Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM031580
Első szerző:	Kónya Krisztina (vegyész, kémia tanár)
Cím:	[alpha]-Azido ketones. Part 7: synthesis of 1,4-disubstituted triazoles by the "click" reaction of various terminal acetylenes with phenacyl azides or [alpha]-azidobenzo(hetera)cyclanones / Krisztina Kónya, Szabolcs Fekete, Anita Ábrahám, Tamás Patonay
Dátum:	2012
ISSN:	1381-1991
Megjegyzések:	Copper(I)-catalyzed alkyne-azide 1,3-cycloaddition reaction (CuAAC, Sharpless-Meldal reaction) of various [alpha]-azido ketones such as substituted 2-azidoacetophenones, 2-azidobenzosuberone and 3-azido(thio)chromanones with terminal alkynes was studied. The reaction resulted in the formation of the expected 1,2,3-triazoles in moderate to good yields although the reactivity was somewhat lower than in the case of simple azides. Reaction of ethynylchromones as alkynes gave interesting dichromonoid systems bridged by a triazole unit.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Alkyne [alpha]-Azido ketone Chromanone 1,3-Dipolar cycloaddition 1,2,3-Triazole
Megjelenés:	Molecular Diversity. - 16 : 1 (2012), p. 91-102. -
További szerzők:	Fekete Szabolcs (1983-) (vegyész) Ábrahám Anita (1982-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM046893
Első szerző:	Patonay Tamás (vegyész)
Cím:	C-Alkynylation of Chromones by Sonogashira Reaction / Patonay Tamás, Pazurik István, Ábrahám Anita
Dátum:	2013
ISSN:	0004-9425
Megjegyzések:	Sonogashira reaction of bromochromones and -flavones with a bromine atom on their benzene or heterocyclic ring with various terminal alkynes gave the desired products with nearly the same efficiency as the previously used iodine derivatives. The coupling reactions were performed in the presence of [tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)], copper(I) co-catalyst, and triethylamine, resulting in the formation of numerous hitherto unknown alkynylated oxygen heterocycles, and provide further proof for the applicability of this reaction for these O-heterocycles. Chromones with ethynyl functionality were prepared by removal of the trimethylsilyl protecting group and used as terminal alkynes in a second cross-coupling reaction.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány
Megjelenés:	Australian Journal of Chemistry. - 66 : 6 (2013), p. 646-654. -
További szerzők:	Pazurik István Ábrahám Anita (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014 TÁMOP TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: