Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM065477
Első szerző:	Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:	Synthesis and anticoagulant activity of 6-sulfonic-acid-containing analogues of idraparinux / Herczeg Mihály, Mező Erika, Varga Eszter, E. Kövér Katalin, Borbás Anikó
Dátum:	2015
Megjegyzések:	Heparin is a linear sulfated polysaccharide that plays a crucial role in maintaining thehaemostatic state of blood. Heparin interacts with antithrombin, a serine protease inhibitorthat blocks thrombin and factor Xa in the coagulation cascade. The active pentasaccharidefragment of heparin and many simplified analogues possessing selective factor Xa inhibitoryactivity were prepared, including the synthetic antitlrombotic drug Arixtra. Our researchgroup has been dealing yvith the-.synthesis of sulfonic acid analogues of the anticoagulantpentasaccharide domain of heparin, Higher stability and an increased activity of themolecules are expected by exchanging the sulfate esters to bioisosteric sulfonic acidmoieties.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok előadáskivonat Heparin IDRAPARINUX SULFONIC-ACID ANTICOAGULANT pentasaccharide
Megjelenés:	Debrecen colloquium on carbohydrates 2015 András Lipták Memorial Conference : Program and abstracts / ed. Csávás Magdolna. - p. 33. -
További szerzők:	Mező Erika (1986-) (vegyész) Varga Eszter (1992-) (gyógyszerész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	PD115645 OTKA K105459 OTKA Mizutani Foundation for Glycoscience Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM044599
Első szerző:	Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:	Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity / Mihály Herczeg, Erika Mező, László Lázár, Anikó Fekete, Katalin E. Kövér, Sándor Antus, Anikó Borbás
Dátum:	2013
ISSN:	0040-4020
Megjegyzések:	Idraparinux, the fully O-sulfated, O-methylated, heparin-related pentasaccharide possessing selective factor Xa inhibitory activity, was prepared by two novel synthetic pathways. Each route was based on a 2+3 block synthesis utilizing the same L-iduronic acid-containing trisaccharide acceptor, which was glycosylated with either a glucuronide disaccharide donor or its non-oxidized precursor. The latter route, involving the oxidation of the glucose unit into D-glucuronic acid at a pentasaccharide level proved to be much more efficient, providing the target pentasaccharide in a reasonable overall yield.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Blood coagulation Heparinoid pentasaccharide D-Glucuronic acid L-Iduronic acid Glycosylation Molekulatudomány Molekulatudomány Molekulatudomány
Megjelenés:	Tetrahedron 69 : 15 (2013), p. 3149-3158. -
További szerzők:	Mező Erika (1986-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4) TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szénhidrát-szulfonsavak szintézise K105459, PD73064 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: