Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM074794
035-os BibID:	(WoS)000447365100097 (Scopus)85052651287
Első szerző:	Erdei Tamás Dániel (kísérletes farmakológus)
Cím:	FSCPX, a chemical widely used as an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, modifies the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor, by reducing the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium / Tamas Erdei, Adrienn Monika Szabo, Nora Lampe, Katalin Szabo, Rita Kiss, Judit Zsuga, Csaba Papp, Akos Pinter, Andras Jozsef Szentmiklosi, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz, Rudolf Gesztelyi
Dátum:	2018
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Based on in silico results, recently we have assumed that FSCPX, an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, inhibits the action of NBTI that is apparent on E/c curves of adenosine receptor agonists. As a mechanism for this unexpected effect, we hypothesized that FSCPX might modify the equilibrative and NBTI-sensitive nucleoside transporter (ENT1) in a way that it allows ENT1 to transport adenosine but impedes NBTI to inhibit this transport. This assumption implies that our method developed to estimate receptor reserve for agonists with short half-life such as adenosine, in its original form, overestimates the receptor reserve. In this study, therefore, our goals were to experimentally test our assumption on this effect of FSCPX, to improve our receptor reserve-estimating method, and then to compare the original and improved forms of this method. Thus, we improved our method and assessed the receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine with both forms of this method in guinea pig atria. We have found that FSCPX inhibits the effects of NBTI that are mediated by increasing the interstitial concentration of adenosine of endogenous (but not exogenous) origin. As a mechanism for this action of FSCPX, inhibition of enzymes participating in the interstitial adenosine production can be hypothesized, while modification of ENT1 can be excluded. Furthermore, we have shown that, in comparison with the improved form, the original version of our method overestimates receptor reserve, but only to a small extent. Nevertheless, use of the improved form is recommended in the future.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk adenosine CPA FSCPX NBTI A1 adenosine receptor receptorial responsiveness method atrium
Megjelenés:	Molecules. - 23 : 9 (2018), p. 1-17. -
További szerzők:	Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Lampé Nóra Szabó Katalin (1989-) (táplálkozástudományi szakember) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.2-16-2017-00015 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM079164
035-os BibID:	(cikkazonosító)2207 (Wos)000473816900013 (Scopus)85067308414
Első szerző:	Szabó Adrienn Mónika (orvos)
Cím:	An Advanced in silico Modelling of the Interaction between FSCPX, an Irreversible A1 Adenosine Receptor Antagonist, and NBTI, a Nucleoside Transport Inhibitor, in the Guinea Pig Atrium / Adrienn Monika Szabo, Tamas Erdei, Gabor Viczjan, Rita Kiss, Judit Zsuga, Csaba Papp, Akos Pinter, Bela Juhasz, Zoltan Szilvassy, Rudolf Gesztelyi
Dátum:	2019
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	In earlier studies, we generated concentration-response (E/c) curves with CPA (N6- cyclopentyladenosine; a selective A1 adenosine receptor agonist) and adenosine, in the presence or absence of S-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, a selective nucleoside transport inhibitor), and with or without a pretreatment with 8-cyclopentyl-N3-[3-(4-(fluorosulfonyl)- benzoyloxy)propyl]-N1-propylxanthine (FSCPX, a chemical known as a selective, irreversible A1 adenosine receptor antagonist), in isolated, paced guinea pig left atria. Meanwhile, we observed a paradoxical phenomenon, i.e. the co-treatment with FSCPX and NBTI appeared to enhance the direct negative inotropic response to adenosine. In the present in silico study, we aimed to reproduce eight of these E/c curves. Four models (and two additional variants of the last model) were constructed, each one representing a set of assumptions, in order to find the model exhibiting the best fit to the ex vivo data, and to gain insight into the paradoxical phenomenon in question. We have obtained in silico evidence for an interference between effects of FSCPX and NBTI upon our ex vivo experimental setting. Regarding the mechanism of this interference, in silico evidence has been gained for the assumption that FSCPX inhibits the effect of NBTI on the level of endogenous (but not exogenous) adenosine. As an explanation, it may be hypothesized that FSCPX inhibits an enzyme participating in the interstitial adenosine formation. In addition, our results suggest that NBTI does not stop the inward adenosine flux in the guinea pig atrium completely.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk receptorial responsiveness method RRM computer simulation FSCPX NBTI adenosine
Megjelenés:	Molecules. - 24 : 12 (2019), p. 1-16. -
További szerzők:	Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Viczján Gábor (1993-) (kísérletes farmakológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.2-16-2017-00015 EFOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM070918
035-os BibID:	(WoS)000414670600202 (Scopus)85032953537
Első szerző:	Varga Balázs (kísérletes farmakológus)
Cím:	Protective Effect of Prunus Cerasus (Sour Cherry) Seed Extract on the Recovery of Ischemia/Reperfusion-Induced Retinal Damage in Zucker Diabetic Fatty Rat / Varga Balázs, Priksz Dániel, Lampé Nóra, Bombicz Mariann, Kurucz Andrea, Szabó Adrienn Mónika, Pósa Anikó, Szabó Renáta, Kemény-Beke Ádám, Remenyik Judit, Gesztelyi Rudolf, Juhász Béla
Dátum:	2017
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Among diabetes patients, ophthalmological complications are very frequent. High bloodglucose and (consequential) ischemia-reperfusion (I/R) injury contribute significantly to the severity ofretinopathies. Diabetic retinopathy is among the leading causes of blindness. Our study demonstratesthe effect of sour cherry seed extract (SCSE) on blood glucose and function of the retina withelectroretinography (ERG) in a diabetic setting with or without ischemia-reperfusion (I/R) injuryin Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rats. Our results prove that the SCSE has a retinoprotective effect indiabetic rats: according to ERGmeasurements, SCSE treatmentmitigated the retinal function-damagingeffect of diabetes, and proved to be protective in the diabetic eye against ischemia-reperfusion injuriesof the retina. Outcomes suggest that the protective effects of SCSEmay occur through several pathways,including HO-1 dependent mechanisms. The observation that SCSE treatment decreases blood glucoseis also novel. These findings offer the possibility for development of novel therapeutic strategiesutilizing this emerging functional food, in particular in the prevention of conditions resulting from highblood glucose or I/R injury, such as deterioration of retinal microcirculation.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk sour cherry retina zdf
Megjelenés:	Molecules. - 22 : 10 (2017), p. [1-12]. -
További szerzők:	Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Lampé Nóra Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Pósa Anikó Szabó Renáta Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00062 GINOP TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: