Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 1 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM090993
Első szerző:
Tajti Gábor (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus)
Cím:
The voltage-gated potassium channel KV1.3 as a therapeutic target for venom-derived peptides / Gábor Tajti, Dorothy C. C. Wai, György Panyi, Raymond S. Norton
Dátum:
2020
ISSN:
0006-2952
Megjegyzések:
The voltage-gated potassium channel KV1.3 is a well-established therapeutic target for a range of autoimmune diseases, in addition to being the site of action of many venom-derived peptides. Numerous studies have documented the efficacy of venom peptides that target KV1.3, in particular from sea anemones and scorpions, in animal models of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis and multiple sclerosis. Moreover, an analogue of the sea anemone peptide ShK (known as dalazatide) has successfully completed Phase 1 clinical trials in mild-to-moderate plaque psoriasis. In this article we consider other potential therapeutic applications of inhibitors of KV1.3, including in inflammatory bowel disease and neuroinflammatory conditions such as Alzheimer's and Parkinson's diseases, as well as fibrotic diseases. We also summarise strategies for facilitating the entry of peptides to the central nervous system, given that this will be a pre-requisite for the treatment of most neuroinflammatory diseases. Venom-derived peptides that have been reported recently to target KV1.3 are also described. The increasing number of autoimmune and other conditions in which KV1.3 is upregulated and is therefore a potential therapeutic target, combined with the fact that many venom-derived peptides are potent inhibitors of KV1.3, suggests that venoms are likely to continue to serve as a rich source of new pharmacological tools and therapeutic leads targeting this channel.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Voltage-gated potassium channel
Peptide
Toxin
Inflammatory bowel disease
Neuroinflammation
Fibrosis
Therapeutic development
Megjelenés:
Biochemical Pharmacology. - 181 (2020), p. 114146-. -
További szerzők:
Wai, Dorothy C. C.
Panyi György (1966-) (biofizikus)
Norton, Raymond S.
Pályázati támogatás:
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
NKFIH OTKA K119417
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.