CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086566
Első szerző:Bádon Emese Sarolta (orvos)
Cím:Új generációs szekvenálás pajzsmirigy carcinomában / Bádon Emese Sarolta, Méhes Gábor, Mokánszki Attila, Molnár Csaba, Mónus Anikó
Dátum:2020
ISBN:978-963-318-856-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:XII. Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : absztraktkötet 2019/2020 / szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 30. -
További szerzők:Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Molnár Csaba (1979-) (pathológus) Mónus Anikó
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM083015
035-os BibID:(WoS)000513129500033 (Scopus)85078461475
Első szerző:Molnár Csaba (pathológus)
Cím:High Genetic Diversity and No Evidence of Clonal Relation in Synchronous Thyroid Carcinomas Associated with Hashimoto's Thyroiditis : a Next-Generation Sequencing Analysis / Molnár Csaba, Bádon Emese Sarolta, Mokánszki Attila, Mónus Anikó, Beke Lívia, Győry Ferenc, Nagy Endre, Méhes Gábor
Dátum:2020
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:The close association between pre-existing Hashimoto's thyroiditis and thyroid cancer is well established. The simultaneous occurrence of multiple neoplastic foci within the same organ suggests a common genotoxic effect potentially contributing to carcinogenesis, the nature of which is still not clear. Next-generation sequencing (NGS) provides a potent tool to demonstrate and compare the mutational profile of the independent neoplastic foci. Our collection of 47 cases with thyroid carcinoma and Hashimoto's thyroiditis included 14 with at least two tumorous foci. Detailed histological analysis highlighted differences in histomorphology, immunoprofile, and biological characteristics. Further, a 67-gene NGS panel was applied to demonstrate the mutational diversity of the synchronic tumors. Significant differences could be detected with a wide spectrum of pathogenic gene variants involved (ranging between 5 and 18, cutoff >5.0 variant allele frequencies (VAF)). Identical gene variants represented in both synchronous tumors of the same thyroid gland were found in only two cases (BRAF and JAK3 genes). An additional set of major driver mutations was identified at variable allele frequencies in a highly individual setup suggesting a clear clonal independence. The different BRAF statuses in coincident thyroid carcinoma foci within the same organ outline a special challenge for molecular follow-up and therapeutic decision-making.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Diagnostics. - 10 : 1 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:Bádon Emese Sarolta (1991-) (orvos) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Mónus Anikó Beke Lívia Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076941
035-os BibID:(WOS)000475558500040 (Scopus)85060540723
Első szerző:Molnár Csaba (pathológus)
Cím:Thyroid Carcinoma Coexisting with Hashimoto's Thyreoiditis : clinicopathological and Molecular Characteristics Clue up Pathogenesis / Csaba Molnár, Sarolta Molnár, Judit Bedekovics, Attila Mokánszki, Ferenc Győry, Endre Nagy, Gábor Méhes
Dátum:2019
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Thyroid cancer (TC) coexisting with Hashimoto's thyroiditis (HT) presents with several characteristic features including multifocality and lower clinical stages compared to de novo carcinomas but its exact biology is still not understood. We reexamined clinico-pathological and molecular correlations between Hashimoto's thyroditis and papillary thyroid cancer. A total of 262 patients with TC was evaluated who underwent thyroidectomy at the Surgical Department of the University of Debrecen. Clinical data, histology and molecular data were evaluated. Our cohort included 43 patients (16.4%) with (5 male, 38 female) and 219 (83.6%) patients without coexisting HT (48 male, 171 female). Hashimoto's thyroiditis related thyroid cancer presented predominantly (93.0% of the cases) with the papillary histological type. Multifocality was observed more frequently with coexisting HT (16/40; 40.0%) compared to cases uninvolved (45/190; 23.7%)(p?=?0.034). In contrast, lymphatic metastasis (pN1) with a significantly reduced frequency in patients with HT (4/11; 36.4%) then without HT (34/41 pN1; 82.9%)(p?=?0.002). BRAF V600E mutation could be demonstrated at significantly lower rates in cases of PTC?+?HT (32.1 vs 60.7%, p?<?0.005). High incidence, multifocality and papillary morphology strongly support a causal relation between TC and preexisting Hashimoto's thyroiditis, the latter to be considered as a preneoplastic condition promoting thyroid carcinogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Carcinoma
Clinicopathology
Hashimoto thyreoiditis
Molecular pathology
Thyroid
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 25 : 3 (2019), p. 1191-1197. -
További szerzők:Deliné Molnár Sarolta (1990-) (patológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Győry Ferenc (1969-) (kardiológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1