CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM066819
Első szerző:Földi Ildikó (orvos)
Cím:Lectin-complement pathway molecules are decreased in patients with cirrhosis and constitute the risk of bacterial infections / Ildiko Foldi, Tamas Tornai, David Tornai, Nora Sipeki, Zsuzsanna Vitalis, Istvan Tornai, Tamas Dinya, Peter Antal-Szalmas, Maria Papp
Dátum:2017
ISSN:1478-3223
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Liver International 37 : 7 (2017), p. 1023-1031. -
További szerzők:Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:K115818/2015/1
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM091813
035-os BibID:(cikkazonosító)94
Első szerző:Tornai Dávid (hepatológia, biomarker kutatás)
Cím:Abnormal ferritin levels predict development of poor outcomes in cirrhotic outpatients : a cohort study / David Tornai, Peter Antal-Szalmas, Tamas Tornai, Maria Papp, Istvan Tornai, Nora Sipeki, Tamas Janka, Boglarka Balogh, Zsuzsanna Vitalis
Dátum:2021
ISSN:1471-230X
Megjegyzések:Abstract Background: Both iron overload and iron deficient anemia can associate with cirrhosis. At the same time, inflammation might be continuously present in cirrhotic patients due to bacterial translocation and patients' susceptibility to infections. Ferritin is a sensitive and widely available marker of iron homeostasis, in addition it acts as an acute phase protein. Therefore, we evaluated the prognostic potential of serum ferritin in the longterm follow-up of cirrhotic outpatients. Methods: A cohort of 244 cirrhotic outpatients was recruited and followed for 2 years. We measured their serum ferritin levels in our routine laboratory unit at enrolment and investigated its association with clinical outcomes. Results: Ferritin serum level was higher in males and older patients than in females (median: 152.6 vs. 75 ?g/L, p<0.001) or younger individuals (median: 142.9 vs. 67.9 ?g/L, p=0.002). Patients who previously survived variceal bleeding had lower ferritin levels (median: 43.1 vs. 146.6 ?g/L, p<0.001). In multivariate regression models, including laboratory and clinical factors, lower (<40 ?g/L) ferritin concentration was associated with the development of decompensated clinical stage in patients with previously compensated cirrhosis (sHR: 3.762, CI: 1.616-8.760, p=0.002), while higher (>310 ?g/L) circulating ferritin levels were associated with increased risks of bacterial infections in decompensated patients (sHR: 2.335, CI: 1.193-4.568, p=0.013) and mortality in the whole population (HR: 2.143, CI: 1.174-3.910, p=0.013). Conclusion: We demonstrated usefulness of serum ferritin as a prognostic biomarker in cirrhosis, pointing out that both low and high concentrations need attention in these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Bmc Gastroenterology. - 21 : 1 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Janka Tamás Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM089190
Első szerző:Tornai Dávid (hepatológia, biomarker kutatás)
Cím:Increased sTREM-1 levels identify cirrhotic patients with bacterial infection and predict their 90-day mortality / Tornai David, Vitális Zsuzsanna, Jónás Alexa, Janka Tamás, Földi Ildikó, Tornai Tamás, Sipeki Nóra, Csillag Anikó, Balogh Boglárka, Sümegi Andrea, Földesi Róza, Papp Mária, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2021
Megjegyzések:Background & Aims: Patients with cirrhosis are susceptible to bacterial infections (BIs) that are major causes of specific complications and mortality. However, the diagnosis of BIs can often be difficult in advanced disease stage since their symptoms may overlap with the ones of acute decompensation (AD). Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) is released from monocytes/macrophages and neutrophils during activation and has been reported to correlate with activity of various inflammatory processes. We investigated its diagnostic and prognostic performance in patients with cirrhosis and BI. Methods: Sera of 269 patients were assayed for sTREM-1 by ELISA (172 outpatients and 97 patients with AD of whom 56 had BI). We investigated capacity of sTREM-1 to identify patients with BI and conducted a 90-day follow-up observational study to assess its possible association with short-term mortality. Results: sTREM-1 levels were significantly higher in patients with more severe liver disease, BI, and acute-on-chronic liver failure than in patients without these conditions. sTREM-1 had similar accuracy to CRP identifying BI [sTREM-1: AUROC (95%CI) 0.804 (0.711-0.897), p<0.0001, CRP: 0.791 (0.702-0.881) p<0.0001)] among AD patients. The combination of these two molecules and the presence of ascites into a composite score significantly increased their discriminative power (AUROC:0.878, 95%CI:0.812-0.944, p<0.0001). High sTREM-1 level (>660 pg/mL) was an independent predictor of 90-day mortality in patients with BI [HR: 2.941, (95%CI: 1.009-8.573), p=0.048] in our multivariate model. Conclusions: Use of sTREM-1 could increase the recognition of BIs in cirrhosis and help clinicians in mortality risk assessment of these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sTREM-1
bacterial infection
cirrhosis
acute decompensation
mortality
Megjelenés:Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. - 45 : 5 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Jónás Alexa Janka Tamás Földi Ildikó (1981-) (orvos) Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Balogh Boglárka (1993-) (belgyógyász) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016- 00022
EFOP
EFOP- 3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM102210
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Soluble CD163 (SCD163) is a marker of infection in patients with cirrhosis and acute decompensation and an independent predictor of the short-term mortality / Tornai Tamás, Tornai Dávid, Sipeki Nóra, Földi Ildikó, Dinya Tamás, Vitalis Zsuzsanna, Antal-Szalmás Péter, Tornai István, Papp Mária
Dátum:2015
ISSN:0168-8278
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Hepatology. - 62 : Supplement 2 (2015), p. S368. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071624
035-os BibID:(Cikkazonosító)399 (WOS)000419673100035 (Scopus)85040450338
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Loss of tolerance to gut immunity protein, glycoprotein 2 (GP2) is associated with progressive disease course in primary sclerosing cholangitis / Tornai Tamas, Tornai David, Sipeki Nora, Tornai Istvan, Alsulaimani Rayan, Fechner Kai, Roggenbuck Dirk, Norman Gary L., Veres Gabor, Par Gabriella, Par Alajos, Szalay Ferenc, Lakatos Peter Laszlo, Antal-Szalmas Peter, Papp Maria
Dátum:2018
Megjegyzések:Glycoprotein 2[GP2] is a specific target of pancreatic autoantibodies[PAbs] in Crohn's disease(CD) and is involved in gut innate immunity processes. Our aim was to evaluate the prevalence and prognostic potential of PAbs in primary sclerosing cholangitis(PSC). Sixty-five PSC patients were tested for PAbs by indirect immunofluorescence and compared with healthy (n=100) and chronic liver disease controls(CLD, n=488). Additionally, a panel of anti-microbial antibodies and secretory (s)IgA levels were measured, as markers of bacterial translocation and immune dysregulation. PAbs were more frequent in PSC (46.2%) compared to controls(healthy:0% and CLD:4.5%), P<0.001, for each]. Occurrence of anti-GP2 antibody was 30.8% (20/65) and was exclusively of IgA isotype. Anti-GP2 IgA positive patients had higher sIgA levels (P=0.021). With flow-cytometry, 68.4% (13/19) of anti-GP2 IgA antibodies were bound with secretory component, suggesting an active retro-transportation of anti-GP2 from the gut lumen to the mucosa. Presence of anti-GP2 IgA was associated with shorter transplant-free survival [PLogRank<0.01] during the prospective follow-up (median, IQR: 87 [9-99] months) and remained an independent predictor after adjusting for Mayo risk score (HR: 4.69 [1.05-21.04], P=0.043). These results highlight the significance of gut-liver interactions in PSC. Anti-GP2 IgA might be a valuable tool for risk stratification in PSC and considered as a potential therapeutic target.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
primary sclerosing cholangitis
pancreatic autoantibodies
glycoprotein 2
CUZD1
secretory immunglobulin
gut failure
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-11. -
További szerzők:Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Alsulaimani, Rayan Fechner, Kai Roggenbuck, Dirk Norman, Gary L. Veres Gábor (orvos) Pár Gabriella Pár Alajos Szalay Ferenc (belgyógyász) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:OTKA-115818
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM063221
Első szerző:Tornai Tamás István (belgyógyász)
Cím:Macrophage activation marker, soluble CD163 is an independent predictor of short-term mortality in patients with cirrhosis and bacterial infection / Tornai Tamas, Vitalis Zsuzsanna, Sipeki Nora, Dinya Tamas, Tornai David, Antal-Szalmas Peter, Karanyi Zsolt, Tornai Istvan, Papp Maria
Dátum:2016
ISSN:1478-3223
Megjegyzések:BACKGROUND&AIMS: Innate immune system dysfunction is common in advanced cirrhosis, with a central role of the monocyte/macrophage system. Monocytes and macrophages express the scavenger receptor CD163 which is regulated by inflammatory mediators. Cleavage of the receptor leads to formation of soluble (s)CD163, that represents anti-inflammatory response. We aimed to study the clinical importance of sCD163 in cirrhosis.METHODS:Sera of 378 patients were assayed for sCD163 by ELISA (193 outpatients and 185 patients with acute decompensation[AD]). A 5-year follow-up observational study was conducted to assess the possible association between sCD163 level and poor disease outcomes.RESULTS: sCD163 level was associated with disease severity, but not with the presence of varices or prior variceal bleeding. In outpatients, sCD163 level did not predict the development of disease-specific complications or the long-term mortality. In patients with AD episode, sCD163 level was significantly higher compared to outpatients but only in the presence of bacterial infection[INF] (AD-INF:4586, AD-NON-INF:3792 and outpatients: 3538ng/mL, p<0.015 and p=0.001, respectively). sCD163 level gradually increased according to severity of infection. During bacterial infections, high sCD163 level(>7000ng/mL) was associated with increased mortality rate (42% vs. 17%, p<0.001) and was identified as an independent predictor of 28-day mortality (HR:2.96, 95%CI:1.27-6.95) in multivariate Cox-regression model comprising etiology, co-morbidity, MELD score and leukocyte count as covariates.CONCLUSIONS:High sCD163 level is useful to identify patients with high-risk of death during an AD episode complicated by bacterial infection. This finding serves as an additional hint towards the significance of anti-inflammatory response during bacterial infection. This article is protected by copyright. All rights reserved.This article is protected by copyright. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sCD163
cirrhosis
anti-inflammatory response
Megjelenés:Liver International 36 : 11 (2016), p. 1628-1638. -
További szerzők:Vitális Zsuzsanna (1963-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Sipeki Nóra (1987-) (általános orvos) Dinya Tamás (1974-) (sebész szakorvos, onkológus szakorvos) Tornai Dávid (1989-) (hepatológia, biomarker kutatás) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.