Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM053804
Első szerző:	Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:	The antiviral immune response in human conventional dendritic cells is controlled by the mammalian target of rapamycin / Tünde Fekete, Kitti Pazmandi, Attila Szabo, Attila Bacsi, Gabor Koncz, Eva Rajnavölgyi
Dátum:	2014
ISSN:	0741-5400
Megjegyzések:	Type I and III IFNs are crucial, soluble components of potent antiviral responses. It has been explored recently that mTOR is involved in the regulation of IFN-?/? production by pDCs, albeit its role in the induction of IFN responses in cDCs remained unrevealed. In this study, we demonstrate that the PI3K/mTOR pathway is indispensable for eliciting intact type I and III IFN responses in moDCs stimulated with polyI:C. The inhibition of mTOR functionality by rapamycin impairs the pIRF3 and also a few members of the MAPK family, suggesting that mTOR contributes to the activation of multiple signaling pathways in the presence of viral antigens. Furthermore, rapamycin-treated moDCs show decreased capacity to prime IFN-? secretion by naive CD8+ T-lymphocytes. As in moDCs, mTOR-mediated regulation is also essential for the production of type I and III IFNs in circulating CD1c+ DCs. To our best knowledge, these results demonstrate for the first time that mTOR has an impact on the functional activities of cDCs via modulating the outcome of IFN secretion.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban dendritic cell
Megjelenés:	Journal of Leukocyte Biology. - 96 (2014), p. 1-11. -
További szerzők:	Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:	4.2.2.A-11/1/KONV- 2012-0023 "VÉD-ELEM" TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM072832
035-os BibID:	(Cikkazonosító)1765 (WOS)000423430000013 (Scopus)85041329100
Első szerző:	Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:	Immunomodulatory capacity of the serotonin receptor 5-HT2B in a subset of human dendritic cells / Szabo Attila, Gogolak Peter, Koncz Gabor, Foldvari Zsofia, Pazmandi Kitti, Miltner Noemi, Poliska Szilard, Bacsi Attila, Djurovic Srdjan, Rajnavolgyi Eva
Dátum:	2018
ISSN:	2045-2322
Megjegyzések:	Serotonin is a monoamine neurotransmitter that signals through a wide array of receptors (5-HT1-7) many of which are also involved in immune processes. Dendritic cells (DCs) are crucial players in immune defense by bridging innate and adaptive immune responses via their vast repertoire of pattern recognition receptors and antigen-presenting capability. Although serotonin is known to influence immunity at many levels, cell type-specific expression and function of its receptors remains poorly understood. Here we aimed to study 5-HT1-7 expression and function in CD1a- and CD1a+ human monocyte-derived DCs (moDCs). We found that the 5-HT2B receptor-subtype is solely expressed by the inflammatory CD1a+ moDC subset. Specific 5-HT2B activation potently inhibited TLR2, TLR3, and TLR7/8-induced proinflammatory cytokine and chemokine (TNF-?, IL-6, IL-8, IP-10, IL-12) but not type I interferon-? responses. 5-HT2B agonism also interfered with the polarization of CD1a+ moDC-primed CD4+ T cells towards inflammatory Th1 and Th17 effector lymphocytes. Here we report the subset-specific expression and immunomodulatory function of 5-HT2B in human moDCs. Our results expand the biological role of 5-HT2B which may act not only as a neurotransmitter receptor, but also as an important modulator of both innate and adaptive immune responses.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 8 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:	Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Földvári Zsófia Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Miltner Noémi (1990-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Djurovic, Srdjan Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP PEOPLE-2013-COFUND FP7
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM063227
Első szerző:	Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:	RIG-I inhibits the MAPK-dependent proliferation of BRAF mutant melanoma cells via MKP-1 / Attila Szabo, Tunde Fekete, Gabor Koncz, Brahma V. Kumar, Kitti Pazmandi, Zsofia Foldvari, Balazs Hegedus, Tamas Garay, Attila Bacsi, Eva Rajnavolgyi, Arpad Lanyi
