CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM054309
035-os BibID:PMID: 11897497
Első szerző:Kövesdi Dorottya
Cím:Developmental differences in B cell receptor-induced signal transduction / Dorottya Kövesdi, Gábor Koncz, Roland Iványi-Nagy, Yael Caspi, Masamichi Ishiai, Tomohiro Kurosaki, János Gergely, Joseph Haimovich, Gabriella Sármay
Dátum:2002
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:We have compared early signaling events at various stages of B cell differentiation using established mouse cell lines. Clustering of pre-B cell antigen receptor (BCR) or BCR induced the tyrosine phosphorylation of various proteins in all cells, although the phosphorylation pattern differed. In spite of the pre-BCR-induced tyrosine phosphorylation, we could not detect an intracellular Ca(2+) signal in pre-B cells. However. coclustering of the pre-BCR with CD19 did induce Ca(2+) mobilization. In contrast to the immature and mature B cells, where the B cell linker protein (BLNK) went through inducible tyrosine phosphorylation upon BCR clustering, we observed a constitutive tyrosine phosphorylation of BLNK in pre-B cell lines. Both BLNK and phospholipase C (PLC)gamma were raft associated in unstimulated pre-B cells, and this could not be enhanced by pre-BCR engagement, suggesting a ligand-independent PLC-gamma-mediated signaling. Further results indicate that the cell lines representing the immature stage are more sensitive to BCR-, CD19- and type II receptors binding the Fe part of IgG (FcgammaRIIb)mediated signals than mature B cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
B cell
development
receptors
signaling
tyrosine phosphorylation
Megjelenés:Cellular Signalling. - 14 : 6 (2002), p. 563-572. -
További szerzők:Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Iványi-Nagy Roland Caspi, Yael Ishiai, Masamichi Kurosaki, Tomohiro Gergely János Haimovich, Joseph Sármay Gabriella
Pályázati támogatás:Bolyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM054299
035-os BibID:PMID: 18950707
Első szerző:Maus Máté
Cím:Grb2 associated binder 2 couples B-cell receptor to cell survival / Máté Maus, Dávid Medgyesi, Dorottya Kövesdi, Dorottya Csuka, Gábor Koncz, Gabriella Sármay
Dátum:2009
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:B-cell fate during maturation and the germinal center reaction is regulated through the strength and the duration of the B-cell receptor signal. Signaling pathways discriminating between apoptosis and survival in B cells are keys in understanding adaptive immunity. Gab2 is a member of the Gab/Dos adaptor protein family. It has been shown in several model systems that Gab/Dos family members may regulate both the anti-apoptotic PI3-K/Akt and the mitogenic Ras/MAPK pathways, still their role in B-cells have not been investigated in detail. Here we studied the role of Gab2 in B-cell receptor mediated signaling. We have shown that BCR crosslinking induces the marked phosphorylation of Gab2 through both Lyn and Syk kinases. Subsequently Gab2 recruits p85 regulatory subunit of PI3-K. and SHP-2. Our results revealed that Ig-alpha/Ig-beta, signal transducing unit of the B-cell receptor, may function as scaffold recruiting Gab2 to the signalosome. Overexpression of Gab2 in A20 cells demonstrated that Gab2 is a regulator of the PI3-K/Akt but not that of the Ras/MAPK pathway in B cells. Accordingly to the elevated Akt phosphorylation, overexpression of wild-type Gab2 in A20 cells suppressed Fas-mediated apoptosis, and enhanced BCR-mediated rescue from Fas-induced cell death. Although PH-domain has only a stabilizing effect on membrane recruitment of Gab2, it is indispensable in mediating its anti-apoptotic effect. (c) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
B-cell
Signaling
Gab2 adaptor/scaffolding protein
Phosphorylation
PH domain
Survival
Megjelenés:Cellular Signalling. - 21 : 2 (2009), p. 220-227. -
További szerzők:Medgyesi Dávid Kövesdi Dorottya Csuka Dorottya Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Sármay Gabriella
Pályázati támogatás:OTKA-K60760
OTKA
GVOP-2004-05-3.1.1/3.00183
GVOP
NKFP-1-A/040/2004
Egyéb
CellKom REr/06
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM063227
Első szerző:Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:RIG-I inhibits the MAPK-dependent proliferation of BRAF mutant melanoma cells via MKP-1 / Attila Szabo, Tunde Fekete, Gabor Koncz, Brahma V. Kumar, Kitti Pazmandi, Zsofia Foldvari, Balazs Hegedus, Tamas Garay, Attila Bacsi, Eva Rajnavolgyi, Arpad Lanyi
Dátum:2016
ISSN:0898-6568
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
RIG-I
PRR
MAPK
Interferon
Melanoma
Proliferation
Megjelenés:Cellular Signalling 28 : 5 (2016), p. 335-347. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Kumar, Brahma V. Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Földvári Zsófia Hegedűs Balázs Garay Tamás Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1