CCL

Összesen 16 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM080970
035-os BibID:(cikkazonosító)E4308 (PMID)31484391 (scopus)85071755137 (wos)000486888400240
Első szerző:Bakondi Edina (biokémikus, vegyész)
Cím:Spilanthol Inhibits Inflammatory Transcription Factors and iNOS Expression in Macrophages and Exerts Anti-inflammatory Effects in Dermatitis and Pancreatitis / Edina Bakondi, Salam Bhopen Singh, Zoltán Hajnády, Máté Nagy-Pénzes, Zsolt Regdon, Katalin Kovács, Csaba Hegedűs, Tamara Madácsy, József Maléth, Péter Hegyi, Máté Á. Demény, Tibor Nagy, Sándor Kéki, Éva Szabó, László Virág
Dátum:2019
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Activated macrophages upregulate inducible nitric oxide synthase (iNOS) leading to the profuse production of nitric oxide (NO) and, eventually, tissue damage. Using macrophage NO production as a biochemical marker of inflammation, we tested different parts (flower, leaf, and stem) of the medicinal plant, Spilanthes acmella. We found that extracts prepared from all three parts, especially the flowers, suppressed NO production in RAW macrophages in response to interferon-γ and lipopolysaccharide. Follow up experiments with selected bioactive molecules from the plant (α-amyrin, β-caryophylline, scopoletin, vanillic acid, trans-ferulic acid, and spilanthol) indicated that the N-alkamide, spilanthol, is responsible for the NO-suppressive effects and provides protection from NO-dependent cell death. Spilanthol reduced the expression of iNOS mRNA and protein and, as a possible underlying mechanism, inhibited the activation of several transcription factors (NF?B, ATF4, FOXO1, IRF1, ETS, and AP1) and sensitized cells to downregulation of Smad (TF array experiments). The iNOS inhibitory effect translated into an anti-inflammatory effect, as demonstrated in a phorbol 12-myristate 13-acetate-induced dermatitis and, to a smaller extent, in cerulein-induced pancreatitis. In summary, we demonstrate that spilanthol inhibits iNOS expression, NO production and suppresses inflammatory TFs. These events likely contribute to the observed anti-inflammatory actions of spilanthol in dermatitis and pancreatitis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
FOXO1
IRF
NF?B
dermatitis
inducible nitric oxide synthase
macrophage
nitric oxide
pancreatitis
spilanthol
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 20 : 17 (2019), p. 1-18. -
További szerzők:Singh, Salam Bhopen Hajnády Zoltán (1991-) (biomérnök, biokémikus) Nagy-Pénzes Máté (1988-) (biokémikus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Madácsy Tamara Maléth József Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
K112336
OTKA
K132193
OTKA
ÚNKP-18-4-DE-450
ÚNKP
PD 116845
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM076025
Első szerző:Bodnár Edina (bőrgyógyász)
Cím:Redox Profiling Reveals Clear Differences between Molecular Patterns of Wound Fluids from Acute and Chronic Wounds / Bodnár Edina, Bakondi Edina, Kovács Katalin, Hegedűs Csaba, Lakatos Petra, Robaszkiewicz Agnieszka, Regdon Zsolt, Virág László, Szabó Éva
Dátum:2018
ISSN:1942-0900 1942-0994
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Oxidative Medicine and Cellular Longevity. - 2018 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Robaszkiewicz, Agnieszka (1983-) (biokémikus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
K112336
OTKA
116845
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM092987
035-os BibID:(cikkazonosító)3593 (scopus)85103169775 (wos)000638666100001
Első szerző:El-Hamoly, Tarek
Cím:Poly(ADP-Ribose) Polymerase 1 Promotes Inflammation and Fibrosis in a Mouse Model of Chronic Pancreatitis / Tarek El-Hamoly, Zoltán Hajnády, Máté Nagy-Pénzes, Edina Bakondi, Zsolt Regdon, Máté A. Demény, Katalin Kovács, Csaba Hegedűs, Sahar S. Abd El-Rahman, Éva Szabó, József Maléth, Péter Hegyi, László Virág
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 7 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Hajnády Zoltán (1991-) (biomérnök, biokémikus) Nagy-Pénzes Máté (1988-) (biokémikus) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Abd El-Rahman, Sahar S. Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Maléth József Hegyi Péter Jr. (belgyógyász) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM100193
035-os BibID:(Scopus)85123488729 (WOS)000745777900001
Első szerző:Guti Eliza (Molekuláris biológus)
Cím:The multitargeted receptor tyrosine kinase inhibitor sunitinib induces resistance of HER2 positive breast cancer cells to trastuzumab-mediated ADCC / Guti Eliza, Regdon Zsolt, Sturniolo Isotta, Kiss Alexandra, Kovács Katalin, Demény Máté, Szöőr Árpád, Vereb György, Szöllősi János, Hegedűs Csaba, Polgár Zsuzsanna, Virág László
Dátum:2022
ISSN:0340-7004