Dátum:	2016
ISSN:	0898-6568
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban RIG-I PRR MAPK Interferon Melanoma Proliferation
Megjelenés:	Cellular Signalling 28 : 5 (2016), p. 335-347. -
További szerzők:	Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Kumar, Brahma V. Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Földvári Zsófia Hegedűs Balázs Garay Tamás Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM088858
035-os BibID:	(cikkazonosító)8847038 (WoS)000591736500001 (Scopus)85096040529
Első szerző:	Veréb Zoltán (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus)
Cím:	Vessel Wall-Derived Mesenchymal Stromal Cells Share Similar Differentiation Potential and Immunomodulatory Properties with Bone Marrow-Derived Stromal Cells / Veréb Zoltán, Mázló Anett, Szabó Attila, Póliska Szilárd, Kiss Attila, Litauszky Krisztina, Koncz Gábor, Boda Zoltán, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:	2020
ISSN:	1687-966X 1687-9678
Megjegyzések:	This study is aimed at investigating the phenotype, differentiation potential, immunomodulatory properties, and responsivenessof saphenous vein vessel wall-derived mesenchymal stromal cells (SV-MSCs) to various TLR ligands and proinflammatory cytokines, aswell as comparing their features to those of theirbone marrow-derived counterparts (BM-MSCs).Methods. SV-MSCs were isolated byenzymatic digestion of the saphenous vein vessel wall. Phenotype analysis was carried out byflow cytometry and microscopy, whereasadipogenic, chondrogenic, and osteogenic differentiation potentials were tested inin vitroassays. For comparative analysis, theexpression of different stemness, proliferation, and differentiation-related genes was determined by Affymetrix gene array. To comparethe immunomodulatory properties of SV-MSCs and BM-MSCs, mixed lymphocyte reaction was applied. To investigate theirresponses to various activating stimuli, MSCs weretreated with TLR ligands (LPS, PolyI:C) or proinflammatory cytokines (TNF?,IL-1?,IFN?), and the expression of various early innate immune response-related genes was assessed by qPCR, while secretion ofselected cytokines and chemokines was measured by ELISA.Results. The isolated SV-MSCs were able to differentiate into bone, fat,and cartilage cells/directionin vitro. SV-MSCs expressed the most important MSC markers (CD29, CD44, CD73, CD90, and CD105)and shared almost identical phenotypic characteristics with BM-MSCs. Their gene expression pattern and activation pathways wereclose to those of BM-MSCs. SV-MSCs showed better immunosuppressive activity inhibiting phytohemagglutinin-induced Tlymphocyte proliferationin vitrothan BM-MSCs. Cellular responses to treatments mimicking inflammatory conditions werecomparable in the bone marrow- and saphenous vein-derived MSCs. Namely, similar to BM-MSCs, SV-MSCs secreted increasedamount of IL-6 and IL-8 after 12- or 24-hour treatment with LPS, PolyI:C, TNF?,orIL-1?,comparedtountreatedcontrols.Interestingly, a different CXCL-10/IP-10 secretion pattern could be observed under inflammatory conditions in the two types ofMSCs.Conclusion. Based on our results, cells isolated from saphenous vein vessel wall fulfilled the ISCT's (International Society forCellular Therapy) criteria for multipotent mesenchymal stromal cells, and no significant differences in the phenotype, gene expressionpattern, and responsiveness to inflammatory stimuli could be observed between BM-MSCs and SV-MSCs, while the latter cells havemore potent immunosuppressive activityin vitro. Further functional assays have to be performed to reveal whether SV-MSCs couldbe useful for certain regenerative therapeutic applications or tissueengineering purposes.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Stem Cells International. - 2020 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:	Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Litauszky Krisztina (1967-) (orvos) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP OTKA-114423 OTKA NKFIH K 125337 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: