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban ACE Renin-angiotensin-aldosterone system human serum albumin endogenous ACE inhibition Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Plos One. - 9 : 4 (2014), p. 1-28. -
További szerzők:	Úri Katalin Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Csató Viktória (1986-) (molekuláris biológus) Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Boczán Judit (1972-) (neurológus) Bányai Emese (1984-) (orvos) Szentkirályi István (1970-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045 TÁMOP Kardiológia Kutatócsoport TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Vaszkuláris tranziens receptor potenciál (TRP) csatornák K84300 OTKA
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM071024
Első szerző:	Szegedi Andrea (kardiológus)
Cím:	Az ACE inhibitor lehetséges szerepe coronaria bypass műtét során alkalmazott graftok occlusiójának megelőzésében / Szegedi A., Daragó A., Fagyas M., Szentmiklósi J., Galajda Z., Palotás L., Maros T., Tóth A., Szerafin T.
Dátum:	2010
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Cardiologia Hungarica 40 (2010), p. P23. -
További szerzők:	Daragó Andrea (1972-) (orvos, kardiológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Palotás Lehel (1973-) (szívsebész) Maros Tamás Miklós (1969-) (szívsebész) Tóth Attila (kardiológus) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: