CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034260
035-os BibID:(PMID)22343349
Első szerző:Ádám Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Protein phosphatase CaPpz1 is involved in cation homeostasis, cell wall integrity and virulence of Candida albicans / Csaba Ádám, Éva Erdei, Carlos Casado, László Kovács, Asier González, László Majoros, Katalin Petrényi, Péter Bagossi, Ilona Farkas, Monika Molnar, István Pócsi, Joaquín Ariño, Viktor Dombrádi
Dátum:2012
ISSN:1350-0872 1465-2080
Megjegyzések:The opportunistic pathogen Candida albicans has a single protein phosphatase Z (PPZ) candidate gene termed CaPPZ1, which shows significant allele variability. We demonstrate here that bacterially expressed CaPpz1 protein exhibits phosphatase activity which can be inhibited by recombinant Hal3, a known inhibitor of Saccharomyces cerevisiae Ppz1. Site-directed mutagenesis experiments based on natural polymorphisms allowed the identification of three amino acid residues that affect enzyme activity or stability. The expression of CaPPZ1 in ppz1 S. cerevisiae and pzh1 Schizosaccharomyces pombe cells partially rescued the salt and caffeine phenotypes of the deletion mutants. CaPpz1 also complemented the slt2 S. cerevisiae mutant, which is crippled in the mitogen-activated protein (MAP) kinase that mediates the cell wall integrity signalling pathway. Collectively, our results suggest that the orthologous PPZ enzymes have similar but not identical functions in different fungi. The deletion of the CaPPZ1 gene in C. albicans resulted in a mutant that was sensitive to salts such as LiCl and KCl, to caffeine, and to agents that affect cell wall biogenesis such as Calcofluor White and Congo red, but was tolerant to spermine and hygromycin B. Reintegration of the CaPPZ1 gene into the deletion mutant alleviated all of the mutant phenotypes tested. Thus CaPpz1 is involved in cation homeostasis, cell wall integrity and the regulation of the membrane potential of C. albicans. In addition, the germ tube growth rate, and virulence in the BALB/c mouse model, were reduced in the null mutant, suggesting a novel function for CaPpz1 in the yeast to hypha transition that may have medical relevance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Microbiology (Reading, England). - 158 : 5 (2012), p. 1258-1267. -
További szerzők:Erdei Éva (1983-) (biológus, biotechnológus) Casado, Carlos Kovács László (1982-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Gonzalez, Asier Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Petrényi Katalin (1988-) (Ph.D hallgató) Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Farkas Ilona (1953-) (biokémikus) Molnár Mónika (biofizikus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Ariño, Joaquín Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli folyamatok vizsgálata patogén gombákban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM070151
035-os BibID:(cikkazonosító)e0183176 (WOS)000408365000050 (Scopus)85028410498
Első szerző:Márkus Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Proteomic analysis of protein phosphatase Z1 from Candida albicans / Márkus Bernadett, Szabó Krisztina, Pfliegler Walter P., Petrényi Katalin, Boros Enikő, Pócsi István, Tőzsér József, Csősz Éva, Dombrádi Viktor
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 12 : 8 (2017), p. 1-21. -
További szerzők:Szabó Krisztina (1992-) (molekuláris biológus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Petrényi Katalin (1988-) (Ph.D hallgató) Boros Enikő (1989-) (molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:NKIH-K-108989
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM081935
035-os BibID:(WOS)000499182500001 (Scopus)85075277364
Első szerző:Szabó Krisztina (molekuláris biológus)
Cím:Deletion of the fungus specific protein phosphatase Z1 exaggerates the oxidative stress response in Candida albicans / Krisztina Szabó, Ágnes Jakab, Szilárd Póliska, Katalin Petrényi, Katalin Kovács, Lama Hasan Bou Issa, Tamás Emri, István Pócsi, Viktor Dombrádi
Dátum:2019
ISSN:1471-2164
Megjegyzések:Background:Candida albicansis an opportunistic pathogen which is responsible for widespread nosocomialinfections. It encompasses a fungus specific serine/threonine protein phosphatase gene, CaPPZ1 that is involvedin cation transport, cell wall integrity, oxidative stress response, morphological transition, and virulence accordingto the phenotypes of thecappz1deletion mutant.Results:We demonstrated that a short-term treatment with a sublethal concentration oftert-butyl hydroperoxidesuppressed the growth of the fungal cells without affecting their viability, both in thecappz1mutant and in thegenetically matching QMY23 control strains. To reveal the gene expression changes behind the above observationswe carried out a global transcriptome analysis. We used a pilot DNA microarray hybridization together withextensive RNA sequencing, and confirmed our results by quantitative RT-PCR. Novel functions of the CaPpz1enzyme and oxidative stress mechanisms have been unraveled. The numbers of genes affected as well as theamplitudes of the transcript level changes indicated that the deletion of the phosphatase sensitized the responseofC. albicansto oxidative stress conditions in important physiological functions like membrane transport, cellsurface interactions, oxidation-reduction processes, translation and RNA metabolism.Conclusions:We conclude that in the wild typeC. albicansCaPPZ1 has a protective role against oxidative damage.We suggest that the specific inhibition of this phosphatase combined with mild oxidative treatment could be afeasible approach to topical antifungal therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Candida albicans
Protein phosphatase Z1
Deletion mutant
Oxidative stress
tert-butyl hydoperoxide
Transcriptome
DNA microarray
RNA-Seq
Quantitative RT-PCR
Megjelenés:Bmc Genomics. - 20 (2019), p. 1-17. -
További szerzők:Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Petrényi Katalin (1988-) (Ph.D hallgató) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Issa, Lama Hasan Bou Emri Tamás (1969-) (biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH-K108989
NKFIH
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM051881
035-os BibID:(WOS)000336268900036 (Scopus)84901670123
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:Time-lapse video microscopy and image analysis of adherence and growth patterns of Candida albicans strains / Gabor Nagy, Grant W. Hennig, Katalin Petrenyi, Laszlo Kovacs, Istvan Pocsi, Viktor Dombradi, Gaspar Banfalvi
Dátum:2014
ISSN:0175-7598
Megjegyzések:Digital image analysis of high time resolution video microscopy was used to investigate hyphal growth dynamics in different Candida albicans strains. The effects of the quorum sensing molecules tyrosol and farnesol, the deletion of the fungus specific protein phosphatase Z1 CaPPZ1), and the hypha-specific cyclin (HGC1) genes were analyzed by this method. Our system monitored cell growth in a CO2 incubator under near-physiological conditions and measured three major parameters under the following stringent conditions: (a) the time of yeast cell adherence, (b) the time of hyphal outgrowth, and (c) the rate of hyphal growth. This method showed that hyphal extension of wild-type SC5314 cells was accelerated by tyrosol and inhibited by farnesol. Hyphal growth rate was moderately lower in cappz1 and strongly reduced in hgc1 mutants. In addition, tyrosol treatment caused a firm adherence, while farnesol treatment and hgc1 mutation prevented the adherence of yeast cells to the surface of the culture flask. Transition from yeast-to-hyphal state was faster after tyrosol treatment, while it was reduced in farnesol-treated cells as well as in the cappz1 and hgc1 mutants. Our data confirm the notion that the attachment of yeast cells, the yeast-to-hyphal transition, and hyphal growth rate are closely related processes. Time-lapse video microscopy combined with image analysis offers a convenient and reliable method of testing chemicals, including potential drug candidates, and genetic manipulations on the dynamic morphological changes in C. albicans strains.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Microbiology And Biotechnology. - 98 : 11 (2014), p. 5185-5194. -
További szerzők:Hennig, Grant W. Petrényi Katalin (1988-) (Ph.D hallgató) Kovács László (1982-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1