Megjegyzések:Despite recent advances in the development of novel personalized therapies, breast cancer continues to challenge physicians with resistance to various advanced therapies. The anticancer action of the anti-HER2 antibody, trastuzumab, involves antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) by natural killer (NK) cells. Here, we report a repurposing screen of 774 clinically used compounds on NK-cell + trastuzumab-induced killing of JIMT-1 breast cancer cells. Using a calceinbased high-content screening (HCS) assay for the image-based quantitation of ADCC that we have developed and optimized for this purpose, we have found that the multitargeted tyrosine kinase inhibitor sunitinib inhibits ADCC in this model. The cytoprotective effect of sunitinib was also confirmed with two other assays (lactate dehydrogenase release, and electric cell substrate impedance sensing, ECIS). The drug suppressed NK cell activation as indicated by reduced granzyme B deposition on to the target cells and inhibition of interferon-? production by the NK cells. Moreover, sunitinib induced downregulation of HER2 on the target cells' surface, changed the morphology and increased adherence of the target cells. Moreover, sunitinib also triggered the autophagy pathway (speckled LC3b) as an additional potential underlying mechanism of the cytoprotective effect of the drug. Sunitinib-induced ADCC resistance has been confirmed in a 3D tumor model revealing the prevention of apoptotic cell death (Annexin V staining) in JIMT-1 spheroids co-incubated with NK cells and trastuzumab. In summary, our HCS assay may be suitable for the facile identification of ADCC boosting compounds. Our data urge caution concerning potential combinations of ADCC-based immunotherapies and sunitinib.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Sunitinib
Natural killer cell
Breast cancer
ADCC
Trastuzumab
Herceptin
Megjelenés:Cancer Immunology Immunotherapy. - 71 : 9 (2022), p. 2151-2168. -
További szerzők:Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sturniolo, Isotta (1994-) Kiss Alexandra (1991-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
K132193
OTKA
K119690
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072425
035-os BibID:(WoS)000446404400005 (Scopus)85042381947
Első szerző:Hegedűs Csaba (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Redox control of cancer cell destruction / Hegedűs Csaba, Kovács Katalin, Polgár Zsuzsanna, Regdon Zsolt, Szabó Éva, Robaszkiewicz Agnieszka, Forman Henry Jay, Martner Anna, Virág László
Dátum:2018
ISSN:2213-2317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Redox Biology. - 16 (2018), p. 59-74. -
További szerzők:Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Robaszkiewicz, Agnieszka (1983-) (biokémikus) Forman, Henry Jay Martner, Anna Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
K112336
OTKA
PD116845
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096377
035-os BibID:(cikkazonosító)8869 (scopus)85112763543 (wos)000689059300001
Első szerző:Kiss Alexandra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:NMNAT1 Is a Survival Factor in Actinomycin D-Induced Osteosarcoma Cell Death / Alexandra Kiss, Csaba Csikos, Zsolt Regdon, Zsuzsanna Polgár, László Virág, Csaba Hegedűs
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Osteosarcoma is a frequent and extremely aggressive type of pediatric cancer. New therapeutic approaches are needed to improve the overall survival of osteosarcoma patients. Our previous results suggest that NMNAT1, a key enzyme in nuclear NAD+ synthesis, facilitates the survival of cisplatin-treated osteosarcoma cells. A high-throughput cytotoxicity screening was performed to identify novel pathways or compounds linked to the cancer-promoting role of NMNAT1. Nine compounds caused higher toxicity in the NMNAT1 KO U2OS cells compared to their wild type counterparts, and actinomycin D (ActD) was the most potent. ActD-treatment of NMNAT1 KO cells increased caspase activity and secondary necrosis. The reduced NAD+ content in NMNAT1 KO cells was further decreased by ActD, which partially inhibited NAD+ -dependent enzymes, including the DNA nick sensor enzyme PARP1 and the NAD+ -dependent deacetylase SIRT1. Impaired PARP1 activity increased DNA damage in ActD-treated NMNAT1 knockout cells, while SIRT1 impairment increased acetylation of the p53 protein, causing the upregulation of pro-apoptotic proteins (NOXA, BAX). Proliferation was decreased through both PARP- and SIRT-dependent pathways. On the one hand, PARP inhibitors sensitized wild type but not NMNAT1 KO cells to ActD-induced anti-clonogenic effects; on the other hand, over-acetylated p53 induced the expression of the antiproliferative p21 protein leading to cell cycle arrest. Based on our results, NMNAT1 acts as a survival factor in ActD-treated osteosarcoma cells. By inhibiting both PARP1- and SIRT1-dependent cellular pathways, NMNAT1 inhibition can be a promising new tool in osteosarcoma chemotherapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NAD+
NMNAT1
actinomycin D
chemotherapy
apoptosis
PARP1
SIRT1
osteosarcoma
cancer
high throughput screening
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 22 : 16 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Csíkos Csaba Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM085467
035-os BibID:(cikkazonosító)1180 (WoS)000539246000121 (Scopus)85086223811
Első szerző:Kiss Alexandra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Targeting nuclear NAD+ synthesis inhibits DNA repair, impairs metabolic adaptation increases chemosensitivity of U-2OS osteosarcoma cells / Kiss A., Ráduly A. P., Regdon Zs., Polgár Zs., Tarapcsák Sz., Sturniolo I., El-Hamoly T., Virág L., Hegedűs Cs.
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 5 (2020), p. 1-27. -
További szerzők:Ráduly Arnold Péter (1993-) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Polgár Zsuzsanna (1978-) (agrármérnök, biotechnológus) Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Sturniolo, Isotta (1994-) El-Hamoly, Tarek Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM037716
Első szerző:Kovács Katalin (biokémikus)
Cím:Poly(ADP-ribosyl)ation is a survival mechanism in cigarette smoke-induced and hydrogen peroxide-mediated cell death / Kovács Katalin, Erdélyi Katalin, Hegedűs Csaba, Lakatos Petra, Regdon Zsolt, Bai Péter, Haskó György, Szabó Éva, Virág László
Dátum:2012
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:Cigarette smoking can contribute to the development of many human diseases such as cardiovascular disease, lung cancer, asthma, and chronic obstructive pulmonary disease. Thousands of compounds are present in cigarette smoke, including a large number of reactive oxygen species that can cause DNA damage, leading to the activation of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes. The PAR polymer is degraded by poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG). Here we have investigated the effects of cigarette smoke extract (CSE) on A549 human lung epithelial cells. CSE induced DNA damage (comet assay), PAR accumulation (immunofluorescence and immunoblotting), impaired proliferation (clonogenic survival assay and electric cell-substrate impedance sensing measurement), and cell death (MTT reduction, propidium iodide uptake, lactate dehydrogenase release). CSE-induced cell death was also characterized by mitochondrial depolarization but massive translocation of apoptosis-inducing factor could not be observed. To investigate the role of PARylation in CSE-induced oxidative stress, PARP-1- and PARG-silenced A549 cells were used. Silencing of both PARP-1 and PARG sensitized cells to CSE-induced toxicity: PARP-1- and PARG-silenced cell lines exhibited reduced clonogenic survival, displayed a delayed repair of DNA breaks, and showed higher levels of cytotoxicity. CSE triggered the production of mitochondrial superoxide and hydrogen peroxide. Addition of superoxide dismutase increased, whereas catalase abolished, CSE-induced PAR formation. In summary, our data show that the superoxide-hydrogen peroxide-DNA breakage pathway activates the PAR cycle by PARP-1 and PARG, which serves as a survival mechanism in CSE-exposed cells. Our data also raise the possibility that the PARP-1/PARG status of smokers may be an important determinant of the efficiency of DNA repair in their lungs and of their susceptibility to CS-induced carcinogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Free Radical Biology And Medicine. - 53 : 9 (2012), p. 1680-1688. -
További szerzők:Erdélyi Katalin (1978-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Lakatos Petra (1985-) (Molekuláris biológus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Haskó György (1967-) (biokémikus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM102439
035-os BibID:(cikkazonosító)1371 (WoS)000817729700001 (Scopus)85132179380
Első szerző:Nagy-Pénzes Máté (biokémikus)
Cím:Tricetin Reduces Inflammation and Acinar Cell Injury in Cerulein-Induced Acute Pancreatitis : the Role of Oxidative Stress-Induced DNA Damage Signaling / Nagy-Pénzes Máté, Hajnády Zoltán, Regdon Zsolt, Demény Máté Á., Kovács Katalin, El-Hamoly Tarek, Maléth József, Hegyi Péter, Hegedűs Csaba, Virág László
Dátum:2022
ISSN:2227-9059
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomedicines. - 10 : 6 (2022), p. 1-20. -
További szerzők:Hajnády Zoltán (1991-) (biomérnök, biokémikus) Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) El-Hamoly, Tarek Maléth József Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM090173
035-os BibID:(WoS)000611866700001 (Scopus)85099753663
Első szerző:Regdon Zsolt (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:High-Content Screening identifies inhibitors of oxidative stress-induced parthanatos : cytoprotective and anti-inflammatory effects of ciclopirox / Regdon Zsolt, Demény Máté A., Kovács Katalin, Hajnády Zoltán, Nagy-Pénzes Máté, Bakondi Edina, Kiss Alexandra, Hegedűs Csaba, Virág László
Dátum:2021
ISSN:0007-1188
Megjegyzések:Background and purpose: Excessive oxidative stress can induce poly (ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1)-mediated, programmed necrotic cell death, termed parthanatos. Inhibition of parthanatos may be therapeutically beneficial in a wide array of diseases associated with tissue injury and inflammation. Our goal was to identify novel molecules inhibiting parthanatos. Experimental approach: A small library of 774 pharmacologically active compounds was screened in a Sytox green uptake assay which identified 20 hits that reduced hydrogen peroxide-induced parthanatos with an efficiency comparable to the benchmark PARP inhibitor, PJ34. Key results: Of these hits, two compounds, antifungal ciclopirox (CIP) and dopaminergic agonist apomorphine (AMO) inhibited PAR polymer synthesis. These two compounds prevented the binding of PARP1 to oxidatively damaged DNA but did not directly interfere with the interaction between DNA and PARP1. Both compounds inhibited mitochondrial superoxide and H2 O2 production and suppressed DNA breakage. Since H2 O2 -induced damage is dependent on Fe2+ -catalysed hydroxyl radical production (Fenton chemistry), we determined the iron chelation activity of the two test compounds and found that CIP and, to a lesser extent, AMO act as iron chelators. We also show that the Fe2+ chelation and indirect PARP inhibitory effects of CIP translate to anti-inflammatory actions as demonstrated in a mouse dermatitis model, where CIP reduced ear swelling, inflammatory cell recruitment, and poly (ADP-ribosyl)ation. Conclusion and implications: Our findings indicate that the antimycotic drug, CIP, acts as an iron chelator and thus targets an early event in hydrogen-peroxide-induced parthanatos. CIP has the potential to be repurposed as a cytoprotective and anti-inflammatory agent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cell death
cytoprotection
inflammation
oxidative stress
poly (ADP-ribose) polymerase 1
regulated necrosis
Megjelenés:British Journal Of Pharmacology. - 178 : 5 (2021), p. 1095-1113. -
További szerzők:Demény Máté Ágoston (1976-) (molekuláris biológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Hajnády Zoltán (1991-) (biomérnök, biokémikus) Nagy-Pénzes Máté (1988-) (biokémikus) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Kiss Alexandra (1991-) (klinikai laboratóriumi kutató) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048-STAYALIVE
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020 TUMORDNS"
GINOP
OTKA K132193
OTKA
OTKA K112336
OTKA
ÚNKP-19-4-DE-299
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM076337
Első szerző:Regdon Zsolt (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:LPS protects macrophages from AIF-independent parthanatos by downregulation of PARP1 expression, induction of SOD2 expression, and a metabolic shift to aerobic glycolysis / Regdon Zsolt, Robaszkiewicz Agnieszka, Kovács Katalin, Rygielska Żaneta, Hegedűs Csaba, Bodoor Khaldon, Szabó Éva, Virág László
Dátum:2019
ISSN:0891-5849
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Free Radical Biology And Medicine. - 131 (2019), p. 184-196. -
További szerzők:Robaszkiewicz, Agnieszka (1983-) (biokémikus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Rygielska, Żaneta Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bodoor, Khaldon Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
K112336
OTKA
PD 116845
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM071626
035-os BibID:(WoS)000423645700004 (Scopus)85038003374
Első szerző:Robaszkiewicz, Agnieszka (biokémikus)
Cím:PARP1 facilitates EP300 recruitment to the promoters of the subset of RBL2-dependent genes / Robaszkiewicz A., Wisnik E., Regdon Zs., Chmielewska K., Virág L.
Dátum:2018
ISSN:1874-9399
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Gene Regulatory Mechanisms. - 1861 : 1 (2018), p. 41-53. -
További szerzők:Wisnik, Ewelina Regdon Zsolt (1988-) (biokémikus, molekuláris biológus) Chmielewska, Kinga Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
K112336
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.