CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM066534
Első szerző:András Csilla (onkológus szakorvos)
Cím:Regorafenib metasztatikus colorectalis carcinomában : eredmények és tapasztalatok a?DE KK Onkológiai Intézetben / András Csilla, Talladi Zoltánné, Kocsis Judit, Szekanecz Éva, Juhász Balázs, Tóth Judit, Balogh Ingrid, Horváth Zsolt
Dátum:2015
Megjegyzések:Célkitűzés: Magyarországon 2014 első féléve óta finanszírozott gyógyszer a regorafenib, amely áttétes colorectalis carcinomában (MCRC) szenvedő betegek kezelésére javallott, akik progrediáltak a standard kemo- és biológiai terápiákra. A terápia kapcsán szer-zett tapasztalatok és eredmények összegzésére törekedtünk. Anyag és módszerek: A DEKK Onkológiai Intézetben mCRC miatt regorafenibkezelést kapott betegek egészségügyi dokumen-tációját átnézve elemeztük a betegadatokat (életkor, nem), a beteg-ség tulajdonságait (RAS-típus, áttétek helye), a terápia hatékony-ságát (PFS, OS, remissziós ráta) és a mellékhatásokat. Eredményeink: 2014. 02. 05-től 2015. júliusig a DEKK On-kológiai Intézetben 25 beteg részesült regorafenibkezelésben mCRC miatt, 17 férfi és 8 nő. A betegek átlagéletkora 58 év. 8 be-teg RAS-mutáns, 17 beteg pedig RAS vad típus. Áttétek a máj-ban (68%), tüdőben (48%), hashártyán (20%), nyirokcsomókban (12%), csontokban (8%), csepleszben (4%), lépben (4%), mellékve-sében (4%) voltak észlelhetők. Egy beteg hatodvonalban, a többi fele-fele arányban harmad-, ill. negyedvonalban kapta a kezelést. A progressziómentes túlélés átlagosan 18,3 hét (medián 9,5 hét) volt. A betegek 16%-ánál alakult ki parciális remisszió, 40%-ában észleltünk stabil betegséget, ill. 35%-ában alakult ki progresszió. A regorafenib szedésétől számított átlagos túlélés 6,3 (medián 6,0) hónap. A RAS-státusz nem befolyásolta a hatékonyságot. A betegek 56%-a jelenleg is életben van, 64%-uk jelenleg is szedi a gyógyszert. Kezelés közben az alábbi mellékhatásokat észleltük gyakorisági sorrendben: kéz-láb szindróma (36%), dysphonia (28%), hypertonia (20%), fáradékonyság (16%), hasmenés (8%), májfunkció romlása (8%), étvágytalanság (4%), tachycardia (4%), láz (4%). Mellékhatások miatt dóziscsökkentésre az esetek 28%-ában kényszerültünk. Megbeszélés: Eredményeink azt mutatják, hogy a regorafenib törzskönyvi, CORRECT vizsgálathoz hasonló, ill. jobb eredmé-nyeket is elérhetünk a mindennapi klinikai gyakorlatban a ke-zelésre alkalmas betegek szigorú kritériumok alapján történő kiválasztása, valamint a mellékhatások megfelelő szupportációja esetén
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Magyar Onkológia 59 (2015), p. 4-5. -
További szerzők:Talladi Zoltánné (1974-) (diplomás ápoló) Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Balogh Ingrid (1981-) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM070406
Első szerző:Czuriga Dániel (kardiológus)
Cím:Onkológia, kardiológia, onkokardiológia : a családorvos számára fontos határterületi kérdések / Czuriga Dániel, Szekanecz Éva, Kocsis Judit, Horváth Zsolt, Édes István
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Háziorvosi Továbbképző Szemle 22 (2017), p. 310-314. -
További szerzők:Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM066556
Első szerző:Juhász Balázs (orvos, onkológus)
Cím:Metasztatikus vesedaganatos betegek axitinibkezelésével szerzett tapasztalataink a DE KK Onkológiai Intézetben / Juhász Balázs, Szekanecz Éva, András Csilla, Horváth Zsolt
Dátum:2015
ISSN:0025-0244
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 59 : Szuppl 1 (2015), p. 28. -
További szerzők:Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM066503
Első szerző:Juhász Balázs (orvos, onkológus)
Cím:Comparison of peripheral quantitative computed tomography forearm bone density versus DXA in rheumatoid arthritis patients and controls / B. Juhász, K. Gulyás, Á. Horváth, Z. Pethő, H. P. Bhattoa, A. Váncsa, É. Szekanecz, C. Horváth, J. Kocsis, Z. Horváth, K. Hodosi, S. Szántó, G. Szűcs, Z. Szekanecz
Dátum:2017
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:AbstractSummaryRheumatoid arthritis (RA) has been associated with osteoporosis. Quantitative computed tomography (QCT) is capable of assessing bone density and composition. We found lower bone density in RA compared to controls. Age and RA duration influenced bone density. QCT may be useful to assess bone metabolism in RA.IntroductionRA is associated with generalized and periarticular osteoporosis. In addition to DXA that determines areal bone mineral density (BMD), peripheral QCT also detects volumetric BMD. QCT differentiates between total, trabecular, and cortical BMD. Here, we compared DXA and QCT in RA patients and healthy controls.MethodsBMD of 57 female RA patients and 32 age-matched healthy female controls were assessed by DXA. QCT of the forearm ultradistal region was also performed. Densitometry data were correlated with age, disease duration, disease activity, serum CRP, and anti-CCP levels.ResultsTotal bone density (310.4 ? 79.7 versus 354.0 ? 54.1 mg/cm3; p = 0.007) and attenuation (0.37 ? 0.05 versus 0.40 ? 0.03 1/cm; p = 0.001), trabecular density (157.6 ? 57.0 versus 193.8 ? 48.7 mg/cm3; p = 0.005) and attenuation (0.28 ? 0.03 versus 0.32 ? 0.04 1/cm; p < 0.0001), and cortical density (434.3 ? 115.8 versus 492.5 ? 64.0 mg/cm3; p = 0.006) and attenuation (0.44 ? 0.07 versus 0.47 ? 0.04 1/cm; p = 0.004) were significantly lower in RA. Both lumbar and femoral neck BMD, as well as T-scores, were significantly lower in RA versus controls (p < 0.001 in all cases). In RA, total and cortical QCT attenuation and density were associated with age, the presence of RA, and their combination. In contrast, trabecular density and attenuation were only affected by the presence of the disease but not by age. Also in RA, total trabecular and cortical density as determined by QCT significantly correlated with lumbar and/or femoral neck BMD as measured by DXA. Finally, anti-CCP seropositivity was associated with lower trabecular density and attenuation.ConclusionsBoth DXA and QCT may be suitable to study bone metabolism in RA. Areal BMD determined by DXA may correlate with volumetric bone density measured by QCT. Moreover, trabecular osteoporosis may be associated by the underlying autoimmune-inflammatory disease, while cortical osteoporosis may rather be age-related.KeywordsBone densitometry
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Bone densitometry
Megjelenés:Osteoporosis International. - 28 : 4 (2017), p. 1271-1277. -
További szerzők:Gulyás Katalin (reumatológus) Horváth Ágnes (1985-) (reumatológus) Pethő Zsófia (1981-) (reumatológus, immunológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Horváth C. (Budapest) Kocsis Judit (1967-) (onkológus) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Hódosi Katalin Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM072318
Első szerző:Kocsis Judit (onkológus)
Cím:First Line Sorafenib Treatment for Metastatic Medullary Thyroid Cancer : efficacy and Safety Analysis / Judit Kocsis, Éva Szekanecz, Ali Bassam, Andrea Uhlyarik, Zsuzsanna Pápai, Gábor Rubovszky, Emese Mezősi, Károly Rucz, Ildikó Garai, Endre Nagy, Iván Uray, Zsolt Horváth
Dátum:2019
Megjegyzések:Background Medullary thyroid cancer (MTC) is a rare disease,the prognosis of advanced and metastatic disease is poor andfew therapeutic options are available in this setting. Based onthe results of phase II and III studies with sorafenib in differentiatedthyroid cancer and the lack of availability of registeredtyrosine kinase inhibitors, vandetabin and cabozantinib in Hungary,we designed a uncontrolled, prospective efficacy andsafety study of patients with metastatic MTC treated with firstlinesorafenib in five Hungarian oncology centers.Methods Ten consecutive patients with progressive or symptomaticmetastatic MTC were included and started sorafenib400 mg twice a day between June 2012 and March 2016. Theprimary end point was median progression-free survival(mPFS). Secondary endpoints included disease control rate,biochemical response, symptomatic response and toxicity.Results Four patients achieved partial remission (40 %) accordingto RECIST 1.1 evaluation. Five patients had stable diseasebeyond 12 months (50 %) and one patient had progressivedisease (10 %). Median PFS was 19.1 months. The disease controlrate was 90 %. Association between radiologic responseand biochemical or symptomatic response was inconsistent.Most common side effects were Grade 1-2 fatigue (60 %),palmar-plantar erythrodysesthesia, rash/dermatitis 50-50 %,alopecia 40 %.Conclusions In our prospective case series in patients withMTC first-line sorafenib showed at least similar efficacy as inother small phase II trials and case reports. Based on comparableefficacy with registered tyrosine kinase inhibitors and it'smanageable toxicity profile, we believe that sorafenib has rolein the sequential treatment of MTC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Experimental and clinical endocrinology & diabetes. - 127 : 4 (2019), p. 240-246. -
További szerzők:Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Bassam, Ali Uhlyarik Andrea Pápai Zsuzsanna Rubovszky Gábor Mezősi Emese Rucz Károly Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM066750
Első szerző:Kocsis Judit (onkológus)
Cím:Áttétes vesedaganatos betegek Afinitor-kezelésével szerzett tapasztalataink / Kocsis Judit, András Csilla, Gonda Andrea, Juhász Balázs, Szekanecz Éva, Tóth Judit, Talladi Zoltánné, Szilágyi Éva, Horváth Zsolt
Dátum:2013
Megjegyzések:taa (hibás)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 57 : Suppl. 1 (2013), p. 46. -
További szerzők:András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Gonda Andrea (1970-) (onkológus szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Talladi Zoltánné (1974-) (diplomás ápoló) Szilágyi Éva Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM066674
Első szerző:Kocsis Judit (onkológus)
Cím:Előrehaladott medilláris pajzsmirigy carcinomás betegeink sikeres sorafenib kezelése / Kocsis Judit, Szekanecz Éva, Juhász Balázs, Béres Edit, Horváth Zsolt
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Klinikai Onkológia 1 : Suppl. 1 (2014), p. 7. -
További szerzők:Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Béres Edit (1986-) (onkológus) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM118577
Első szerző:Rigó Éva (diplomás ápoló, egészségfejlesztési szakember)
Cím:Ápolói feladatok a gyomordaganatos betegek kemoterápiás kezelése során / Rigó Éva, Talaldi Zoltánné, Szekanecz Éva, Papp Judit, Horváth Zsolt
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 61 : 1 Suppl. (2017), p. 41. -
További szerzők:Talaldi Zoltánné Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Papp Judit (1971-) (onkoradiológus) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM066552
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Pazopanibkezeléssel szerzett tapasztalataink vesetumorok esetén a?DE KK Onkológiai Intézetben / Szekanecz Éva, Kocsis Judit, András Csilla, Tóth Judit, Juhász Balázs, Horváth Zsolt
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Magyar Onkológia 59 (2015), p. 67. -
További szerzők:Kocsis Judit (1967-) (onkológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1