CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080273
Első szerző:Bene Krisztián (Biológus)
Cím:A humán bélmikrobiom szerepe fiziológiás és patológiás immunológiai folyamatokban / Bene Krisztián, Tóth Márta, Al-Taani Szábit, Tóth Lehel, Türk-Mázló Anett, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2019
Megjegyzések:A mikrobióta és a humán szervezet közötti kölcsönhatások egyre több, az orvostudomány szempontjából jelentős területet érintenek. Különös figyelem kíséri a mikrobióta és az idegrendszer közötti kölcsönhatásokat, illetve a mikrobióta és az emberi szervezet anyagcseréje között zajló folyamatokat. Ahogy nő az ismeretünk a mikrobióta és a gazdaszervezet közötti szabályozó folyamatokról, mindinkább fény derül arra, hogy táplálkozásunk mennyire meghatározza a bélben élő mikroorganizmusok viselkedését. Az emlősök bélrendszere az evolúció során összetett ökoszisztémává fejlődött, amelyben számos mikroorganizmus él együtt a gazdaszervezet sejtjeivel, beleértve az immunsejtekkel. A tudomány fejlődésével a mikrobióta egyre több, a gazdaszervezetre előnyös lokális és szisztémás hatására derült fény. A bélben élő szimbionta vagy kommenzális baktériumok már jelenlétükkel is kiemelt szereppel bírnak a patogén és opportunista mikrobák féken tartásában, de bizonyos fajok immunmoduláló hatásuk révén csökkenthetik a mikrobiális eredetű gyulladás mértékét vagy bizonyos effektor limfocita populációk kialakítását segítik elő. A táplálkozás során bekerülő szénhidrátok lebontásából származó anyagcseretermékek által a mikrobióta közvetett módon is képes befolyásolni a különböző szervrendszerekben jelen lévő nem immun- és immunsejtek funkcióit. Azonban a legújabb kutatások arra világítanak rá, hogy az immunrendszer hibás működése esetén, úgymint az autoimmun betegségek, allergia vagy a tumorok kialakulásának folyamatában a mikrobiom olyan lehetséges faktorként szerepel, amelyet egyénileg meghatározott komplex hálózatként kell értelmezni és számításba venni a potenciális terápiák kialakítása során.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
mikrobiom
immunrendszer
táplálkozás
nyálkahártya
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 11 : 2 (2019), p. 14-24. -
További szerzők:Tóth Márta (1986-) (biológus) Al-Taani Szábit Tóth Lehel Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
UNKP-17-1
UNKP
UNKP-17-4-1
UNKP
UNKP-18-3
UNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068268
035-os BibID:(cikkazonosító)427 (WoS)000399425000003 (Scopus)85018375753
Első szerző:Bene Krisztián (Biológus)
Cím:Gut Microbiota Species Can Provoke both Inflammatory and Tolerogenic Immune Responses in Human Dendritic Cells Mediated by Retinoic Acid Receptor Alpha Ligation / Krisztian Bene, Zsofia Varga, Viktor O. Petrov, Nadiya Boyko, Eva Rajnavolgyi
Dátum:2017
Megjegyzések:Dendritic cells are considered as the main coordinators of both mucosal and systemic immune responses, thus playing a determining role in shaping the outcome of effector cell responses. However, it is still uncovered how primary human monocyte-derived DC (moDC) populations drive the polarization of helper T (Th) cells in the presence of commensal bacteria harboring unique immunomodulatory properties. Furthermore,the individual members of the gut microbiota have the potential to modulate the outcomeof immune responses and shape the immunogenicity of differentiating moDCsvia the activation of retinoic acid receptor alpha (RAR?). Here, we report that moDCs are able to mediate robust Th1 and Th17 responses upon stimulation by Escherichiacoli Schaedler or Morganella morganii, while the probiotic Bacillus subtilis strain limits this effect. Moreover, physiological concentrations of all-trans retinoic acid (ATRA) are able to re-program the differentiation of moDCs resulting in altered gene expression profiles of the master transcription factors RAR? and interferon regulatory factor 4, andconcomitantly regulate the cell surface expression levels of CD1 proteins and also the mucosa-associated CD103 integrin to different directions. It was also demonstrated that the ATRA-conditioned moDCs exhibited enhanced pro-inflammatory cytokine secretion while reduced their co-stimulatory and antigen-presenting capacity thus reducing Th1 and presenting undetectable Th17 type responses against the tested microbiota strains.Importantly, these regulatory circuits could be prevented by the selective inhibition of RAR? functionality. These results altogether demonstrate that selected commensal bacterialstrains are able to drive strong effector immune responses by moDCs, while in the presence of ATRA, they support the development of both tolerogenic and inflammatory moDC in a RAR?-dependent manner.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
immunológia
mikrobiológia
dendritikus sejt
mikrobióta
A-vitamin
retinsav
T sejt
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 8 : 427 (2017), p. 1-17. -
További szerzők:Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Petrov, Viktor O. Boyko, Nadiya V. Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.4.A/2-11-1- 2012-0001
TÁMOP
TAMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM068267
035-os BibID:(cikkazonosító)321 (Scopus)85016596205 (WOS)000395567000001
Első szerző:Bene Krisztián (Biológus)
Cím:Lactobacillus reuteri Surface Mucus Adhesins Upregulate Inflammatory Responses Through Interactions With Innate C-Type Lectin Receptors / Bene P. Krisztián, Kavanaugh Devon W., Leclaire Charlotte, Gunning Allan P., MacKenzie Donald A., Wittmann Alexandra, Young Ian D., Kawasaki Norihito, Rajnavolgyi Eva, Juge Nathalie
Dátum:2017
ISSN:1664-302X
Megjegyzések:The vertebrate gut symbiont Lactobacillus reuteri exhibits strain-specific adhesion and health-promoting properties. Here, we investigated the role of the mucus adhesins, CmbA and MUB, upon interaction of L. reuteri ATCC PTA 6475 and ATCC 53608strains with human monocyte-derived dendritic cells (moDCs). We showed that mucus adhesins increased the capacity of L. reuteri strains to interact with moDCs and promoted phagocytosis. Our data also indicated that mucus adhesins mediate antiand pro-inflammatory effects by the induction of interleukin-10 (IL-10), tumor necrosis factor alpha (TNF-a), IL-1b, IL-6, and IL-12 cytokines. L. reuteri ATCC PTA 6475 and ATCC 53608 were exclusively able to induce moDC-mediated Th1 and Th17 immune responses. We further showed that purified MUB activates moDCs and induces Th1 polarized immune responses associated with increased IFNg production. MUB appeared to mediate these effects via binding to C-type lectin receptors (CLRs), as shown using cell reporter assays. Blocking moDCs with antibodies against DC-specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing non-integrin (DC-SIGN) or Dectin-2 did not affect the uptake of the MUB-expressing strain, but reduced the production of TNF-a and IL-6 by moDCs significantly, in line with the Th1 polarizing capacity of moDCs.The direct interaction between MUB and CLRs was further confirmed by atomic force spectroscopy. Taken together these data suggest that mucus adhesins expressed at the cell surface of L. reuteri strains may exert immunoregulatory effects in the gut through modulating the Th1-promoting capacity of DCs upon interaction with C-type lectins.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
immunológia
mikrobiológia
Lactobacillus reuteri
dendritikus sejt
mikrobióta
Megjelenés:Frontiers in Microbiology. - 8 (2017), p. 1-16. -
További szerzők:Kavanaugh, Devon W. Leclaire, Charlotte Gunning, Allan P. MacKenzie, Donald A. Wittmann, Alexandra Young, Ian D. Kawasaki, Norihito Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Juge, Nathalie
Pályázati támogatás:FP7-KBBE-2007-2A
FP7
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM062512
Első szerző:Pethő Zoltán (orvos)
Cím:The anti-proliferative effect of cation channel blockers in T lymphocytes depends on the strength of mitogenic stimulation / Zoltan Petho, Andras Balajthy, Adam Bartok, Krisztian Bene, Sandor Somodi, Orsolya Szilagyi, Eva Rajnavolgyi, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga
Dátum:2016
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:Ion channels are crucially important for the activation and proliferation of T lymphocytes, and thus, for the function of the immune system. Previous studies on the effects of channel blockers on T cell proliferation reported variable effectiveness due to differing experimental systems. Therefore our aim was to investigate how the strength of the mitogenic stimulation influences the efficiency of cation channel blockers in inhibiting activation, cytokine secretion and proliferation of T cells under standardized conditions. Human peripheral blood lymphocytes were activated via monoclonal antibodies targeting the TCR-CD3 complex and the co-stimulator CD28. We applied the blockers of Kv1.3 (Anuroctoxin), KCa3.1 (TRAM-34) and CRAC (2-Apb) channels of T cells either alone or in combination with rapamycin, the inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR). Five days after the stimulation ELISA and flow cytometric measurements were performed to determine IL-10 and IFN-? secretion, cellular viability and proliferation. Our results showed that ion channel blockers and rapamycin inhibit IL-10 and IFN-? secretion and cell division in a dose-dependent manner. Simultaneous application of the blockers for each channel along with rapamycin was the most effective, indicating synergy among the various activation pathways. Upon increasing the extent of mitogenic stimulation the anti-proliferative effect of the ion channel blockers diminished. This phenomenon may be important in understanding the fine-tuning of T cell activation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Immune regulation
Rapamycin
ion channel
Cytokine secretion
T cells
Megjelenés:Immunology Letters 171 (2016), p. 60-69. -
További szerzők:Balajthy András (1988-) (általános orvos) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:KTIA NAP 13-2-2015-0009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM034344
Első szerző:Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:RLR-mediated production of interferon-beta by a human dendritic cell subset and its role in virus-specific immunity / Szabo, A., Bene, K., Gogolak, P., Rethi, B., Lanyi, A., Jankovich, I., Dezso, B., Rajnavolgyi, E.
Dátum:2012
ISSN:0741-5400
Megjegyzések:Cytosolic RIG-I-like helicases (RLR) are PRRs involved in type I IFN production and antiviral immunity. This study focuses to the comparison of the expression, function, and signaling cascades associated to RLR in the previously identified CD14(-)DC-SIGN(+)PPARγ(low)CD1a(+) and CD14(low)DC-SIGN(+)PPARγ(high)CD1a(-) human moDC subsets. Our results revealed that the expression of RLR genes and proteins as well as the activity of the coupled signaling pathways are significantly higher in the CD1a(+) subset than in its phenotypically and functionally distinct counterpart. Specific activation of RLR in moDCs by poly(I:C) or influenza virus was shown to induce the secretion of IFN-beta via IRF3, whereas induction of proinflammatory cytokine responses were predominantly controlled by TLR3. The requirement of RLR-mediated signaling in CD1a(+) moDCs for priming naïve CD8(+) T lymphocytes and inducing influenza virus-specific cellular immune responses was confirmed by RIG-I/MDA5 silencing, which abrogated these functions. Our results demonstrate the subset-specific activation of RLR and the underlying mechanisms behind its cytokine secretion profile and identify CD1a(+) moDCs as an inflammatory subset with specialized functional activities. We also provide evidence that this migratory DC subset can be detected in human tonsil and reactive LNs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal of Leukocyte Biology. - 92 : 1 (2012), p. 159-169. -
További szerzők:Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Réthi Bence (1973-) (biológus, immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Jankovics István Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Collaboration of signalling pathways in stem- and dendritic cell subsets
NK 101538
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM093554
035-os BibID:(cikkazonosító)102312 (WoS)000642261700061 (Scopus)85103387106
Első szerző:Türk-Mázló Anett (molekuláris biológus)
Cím:MSC-like cells increase ability of monocyte-derived dendritic cells to polarize IL-17-/IL-10-producing T cells via CTLA-4 / Mázló Anett, Kovács Ramóna, Miltner Noémi, Tóth Márta, Veréb Zoltán, Szabó Krisztina, Bacskai Ildikó, Pázmándi Kitti, Apáti Ágota, Bíró Tamás, Bene Krisztián, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2021
ISSN:2589-0042
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:iScience. - 24 : 4 (2021), p. 1-25. -
További szerzők:Kovács Ramóna (1991-) (biológus, okleveles klinikai laboratóriumi kutató) Miltner Noémi (1990-) (molekuláris biológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Apáti Ágota Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM077219
Első szerző:Türk-Mázló Anett (molekuláris biológus)
Cím:Role of CTLA-4 and PD-L1 in mesenchymal stem cell-mediated immune modulation / Türk-Mázló A., Poliska S., Bene K., Kovács R., Magi E., Apáti Á., Rajnavölgyi É.
Dátum:2018
ISSN:0014-2980
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Immunology. - 48 (2018), p. 155. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Kovács R. Magi Erzsébet (1994-) (rezidens) Apáti Ágota Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:UNKP-17-3
UNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.