CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084527
035-os BibID:(WoS)000375141600351
Első szerző:Balajthy András (általános orvos)
Cím:7-Dehydrocholesterol Modifies the Operation of Kv1.3 Channels in T Cells Isolated from Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients / Balajthy Andras, Petho Zoltan, Somodi Sandor, Varga Zoltan, Peter Maria, Vígh Laszlo, Szabó Gabriella P., Paragh Gyorgy, Panyi Gyorgy, Hajdu Peter
Dátum:2016
ISSN:0006-3495
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Biophysical Journal. - 110 : 3 (2016), p. 278a-279a. -
További szerzők:Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Péter Mária Vígh László (orvos Szeged) P. Szabó Gabriella (1975-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM072934
Első szerző:Balajthy András (általános orvos)
Cím:Sterol Regulation of Voltage-Gated K+ Channels / Balajthy A., Hajdu P., Panyi G., Varga Z.
Dátum:2017
ISSN:1063-5823
Megjegyzések:Cholesterol is an essential lipid building block of the cellular plasma membrane. In addition to its structural role, it regulates the fluidity and raft structure of the membrane and influences the course of numerous membrane-linked signaling pathways and the function of transmembrane proteins, including ion channels. This is supported by a vast body of scientific data, which demonstrates the modulation of ion channels with a great variety of ion selectivity, gating, and tissue distribution by changes in membrane cholesterol. Here, we review what is currently known about the modulation of voltage-gated K+ (Kv) channels by changes in membrane cholesterol content, considering raft association of the channels, the roles of cholesterol recognition sites, and those of adaptor proteins in cholesterol?Kv channel interactions. We specifically focus on Kv1.3, the dominant K+ channel of human T cells. Effects of cholesterol depletion and enrichment and 7-dehydrocholesterol enrichment on Kv1.3 gating are discussed in the context of the immunological synapse and the comparison of the in vitro effects of sterol modifications on Kv1.3 function with ex vivo effects on cells from hypercholesterolemic and Smith?Lemli?Opitz patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Voltage-Gated K+ Channels
Megjelenés:Current Topics In Membranes. - 80 (2017), p. 255-292. -
További szerzők:Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
KTIA_NAP_13-2-2015-0009
MTA
K119417
OTKA
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM064954
Első szerző:Balajthy András (általános orvos)
Cím:7DHC-induced changes of Kv1.3 operation contributes to modified T cell function in Smith-Lemli-Opitz syndrome / András Balajthy, Sándor Somodi, Zoltán Pethő, Mária Péter, Zoltán Varga, Gabriella P. Szabó, György Paragh, László Vígh, György Panyi, Péter Hajdu
Dátum:2016
ISSN:0031-6768
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pflügers Archiv. - 468 : 8 (2016), p. 1403-1418. -
További szerzők:Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Péter Mária Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) P. Szabó Gabriella (1975-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Vígh László (orvos Szeged) Panyi György (1966-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM063758
Első szerző:Olamendi-Portugal, Timoteo
Cím:Isolation, chemical and functional characterization of several new K+-channel blocking peptides from the venom of the scorpion Centruroides tecomanus / Timoteo Olamendi-Portugal, Adam Bartok, Fernando Zamudio-Zuniga, Andras Balajthy, Baltazar Becerril, Gyorgy Panyi, Lourival D. Possani
Dátum:2016
ISSN:0041-0101
Megjegyzések:AbstractSix new peptides were isolated from the venom of the Mexican scorpion Centruroides tecomanus; their primary structures were determined and the effects on ion channels were verified by patch-clamp experiments. Four are K(+)-channel blockers of the ?-KTx family, containing 32 to 39 amino acid residues, cross-linked by three disulfide bonds. They all block Kv1.2 in nanomolar concentrations and show various degree of selectivity over Kv1.1, Kv1.3, Shaker and KCa3.1 channels. One peptide has 42 amino acids cross-linked by four disulfides; it blocks ERG-channels and belongs to the ?-KTx family. The sixth peptide has only 32 amino acid residues, three disulfide bonds and has no effect on the ion-channels assayed. It also does not have antimicrobial activity. Systematic numbers were assigned (time of elution on HPLC): ?-KTx 10.4 (time 24.1); ?-KTx 2.15 (time 26.2); ?-KTx 2.16 (time 23.8); ?-KTx 2.17 (time 26.7) and ?-KTx 1.9 (elution time 29.6). A partial proteomic analysis of the short chain basic peptides of this venom, which elutes on carboxy-methyl-cellulose column fractionation, is included. The pharmacological properties of the peptides described in this study may provide valuable tools for understanding the structure-function relationship of K(+) channel blocking scorpion toxins.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Toxicon 115 (2016), p. 1-12. -
További szerzők:Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Zamudio, Fernando Z. Balajthy András (1988-) (általános orvos) Becerril, Baltazar Panyi György (1966-) (biofizikus) Possani, Lourival Domingos
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM062512
Első szerző:Pethő Zoltán (orvos)
Cím:The anti-proliferative effect of cation channel blockers in T lymphocytes depends on the strength of mitogenic stimulation / Zoltan Petho, Andras Balajthy, Adam Bartok, Krisztian Bene, Sandor Somodi, Orsolya Szilagyi, Eva Rajnavolgyi, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga
Dátum:2016
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:Ion channels are crucially important for the activation and proliferation of T lymphocytes, and thus, for the function of the immune system. Previous studies on the effects of channel blockers on T cell proliferation reported variable effectiveness due to differing experimental systems. Therefore our aim was to investigate how the strength of the mitogenic stimulation influences the efficiency of cation channel blockers in inhibiting activation, cytokine secretion and proliferation of T cells under standardized conditions. Human peripheral blood lymphocytes were activated via monoclonal antibodies targeting the TCR-CD3 complex and the co-stimulator CD28. We applied the blockers of Kv1.3 (Anuroctoxin), KCa3.1 (TRAM-34) and CRAC (2-Apb) channels of T cells either alone or in combination with rapamycin, the inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR). Five days after the stimulation ELISA and flow cytometric measurements were performed to determine IL-10 and IFN-? secretion, cellular viability and proliferation. Our results showed that ion channel blockers and rapamycin inhibit IL-10 and IFN-? secretion and cell division in a dose-dependent manner. Simultaneous application of the blockers for each channel along with rapamycin was the most effective, indicating synergy among the various activation pathways. Upon increasing the extent of mitogenic stimulation the anti-proliferative effect of the ion channel blockers diminished. This phenomenon may be important in understanding the fine-tuning of T cell activation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Immune regulation
Rapamycin
ion channel
Cytokine secretion
T cells
Megjelenés:Immunology Letters 171 (2016), p. 60-69. -
További szerzők:Balajthy András (1988-) (általános orvos) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:KTIA NAP 13-2-2015-0009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM042727
Első szerző:Somodi Sándor (belgyógyász)
Cím:Analysis of the K+ current in human CD4+ T lymphocytes in hypercholesterolemic state / Somodi Sándor, Balajthy András, Szilágyi Orsolya, Pethő Zoltán, Harangi Mariann, Paragh György, Panyi György, Hajdu Péter
Dátum:2013
ISSN:0008-8749
Megjegyzések:Atherosclerosis involves immune mechanisms: T lymphocytes are found in atherosclerotic plaques, suggesting their activation during atherogenesis. The predominant voltage-gated potassium channel of T cells, Kv1.3 is a key regulator of the Ca(2+)-dependent activation pathway. In the present experiments we studied the proliferation capacity and functional changes of Kv1.3 channels in T cells from healthy and hypercholestaeremic patients. By means of CFSE-assay (carboxyfluorescein succinimidyl ester) we showed that spontaneous activation rate of lymphocytes in hypercholesterolemia was elevated and the antiCD3/antiCD28 co-stimulation was less effective as compared to the healthy group. Using whole-cell patch-clamping we obtained that the activation and deactivation kinetics of Kv1.3 channels were faster in hypercholesterolemic state but no change in other parameters of Kv1.3 were found (inactivation kinetics, steady-state activation, expression level). We suppose that incorporation of oxLDL species via its raft-rupturing effect can modify proliferative rate of T cells as well as the gating of Kv1.3 channels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Cellular Immunology. - 281 : 1 (2013), p. 20-26. -
További szerzők:Balajthy András (1988-) (általános orvos) Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Gyulladásos és egyéb proatherogén tényezők vizsgálata a lipidanyagcsere zavarával járó kórállapotokban
Mecenatura 13/2008
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM073175
035-os BibID:(Cikkazonosító)5937 (WOS)000429785900077 (Scopus)85045438668
Első szerző:Vörös Orsolya (biotechnológus)
Cím:The C-terminal HRET sequence of Kv1.3 regulates gating rather than targeting of Kv1.3 to the plasma membrane / Orsolya Voros, Orsolya Szilagyi, András Balajthy, Sándor Somodi, Gyorgy Panyi, Péter Hajdu
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Kv1.3 channels are expressed in several cell types including immune cells, such as T lymphocytes. Thetargeting of Kv1.3 to the plasma membrane is essential for T cell clonal expansion and assumed to beguided by the C-terminus of the channel. Using two point mutants of Kv1.3 with remarkably diferentfeatures compared to the wild-type Kv1.3 (A413V and H399K having fast inactivation kinetics andtetraethylammonium-insensitivity, respectively) we showed that both Kv1.3 channel variants targetto the membrane when the C-terminus was truncated right after the conserved HRET sequence andproduce currents identical to those with a full-length C-terminus. The truncation before the HRETsequence (NOHRET channels) resulted in reduced membrane-targeting but non-functional phenotypes.NOHRET channels did not display gating currents, and coexpression with wild-type Kv1.3 did not rescuethe NOHRET-A413V phenotype, no heteromeric current was observed. Interestingly, mutants of wildtypeKv1.3 lacking HRET(E) (deletion) or substituted with fve alanines for the HRET(E) motif expressedcurrent indistinguishable from the wild-type. These results demonstrate that the C-terminal region ofKv1.3 immediately proximal to the S6 helix is required for the activation gating and conduction, whereasthe presence of the distal region of the C-terminus is not exclusively required for trafcking of Kv1.3 tothe plasma membrane.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Kv1.3 channels
HRET sequence
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Balajthy András (1988-) (általános orvos) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Panyi György (1966-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
NKFIH K119417
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.