Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM054879
035-os BibID:	WOS:A1994NW30000002
Első szerző:	Fuxreiter Mónika (kutató vegyész)
Cím:	Formation of a strained triazapentalenoindene skeleton via the rearrangement of 2,3-dihydro-7-nitro-1H-imidazo[2,1-a]phthalazin-4-ium-6-olate effected by dichloroacetic anhydride / Mónika Fuxreiter, Antal Csámpai, János Császár
Dátum:	1994
ISSN:	0385-5414
Megjegyzések:	On treatment with dichloroacetic anhydride 2,3-dihydro-7-nitro-1H-imidazo[2,1-a]phthalazin-4-ium-6-olate (5) underwent a backbone rearrangement leading to isoindole derivative (12), which represents a new strained ring system with three condensed five-membered heterocycles. The structure of its stable 3-deacylated form, 3,3a,5a-triaza-1,1-dichloro-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydro-7-nitropentaleno[3a,3-a]-indene-2,6-dione (13) was evidenced by ir, ms, nmr, and X-ray methods.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Heterocycles. - 38 : 7 (1994), p. 1453-1457. -
További szerzők:	Csámpai Antal Császár János
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM033709
035-os BibID:	(WoS)000072075500013 (Scopus)0031320514
Első szerző:	Szabó A.
Cím:	Highly substrate selective nucleophilic amination of nitro-substituted 4-(2-hydroxyethylamino)phthalazin-1(2h)-ones / A. Szabó, M. Fuxreiter, A. Csampai, K. Körmendy, J. Császár
Dátum:	1997
ISSN:	0793-0283
Megjegyzések:	An unexpected selectivity was observed in the aromatic displacement reaction of 4-(2-hydroxyethylamino)phthalazinones (1) under bar-(3) under bar and (7) under bar, (8) under bar differently substituted with the leaving nitro group on the condensed benzene ring. On treatment with a series of amine and hydrazine nucleophiles, the 8-nitro isomers (1) under bar-(3) under bar were readily transformed into the corresponding aromatic amine ((4) under bar-(6) under bar), while the substrates carrying the nitro group at position 6 or 7 ((7) under bar and (8) under bar) remained unchanged on prolonged treatment with any of the reagents used. Application of pyridine or DMF as a solvent proved to be indispensable to successful conversions even of the 8-nitro derivatives (1) under bar-(3) under bar.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Heterocyclic Communications. - 3 : 6 (1997), p. 555-562. -
További szerzők:	Csámpai Antal Körmendy K. Császár János Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: