CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080273
Első szerző:Bene Krisztián (Biológus)
Cím:A humán bélmikrobiom szerepe fiziológiás és patológiás immunológiai folyamatokban / Bene Krisztián, Tóth Márta, Al-Taani Szábit, Tóth Lehel, Türk-Mázló Anett, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2019
Megjegyzések:A mikrobióta és a humán szervezet közötti kölcsönhatások egyre több, az orvostudomány szempontjából jelentős területet érintenek. Különös figyelem kíséri a mikrobióta és az idegrendszer közötti kölcsönhatásokat, illetve a mikrobióta és az emberi szervezet anyagcseréje között zajló folyamatokat. Ahogy nő az ismeretünk a mikrobióta és a gazdaszervezet közötti szabályozó folyamatokról, mindinkább fény derül arra, hogy táplálkozásunk mennyire meghatározza a bélben élő mikroorganizmusok viselkedését. Az emlősök bélrendszere az evolúció során összetett ökoszisztémává fejlődött, amelyben számos mikroorganizmus él együtt a gazdaszervezet sejtjeivel, beleértve az immunsejtekkel. A tudomány fejlődésével a mikrobióta egyre több, a gazdaszervezetre előnyös lokális és szisztémás hatására derült fény. A bélben élő szimbionta vagy kommenzális baktériumok már jelenlétükkel is kiemelt szereppel bírnak a patogén és opportunista mikrobák féken tartásában, de bizonyos fajok immunmoduláló hatásuk révén csökkenthetik a mikrobiális eredetű gyulladás mértékét vagy bizonyos effektor limfocita populációk kialakítását segítik elő. A táplálkozás során bekerülő szénhidrátok lebontásából származó anyagcseretermékek által a mikrobióta közvetett módon is képes befolyásolni a különböző szervrendszerekben jelen lévő nem immun- és immunsejtek funkcióit. Azonban a legújabb kutatások arra világítanak rá, hogy az immunrendszer hibás működése esetén, úgymint az autoimmun betegségek, allergia vagy a tumorok kialakulásának folyamatában a mikrobiom olyan lehetséges faktorként szerepel, amelyet egyénileg meghatározott komplex hálózatként kell értelmezni és számításba venni a potenciális terápiák kialakítása során.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
mikrobiom
immunrendszer
táplálkozás
nyálkahártya
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 11 : 2 (2019), p. 14-24. -
További szerzők:Tóth Márta (1986-) (biológus) Al-Taani Szábit Tóth Lehel Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
UNKP-17-1
UNKP
UNKP-17-4-1
UNKP
UNKP-18-3
UNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084505
Első szerző:Csarnovics István (fizikus)
Cím:Development and Study of Biocompatible Polyurethane-Based Polymer-Metallic Nanocomposites / Csarnovics István, Burunkova Julia, Sviazhina Danara, Oskolkov Evgeniy, Alkhalil George, Orishak Elena, Nilova Ludmila, Szabó István, Rutka Péter, Bene Krisztián, Bácsi Attila, Kökényesi Sándor
Dátum:2020
ISSN:1177-8903
Megjegyzések:Introduction: In this work we selected components, developed technology and studied a number of parameters of polymer nanocomposite materials, remembering that the material would have high optical and good mechanical characteristics, good sorption ability in order to ensure high value of the optical signal for a short time while maintaining the initial geometric shape. In addition, if this nanocomposite is used for medicine and biology (biocompatible or biocidal materials or the creation of a sensor based on it), the material must be non-toxic and/or biocompatible. We study the creation of polymer nanocomposites which may be applied as biocompatible materials with new functional parameters. Material and Methods: A number of polymer nanocomposites based on various urethane-acrylate monomers and nanoparticles of gold, silicon oxides, zinc and/or titanium oxides are obtained, their mechanical (microhardness) properties and wettability (contact angle) are studied. The set of required, biology-related properties of these materials, such as toxicity and sorption of microorganisms are also investigated in order to prove their possible applicability. Results and Discussion: The composition of the samples influences their microhardness and the value of contact angle, which means that varying with the monomer and the metallic, oxide nanoparticles composition, we could change these parameters. Besides it, the set of required, biology-related properties of these materials, such as toxicity and sorption of microorganisms were also investigated in order to prove their possible applicability. It was shown that the materials are non-toxic, the adhesion of microorganisms on their surface also could be varied by changing their composition. Conclusion: The presented polymer nanocomposites with different compositions of monomer and the presence of nanoparticles in them are prospective material for a possible bio-application as it is biocompatible, not toxic. The sorption of microorganism could be varied depending on the type of bacterias, the monomer composition, and nanoparticles.
Tárgyszavak:Műszaki tudományok Anyagtudományok és technológiák idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
polymer nanocomposites,
metallic nanoparticles,
oxide nanoparticles,
biocompatible materials,
microhardness
Megjelenés:Nanotechnology, Science and Applications. - 13 (2020), p. 11-22. -
További szerzők:Burunkova, Julia (vegyész) Sviazhina, Danara Oskolkov, Evgeniy Alkhalil, George Orishak, Elena Nilova, Ludmila Szabó István András (1956-) (fizikus) Rutka Péter Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kökényesi Sándor (1946-) (fizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM104605
035-os BibID:(WoS)000924581500008 (Scopus)85141332501
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:The epigenetic state of IL-4-polarized macrophages enables inflammatory cistromic expansion and extended synergistic response to TLR ligands / Czimmerer Zsolt, Halasz Laszlo, Daniel Bence, Varga Zsofia, Bene Krisztian, Domokos Apolka, Hoeksema Marten, Shen Zeyang, Berger Wilhelm K., Cseh Timea, Jambrovics Karoly, Kolostyak Zsuzsanna, Fenyvesi Ferenc, Varadi Judit, Poliska Szilard, Hajas Gyorgy, Szatmari Istvan, Glass Christopher K., Bacsi Attila, Nagy Laszlo
Dátum:2022
ISSN:1074-7613
Megjegyzések:Prior exposure to microenvironmental signals could fundamentally change the response of macrophages to subsequent stimuli. It is believed that T helper-2 (Th2)-cell-type cytokine interleukin-4 (IL-4) and Toll-like receptor (TLR) ligand-activated transcriptional programs mutually antagonize each other, and no remarkable convergence has been identified between them. In contrast, here, we show that IL-4-polarized macrophages established a hyperinflammatory gene expression program upon lipopolysaccharide (LPS) exposure. This phenomenon, which we termed extended synergy, was supported by IL-4-directed epigenomic remodeling, LPS-activated NF-?B-p65 cistrome expansion, and increased enhancer activity. The EGR2 transcription factor contributed to the extended synergy in a macrophage-subtype-specific manner. Consequently, the previously alternatively polarized macrophages produced increased amounts of immune-modulatory factors both in vitro and in vivo in a murine Th2 cell-type airway inflammation model upon LPS exposure. Our findings establish that IL-4-induced epigenetic reprogramming is responsible for the development of inflammatory hyperresponsiveness to TLR activation and contributes to lung pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
EGR2
IL-4
LPS
STAT6
Th2-type airway inflammation
epigenetic reprogramming
inflammation
macrophage
synergistic gene activation
Megjelenés:Immunity. - 55 : 11 (2022), p. 2006-2026.e6. -
További szerzők:Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Domokos Apolka Hoeksema, Marten Shen, Zeyang Berger, Wilhelm K. Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Kolostyák Zsuzsanna Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Hajas György (1970-) (biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Glass, Christopher K. Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:R01DK115924
Egyéb
DK124782
Egyéb
KKP129909
Egyéb
FK132185
Egyéb
GINOP-2.3 2-15- 2016-0006
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
K125337
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM111612
035-os BibID:(cikkazonosító)1168635 (scopus)85159842579 (wos)000989034400001
Első szerző:Domokos Apolka
Cím:The transcriptional control of the VEGFA-VEGFR1 (FLT1) axis in alternatively polarized murine and human macrophages / Domokos Apolka, Varga Zsofia, Jambrovics Karoly, Caballero-Sánchez Noemí, Szabo Eniko, Nagy Gergely, Scholtz Beata, Halasz Laszlo, Varadi Eszter, Bene Krisztian P., Mazlo Anett, Bacsi Attila, Jeney Viktoria, Szebeni Gabor J., Nagy Laszlo, Czimmerer Zsolt
Dátum:2023
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 14 (2023), p.1-20. -
További szerzők:Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Caballero-Sánchez, Noemí (1995-) (PhD hallgató) Szabó Enikő Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Váradi Eszter Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Szebeni Gábor János (Szeged) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK132185
OTKA
ÚNKP-22-5 - SZTE-549
Egyéb
2020?1.1.6?JÖVŐ ?2021?00003
Egyéb
ÚNKP? 22?5 ?SZTE?535
Egyéb
142877 FK22
Egyéb
PD142930
OTKA
PD135102
OTKA
K131535
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM088738
035-os BibID:(cikkazonosító)572960 (WoS)000576009300001 (Scopus)85091480359
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Regulation of RLR-Mediated Antiviral Responses of Human Dendritic Cells by mTOR / Fekete Tünde, Ágics Beatrix, Bencze Dóra, Bene Krisztián, Szántó Antónia, Tarr Tünde, Veréb Zoltán, Bácsi Attila, Pázmándi Kitti
Dátum:2020
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:To detect replicating viruses, dendritic cells (DCs) utilize cytoplasmic retinoic acid inducible gene-(RIG) I-like receptors (RLRs), which play an essential role in the subsequent activation of antiviral immune responses. In this study, we aimed to explore the role of the mammalian target of rapamycin (mTOR) in the regulation of RLR-triggered effector functions of human monocyte-derived DCs (moDCs) and plasmacytoid DCs (pDCs). Our results show that RLR stimulation increased the phosphorylation of the mTOR complex (mTORC) 1 and mTORC2 downstream targets p70S6 kinase and Akt, respectively, and this process was prevented by the mTORC1 inhibitor rapamycin as well as the dual mTORC1/C2 kinase inhibitor AZD8055 in both DC subtypes. Furthermore, inhibition of mTOR in moDCs impaired the RLR stimulation-triggered glycolytic switch, which was reflected by the inhibition of lactate production and downregulation of key glycolytic genes. Blockade of mTOR diminished the ability of RLR-stimulated moDCs and pDCs to secret type I interferons (IFNs) and pro-inflammatory cytokines, while it did not affect the phenotype of DCs. We also found that mTOR blockade decreased the phosphorylation of Tank-binding kinase 1 (TBK1), which mediates RLR-driven cytokine production. In addition, rapamycin abrogated the ability of both DC subtypes to promote the proliferation and differentiation of IFN-y and Granzyme B producing CD8 + T cells. Interestingly, AZD8055 was much weaker in its ability to decrease the T cell proliferation capacity of DCs and was unable to inhibit the DC-triggered production of IFN-y and Granyzme B by CD8 + T cells. Here we demonstrated for the first time that mTOR positively regulates the RLR-mediated antiviral activity of human DCs. Further, we show that only selective inhibition of mTORC1 but not dual mTORC1/C2 blockade suppresses effectively the T cell stimulatory capacity of DCs that should be considered in the development of new generation mTOR inhibitors and in the improvement of DC-based vaccines.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
RLR signaling
T cell stimulation
antiviral response
dendritic cell
mTOR
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 11 (2020), p. 1-20. -
További szerzők:Ágics Beatrix (1995-) Bencze Dóra (1992-) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
FK 128294
NKFIH
UNKP 19-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM093554
035-os BibID:(cikkazonosító)102312 (WoS)000642261700061 (Scopus)85103387106
Első szerző:Türk-Mázló Anett (molekuláris biológus)
Cím:MSC-like cells increase ability of monocyte-derived dendritic cells to polarize IL-17-/IL-10-producing T cells via CTLA-4 / Mázló Anett, Kovács Ramóna, Miltner Noémi, Tóth Márta, Veréb Zoltán, Szabó Krisztina, Bacskai Ildikó, Pázmándi Kitti, Apáti Ágota, Bíró Tamás, Bene Krisztián, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2021
ISSN:2589-0042
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:iScience. - 24 : 4 (2021), p. 1-25. -
További szerzők:Kovács Ramóna (1991-) (biológus, okleveles klinikai laboratóriumi kutató) Miltner Noémi (1990-) (molekuláris biológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Apáti Ágota Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.