CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM054304
035-os BibID:PMID: 18064043
Első szerző:Koncz Gábor (biológus, immunológus)
Cím:Regulating Vav1 phosphorylation by the SHP-1 tyrosine phosphatase is a fine-tuning mechanism for the negative regulation of DISC formation and Fas-mediated cell death signaling / G. Koncz, K. Kerekes, K. Chakrabandhu, Anne-Odile Hueber
Dátum:2008
ISSN:1350-9047
Megjegyzések:The actin cytoskeleton association is required for caspase 8-independent Fas/CD95 receptor internalization, a critical step for an optimal death-inducing signaling complex formation along the endocytic pathway, leading to efficient activation of the caspase cascade and, ultimately, cell death. However, the way in which this initiation phase of Fas receptor signaling is regulated is still unknown. We report herein that, in B cells, upon Fas engagement, the tyrosine phosphatase SHP-1-regulated Vav dephosphorylation, by downmodulating the Fas-ezrin-actin linkage is a fine-tune switch-off mechanism that the cell uses as a way to terminate the receptor internalization, controlling therefore the time and extent of the DISC formation and cell death.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fas
signaling
Vav
SHP-1
Megjelenés:Cell Death and Differentiation. - 15 : 3 (2008), p. 494-503. -
További szerzők:Kerekes Krisztina Chakrabandhu, Krittalak Hueber, Anne-Odile
Pályázati támogatás:D48469
OTKA
Magyar Allami Eotvos osztondij
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM039523
Első szerző:Koncz Gábor (biológus, immunológus)
Cím:Vesicles Released by Activated T Cells Induce Both Fas-Mediated RIP-Dependent Apoptotic and Fas-Independent Nonapoptotic Cell Deaths / Koncz, G., Hancz, A., Chakrabandhu, K., Gogolak, P., Kerekes, K., Rajnavolgyi, E., Hueber, Anne-Odile
Dátum:2012
ISSN:0022-1767
Megjegyzések:Activated T cells secrete Fas ligand (FasL)-containing vesicles (secreted vesicles) that induce death of target cells. We provide evidence that secreted vesicles from culture supernatants (Csup) of various origins are able to generate both Fas-dependent apoptotic and Fas-independent, nonapoptotic cell death. In the absence of Fas, the nonapoptotic, Fas-independent pathway could still induce cell death. In contrast to RIP-independent classical Fas-induced cell death triggered by cross-linked or membrane-bound FasL, CSup-derived stimuli-induced apoptosis exhibited unique molecular and enzymatic characteristics. It could be partially inhibited by blocking cathepsin D enzyme activity and required the presence of RIP. Whereas stimulation with CSup, derived from both FasL-overexpressing Jurkat cells and PBMC, could induce cell death, the requirements for Fas-associated death domain protein and caspase-9 were different between the two systems. Our study highlights an important distinction between cell contact-mediated and secreted vesicle-generated activation-induced cell death and also demonstrates that the type of the secreted vesicles can also modify the cell death route. We propose that besides cell-to-cell interaction-mediated Fas triggering, stimuli induced by secreted vesicles can mediate important additional cell death signals regulating activation-induced cell death under physiological conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 189 : 6 (2012), p. 2815-2823. -
További szerzők:Hancz Anikó Chakrabandhu, Krittalak Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Kerekes Krisztina Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Hueber, Anne-Odile
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1