CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM069848
035-os BibID:(cikkazonosító)1436 (scopus)85021939628 (wos)000408746800106
Első szerző:Bombicz Mariann (gyógyszerész)
Cím:A Novel Therapeutic Approach in the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension : allium ursinum Liophylisate Alleviates Symptoms Comparably to Sildenafil / Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Balazs Varga, Andrea Kurucz, Attila Kertész, Akos Takacs, Aniko Posa, Rita Kiss, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz
Dátum:2017
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 18 : 7 (2017), p. 1-19. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Takács Ákos Pósa Anikó Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064938
035-os BibID:(cikkazonosító)1284 (scopus)84981500090 (wos)000382337900096
Első szerző:Bombicz Mariann (gyógyszerész)
Cím:Anti-Atherogenic Properties of Allium ursinum Liophylisate : impact on Lipoprotein Homeostasis and Cardiac Biomarkers in Hypercholesterolemic Rabbits / Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Balazs Varga, Rudolf Gesztelyi, Attila Kertesz, Peter Lengyel, Peter Balogh, Dezso Csupor, Judit Hohmann, Harjit Pal Bhattoa, David D. Haines, Bela Juhasz
Dátum:2016
Megjegyzések:Abstract: The present investigation evaluates the capacity of Allium ursinum (Wild garlic) leaf lyophilisate (WGLL; alliin content: 0.261%) to mitigate cardiovascular damage in hypercholesterolemic rabbits. New Zealand rabbits were divided into three groups: (i) cholesterol-free rabbit chow (control); (ii) rabbit chow, containing 2% cholesterol (HC); (iii) rabbit chow containing 2% cholesterol + 2% WGLL (HCT); for 8 weeks. At the 0- and 8-week timepoints, echocardiographic measurements were made, along with determination of basic serum parameters. Following the treatment period, after ischemia-reperfusion injury, hemodynamic parameters were measured using an isolated working heart model. Western blot analyses of heart tissue followed for evaluating protein expression and histochemical study for the atheroma status determination. WGLL treatment mediated increases in fractional shortening; right ventricular function; peak systolic velocity; tricuspidal annular systolic velocity in live animals; along with improved aortic and coronary flow. Western blot analysis revealed WGLL-associated increases in HO-1 protein and decreases in SOD-1 protein production. WGLL-associated decreases were observed in aortic atherosclerotic plaque coverage; plasma ApoB and activity of LDH and CK in plasma. Plasma LDL was also significantly reduced. The results clearly demonstrate that WGLL has complex cardioprotective effects, suggesting future strategies for its use in prevention and therapy for atherosclerotic disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International journal of molecular sciences. - 17 : 8 (2016), p. 1-18. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Lengyel Péter (1976-) (matematika tanár, informatikus, közgazdász) Balogh Péter (Pécs) Csupor Dezső Hohmann Judit Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048369
035-os BibID:(scopus)84884584849 (wos)000328623900097
Első szerző:Kertész Attila Béla (kardiológus)
Cím:Adverse Impact of Diet-Induced Hypercholesterolemia on Cardiovascular Tissue Homeostasis in a Rabbit Model : time-Dependent Changes in Cardiac Parameters / Attila Kertész, Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Jozsef Balla, Gyorgy Balla, Rudolf Gesztelyi, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki, Bela Juhasz
Dátum:2013
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The present study evaluates a hypothesis that diet-related hypercholesterolemia increases oxidative stress-related burden to cardiovascular tissue, resulting in progressivelyincreased mortality, along with deterioration of electrophysiological and enzymatic function in rabbit myocardium. New Zealand white rabbits were divided into four groups, defined as follows: GROUP I, cholesterol-free rabbit chow for 12 weeks; GROUP II, cholesterol-free chow, 40 weeks; GROUP III, chow supplemented with 2% cholesterol,12 weeks; GROUP IV, chow supplemented with 2% cholesterol, 40 weeks. At the 12 and 40 weeks time points, animals in each of the aforementioned cohorts were subjected toechocardiographic measurements, followed by sacrifice. Significant deterioration in majoroutcome variables measured in the present study were observed only in animals maintained for 40 weeks on 2% cholesterol-supplemented chow, with much lesser adverse effects noted in animals fed high cholesterol diets for only 12 weeks. It was observed that rabbits receiving high cholesterol diets for 40 weeks exhibited significantly increased mortality, worsened ejection fraction and general deterioration of cardiac functions, along with increased atherosclerotic plaque formation and infarct size. Additionally, myocardium ofGROUP IV animals was observed to contain lower levels of heme oxygenase-1 (HO-1) and cytochrome c oxidase III (COX III) protein relative to the controls.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
VEGF
cytochrome oxidase
heme-oxygenase
echocardiography
cardiac parameters
hypercholesterolemic rabbit
Doktori iskola
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 14 : 9 (2013), p. 19086-19108. -
További szerzők:Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:78223
OTKA
104017
OTKA
K-75883
OTKA
K-83478
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyógyszerhatástan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM075223
035-os BibID:(cikkazonosító)2882 (scopus)85053840810 (wos)000448951000037
Első szerző:Priksz Dániel (farmakológus)
Cím:Upregulation of Myocardial and Vascular Phosphodiesterase 9A in A Model of Atherosclerotic Cardiovascular Disease / Daniel Priksz, Mariann Bombicz, Balazs Varga, Andrea Kurucz, Rudolf Gesztelyi, Jozsef Balla, Attila Toth, Zoltan Papp, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz
Dátum:2018
Megjegyzések:Atherosclerosis is strongly associated with cardiac dysfunction and heart failure. Besides microvascular dysfunction and diminishment of the cardiac nitric oxide-Protein Kinase G (NO-PKG) pathway, recent evidence suggests that phosphodiesterase 9A (PDE9A) enzyme has an unfavorable role in pathological changes. Here, we characterized a rabbit model that shows cardiac dysfunction as a result of an atherogenic diet, and examined the myocardial PDE9A signaling. Rabbits were divided into Control (normal diet) and HC (atherogenic diet) groups. Cardiac function was evaluated by echocardiography. Vascular function was assessed, along with serum biomarkers. Histological stains were conducted, expression of selected proteins and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) levels were determined. Signs of diastolic dysfunction were shown in HC animals, along with concentric hypertrophy and interstitial fibrosis. Endothelial function was diminished in HC rabbits, along with marked reduction in the aortic lumen, and increased left ventricle outflow tract (LVOT) pressures. A significant increase was shown in myocardial PDE9A levels in HC animals with unchanged vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) phosphorylation and cGMP levels. Upregulation of PDE9A may be associated with early stage of cardiac dysfunction in atherosclerotic conditions. Since PDE9A is involved in cGMP degradation and in deactivation of the cardioprotective PKG signaling pathway, it may become an encouraging target for future investigations in atherosclerotic diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 19 : 10 (2018), p. 1-18. -
További szerzők:Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM114395
035-os BibID:(cikkazonosító)13253 (WoS)001064153500001 (Scopus)85170265650
Első szerző:Szekeres Réka (orvos)
Cím:Therapeutic Aspects of Prunus cerasus Extract in a Rabbit Model of Atherosclerosis-Associated Diastolic Dysfunction / Reka Szekeres, Daniel Priksz, Rita Kiss, Dana Diana Romanescu , Mariann Bombicz, Balazs Varga, Rudolf Gesztelyi, Anna Szilagyi, Barbara Takacs, Vera Tarjanyi, Beata Pelles-Tasko, Ildiko Forgacs, Judit Remenyik, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 17 (2023), p. 1-19. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Romanescu, Dana Diana Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Takács Barbara (1992-) (orvos) Tarjányi Vera (1993-) (orvos) Pelles-Taskó Beáta Forgács Ildikó Noémi (1992-) (biológus) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096313
035-os BibID:(cikkazonosító)9831 (scopus)85114604212 (wos)000699478200001
Első szerző:Viczján Gábor (kísérletes farmakológus)
Cím:A Body of Circumstantial Evidence for the Irreversible Ectonucleotidase Inhibitory Action of FSCPX, an Agent Known as a Selective Irreversible A1 Adenosine Receptor Antagonist So Far / Gabor Viczjan, Tamas Erdei, Ignac Ovari, Nora Lampe, Reka Szekeres, Mariann Bombicz, Barbara Takacs, Anna Szilagyi, Judit Zsuga, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
extracellular adenosine
ectonucleotidase
POM-1
PSB-12379
FSCPX
NBMPR
NBTI
A1 adenosine receptor
heart
atrium
rat
guinea pig
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 18 (2021), p. 1-21. -
További szerzők:Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Óvári Ignác Lampé Nóra Szekeres Réka (1995-) (orvos) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Takács Barbara (1992-) (orvos) Szilágyi Anna Tünde (1981-) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM085888
035-os BibID:(cikkazonosító)2124 (scopus)85082286798 (wos)000529890200220
Első szerző:Wachal Zita
Cím:Retinoprotection by BGP-15, a Hydroximic Acid Derivative, in a Type II Diabetic Rat Model Compared to Glibenclamide, Metformin, and Pioglitazone / Wachal Zita, Bombicz Mariann, Priksz Dániel, Hegedűs Csaba, Kovács Diána, Szabó Adrienn Mónika, Kiss Rita, Németh József, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán, Varga Balázs
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:High blood glucose and the consequential ischemia-reperfusion (I/R) injury damage vessels of the retina, deteriorating its function, which can be clearly visualized by electroretinography (ERG). The aim of the present study was to evaluate the possible retinoprotective effects of systemic BGP-15, an emerging drug candidate, in an insulin resistant animal model, the Goto-Kakizaki rat, and compare these results with well-known anti-diabetics such as glibenclamide, metformin, and pioglitazone, which even led to some novel conclusions about these well-known agents. Experiments were carried out on diseased animal model (Goto-Kakizaki rats). The used methods include weight measurement, glucose-related measurements?like fasting blood sugar analysis, oral glucose tolerance test, hyperinsulinemic euglycemic glucose clamp (HEGC), and calculations of different indices from HEGC results?electroretinography and Western Blot. Beside its apparent insulin sensitization, BGP-15 was also able to counteract the retina-damaging effect of Type II diabetes comparable to the aforementioned anti-diabetics. The mechanism of retinoprotective action may include sirtuin 1 (SIRT1) and matrix metalloproteinase 9 (MMP9) enzymes, as BGP-15 was able to elevate SIRT1 and decrease MMP9 expression in the eye. Based on our results, this emerging hydroximic acid derivative might be a future target of pharmacological developments as a potential drug against the harmful consequences of diabetes, such as diabetic retinopathy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
electroretinography (ERG)
Goto-Kakizaki rat
pioglitazone
metformin
glibenclamide
BGP
diabetic retinopathy
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 6 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1