Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM101421
035-os BibID:	(cikkazonosító)4284 (scopus)85128130388 (wos)000785465100001
Első szerző:	Buglyó Gergely (genetikus)
Cím:	Liquid Biopsy as a Source of Nucleic Acid Biomarkers in the Diagnosis and Management of Lynch Syndrome / Gergely Buglyó, Jakub Styk, Ondrej Pös, Ádám Csók, Vanda Repiska, Beáta Soltész, Tomas Szemes, Bálint Nagy
Dátum:	2022
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	Lynch syndrome (LS) is an autosomal dominant inherited cancer predisposition disorder, which may manifest as colorectal cancer (CRC), endometrial cancer (EC) or other malignancies of the gastrointestinal and genitourinary tract as well as the skin and brain. Its genetic cause is a defect in one of the four key DNA mismatch repair (MMR) loci. Testing of patients at risk is currently based on the absence of MMR protein staining and detection of mutations in cancer tissue and the germline, microsatellite instability (MSI) and the hypermethylated state of the MLH1 promoter. If LS is shown to have caused CRC, lifetime follow-up with regular screening (most importantly, colonoscopy) is required. In recent years, DNA and RNA markers extracted from liquid biopsies have found some use in the clinical diagnosis of LS. They have the potential to greatly enhance the efficiency of the follow-up process by making it minimally invasive, reproducible, and time effective. Here, we review markers reported in the literature and their current clinical applications, and we comment on possible future directions.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Lynch syndrome colorectal cancer screening liquid biopsy circulating nucleic acids biomarker
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 8 (2022), p. 4284. -
További szerzők:	Styk, Jakub Pös, Ondrej (1990-) (biológus) Csók Ádám (1994-) (biológus) Repiska Vanda Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Szemes, Tomas (1980-) (biológus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM119059
035-os BibID:	(WoS)001147414902541
Első szerző:	Csók Ádám (biológus)
Cím:	Assessing the potential of miRNA biomarkers for the differential diagnosis of Wilms' tumor and diffuse hyperplastic perilobar nephroblastomatosis / Á. Csók, T. Micsik, Z. Magyar, T. Tornóczky, L. Kuthi, Y. Nishi, B. Soltész, K. Szirák, I. Balogh, G. Buglyó
Dátum:	2024
ISSN:	1018-4813
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	European Journal Of Human Genetics. - 32 : S1 (2024), p. 553. -
További szerzők:	Micsik Tamás Magyar Zsófia Tornóczky Tamás Kuthi Levente Nishi, Yumika Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Szirák Krisztina (1973-) (molekuláris genetikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Buglyó Gergely (1980-) (genetikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM111719
035-os BibID:	(cikkazonosító)8793 (WoS)000996948500001 (Scopus)85160377221
Első szerző:	Csók Ádám (biológus)
Cím:	Alterations of miRNA Expression in Diffuse Hyperplastic Perilobar Nephroblastomatosis : Mapping the Way to Understanding Wilms' Tumor Development and Differential Diagnosis / Csók Ádám, Micsik Tamás, Magyar Zsófia, Tornóczky Tamás, Kuthi Levente, Nishi Yumika, Szirák Krisztina, Csóka Monika, Ottóffy Gábor, Soltész Beáta, Balogh István, Buglyó Gergely
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Wilms' tumor (WT) is the most common renal malignancy in children. In diffuse hyperplastic perilobar nephroblastomatosis (DHPLN), nephrogenic rests result in a bulky enlargement of the kidney, a condition considered as a premalignant state before WT. Despite relevant clinical differences between WT and DHPLN, they are often challenging to distinguish based on histology. Molecular markers would improve differential diagnosis, but none are available at present. In our study, we investigated the potential of microRNAs (miRNAs) as such biomarkers, also aiming to shed light on the chronological order of expression changes. Formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) samples from four DHPLN cases and adjacent healthy tissues were tested using a PCR array containing primers for 84 miRNAs implicated in genitourinary cancer. Expression in DHPLN was compared to WT data available in dbDEMC. Let-7, miR-135, miR-146a-5p, miR-182-5p, miR-183-5p, miR-20b-3p, miR-29b-3p, miR-195-5p and miR-17-5p showed potential to be used as biomarkers to distinguish WT and DHPLN in cases when traditional differential diagnosis is inconclusive. Our study also revealed miRNAs which may play a role in the initial steps of the pathogenesis (at a precancerous stage) and ones which become deregulated later in WT. More experiments are needed to confirm our observations and find new candidate markers.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Wilms' tumor nephrogenic rest diffuse hyperplastic perilobar nephroblastomatosis miRNA formalin-fixed, paraffin-embedded sample
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 10 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:	Micsik Tamás Magyar Zsófia Tornóczky Tamás Kuthi Levente Nishi, Yumika Szirák Krisztina (1973-) (molekuláris genetikus) Csóka Mónika Ottóffy Gábor Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Buglyó Gergely (1980-) (genetikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM102993
035-os BibID:	(cikkazonosító)3712 (WOS)000839249500001 (Scopus)85136586949
Első szerző:	Styk, Jakub
Cím:	Extracellular Nucleic Acids in the Diagnosis and Progression of Colorectal Cancer / Styk Jakub, Buglyó Gergely, Pös Ondrej, Csók Ádám, Soltész Beáta, Lukasz Peter, Repiská Vanda, Nagy Bálint, Szemes Tomás
Dátum:	2022
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	Colorectal cancer (CRC) is the 3rd most common malignant neoplasm worldwide, with more than two million new cases diagnosed yearly. Despite increasing efforts in screening, many cases are still diagnosed at a late stage, when mortality is high. This paper briefly reviews known genetic causes of CRC (distinguishing between sporadic and familial forms) and discusses potential and confirmed nucleic acid biomarkers obtainable from liquid biopsies, classified by their molecular features, focusing on clinical relevance. We comment on advantageous aspects such as better patient compliance due to blood sampling being minimally invasive, the possibility to monitor mutation characteristics of sporadic and hereditary CRC in a disease showing genetic heterogeneity, and using up- or down-regulated circulating RNA markers to reveal metastasis or disease recurrence. Current difficulties and thoughts on some possible future directions are also discussed. We explore current evidence in the field pointing towards the introduction of personalized CRC management.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk colorectal cancer liquid biopsy cell-free nucleic acids biomarkers non-invasive diagnosis
Megjelenés:	Cancers. - 14 : 15 (2022), p. 1-20. -
További szerzők:	Buglyó Gergely (1980-) (genetikus) Pös, Ondrej (1990-) (biológus) Csók Ádám (1994-) (biológus) Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Lukasz, Peter Repiská, Vanda Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szemes, Tomas (1980-) (biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: