Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM065477
Első szerző:	Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:	Synthesis and anticoagulant activity of 6-sulfonic-acid-containing analogues of idraparinux / Herczeg Mihály, Mező Erika, Varga Eszter, E. Kövér Katalin, Borbás Anikó
Dátum:	2015
Megjegyzések:	Heparin is a linear sulfated polysaccharide that plays a crucial role in maintaining thehaemostatic state of blood. Heparin interacts with antithrombin, a serine protease inhibitorthat blocks thrombin and factor Xa in the coagulation cascade. The active pentasaccharidefragment of heparin and many simplified analogues possessing selective factor Xa inhibitoryactivity were prepared, including the synthetic antitlrombotic drug Arixtra. Our researchgroup has been dealing yvith the-.synthesis of sulfonic acid analogues of the anticoagulantpentasaccharide domain of heparin, Higher stability and an increased activity of themolecules are expected by exchanging the sulfate esters to bioisosteric sulfonic acidmoieties.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat Heparin IDRAPARINUX SULFONIC-ACID ANTICOAGULANT pentasaccharide
Megjelenés:	Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts / ed. Csávás Magdolna. - p. 33. -
További szerzők:	Mező Erika (1986-) (vegyész) Varga Eszter (1992-) (gyógyszerész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PD115645 OTKA K105459 OTKA Mizutani Foundation for Glycoscience Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM066130
035-os BibID:	(Wos)000389918200079 (Scopus)84997530266
Első szerző:	Mező Erika (vegyész)
Cím:	A Modular Synthetic Approach to Isosteric Sulfonic Acid Analogues of the Anticoagulant Pentasaccharide Idraparinux / Erika Mező, Dániel Eszenyi, Eszter Varga, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:	2016
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Heparin-based anticoagulants are drugs of choice in the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases. Idraparinux is a synthetic anticoagulant pentasaccharide based on the heparin antithrombin-binding domain. In the frame of our ongoing research aimed at the synthesis of sulfonic acid-containing heparinoid anticoagulants,we elaborated a modular pathway to obtain a series of idraparinux-analogue pentasaccharides bearing one or two primary sulfonic acid moieties.Five protected pentasaccharides with different C-sulfonation patternswere prepared by two subsequent glycosylation reactions, respectively, using two monosaccharide and four disaccharide building blocks. Transformation of the protected derivatives into the fully O-sulfated, O-methylated sulfonic acid end-products was also studied
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk heparin carbohydrates glycosylation sulfonic acid uronic acid
Megjelenés:	Molecules. - 21 : 11 (2016), p. 1497-1515. -
További szerzők:	Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Varga Eszter (1992-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	Mizutani Foundation for Glycoscience 150091 Egyéb K109208 OTKA OTKA-105459 OTKA PD 115645 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065473
Első szerző:	Varga Eszter (gyógyszerész)
Cím:	Synthesis of' an idraparinux analogue pentasaccharide monosulfonic acid / Varga Eszter, Herczeg Mihály, Mező Erika, Borbás Anikó
Dátum:	2015
Megjegyzések:	Heparin is a linear sulfated polysaccharide that has mrmerous biological functions. Itplays a crucial role in maintaining the haemostatic state of blood. For its anticoagulant effecta pentasaccharide fragment (DEFGH pentasaccharide) is responsible. Heparin interacts withantithrombin, a serine protease inhibitor that blocks thrombin and factor Xa in thecoagulation cascade. The active DEFGH pentasaccharide fragment of heparin and manysimplified analogues possessing selective factor Xa inhibitory activity were prepared. Ourresearch group has been dealing with the synthesis of sulfonic acid analogues of theanticoagulant pentasaccharide domain of heparin. Longer duration of action and increasedactivity of the molecules me expected by exchanging the sulfate esters to bioisostericsulfonic acid moieties.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat HEPARIN PENTASACCHARIDE IDRAPARINUX MONOSULFONIC ACID anticoagulant
Megjelenés:	Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts / ed. Csávás Magdolna. - p. 76. -
További szerzők:	Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Mező Erika (1986-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PD115645 OTKA K105459 OTKA Mizutani Foundation for Glycoscience Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: