CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM055181
035-os BibID:PMID: 25097723 Article ID: 976394
Első szerző:Bányai Emese (orvos)
Cím:Novel functional changes during podocyte differentiation : increase of oxidative resistance and H-ferritin expression / Emese Bányai, Enikő Balogh, Miklós Fagyas, Paolo Arosio, Zoltán Hendrik, Gábor Király, Gábor Nagy, Bence Tánczos, István Pócsi, György Balla, József Balla, Gáspár Bánfalvi, Viktória Jeney
Dátum:2014
ISSN:1942-0900 1942-0994
Megjegyzések:Podocytes are highly specialized, arborized epithelial cells covering the outer surface of the glomerular tuft in the kidney. Terminally differentiated podocytes are unable to go through cell division and hereby they are lacking a key property for regeneration after a toxic injury. Podocytes are long-lived cells but, to date, little is known about the mechanisms that support their stress resistance. Our aim was to investigate whether the well-known morphological changes during podocyte differentiation are accompanied by changes in oxidative resistance in a manner that could support their long-term survival. We used a conditionally immortalized human podocyte cell line to study the morphological and functional changes during differentiation. We followed the differentiation process for 14 days by time-lapse microscopy. During this period nondifferentiated podocytes gradually transformed into large, nonproliferating, frequently multinucleated cells, with enlarged nuclei and opened chromatin structure. We observed that differentiated podocytes were highly resistant to oxidants such as H2O2 and heme when applied separately or in combination, whereas undifferentiated cells were prone to such challenges. Elevated oxidative resistance of differentiated podocytes was associated with increased activities of antioxidant enzymes and H-ferritin expression. Immunohistochemical analysis of normal human kidney specimens revealed that podocytes highly express H-ferritin in vivo as well.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2014 (2014), p. 1-10. -
További szerzők:Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Arosio, Paolo Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Király Gábor (1988-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Tánczos Bence (1987-) (biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Belgyógyászat Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-K83478
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM057860
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:Cellular and nephrotoxicity of selenium species / Gábor Nagy, Ilona Benko, Gábor Király, Orsolya Vörös, Bence Tánczos, Attila Sztrik, Tímea Takács, István Pocsi, József Prokisch, Gáspár Bánfalvi
Dátum:2015
ISSN:0946-672X
Megjegyzések:Project: Beside itsusefulfunctionsatverylowconcentrations,seleniumincludingsupplementarySesources poseapotentialtoxicologicalrisk.ThetoxicityofseleniumspecieswastestedinHaCaTcellculture andrelatednephrotoxicityinmice.Procedure: The apoptoticshrinkageandnecroticexpansionofcellsweremeasuredbytime-lapseimagemicroscopy. Acutenephrotoxicitywasestimateduponadministrationofvariousseleniumspeciestomice fortwoweeks.ToconfirmortorefutetheaccumulationofSeinthekidneyanditspotentialchroniceffect, Seconcentrationinkidneytissueandhistopathlologyweretested.Results: The comparisonofseleniumspeciesshowedthatorganiclactomicroSedidnotaffectcellgrowthat 5ppm,butinorganicnanoSeseverelyhampereditatlowerconcentration(1ppm).The in vivo Setreatment (0.5,5,50ppm,correspondingto4,40and400 g/kg) wasmisleadingasitdidneitheraffect theoutwardappearancenortheweightofthekidney.Seaccumulationwasobservedaftersele-nate, selenite,SelPlex,seleniteandnanoSeadministration,whilelactomicroSecausednotraceableaccumulation. In vivo, ex vivo and in vitro experiments reflectedthisorderofseleniumtoxicity:sele-nate >selenite>SelPlex=nanoSe>lactomicroSe.Conclusion: Within thetestedspecieslactomicroSewastheonlynon-nephrotoxicseleniumsourcerec-ommended fornutritionalSesupplementation
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
in vivo
histopathology
ex vivo
in vitro toxicity
time-plase microphotography
Megjelenés:Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. - 30 (2015), p. 160-170. -
További szerzők:Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Király Gábor (1988-) (biológus) Vörös Orsolya (1989-) (biotechnológus) Tánczos Bence (1987-) (biológus) Sztrik Attila (1983-) (táplálkozástudomány) Takács Tímea Pócsi István (1961-) (vegyész) Prokisch József (1966-) (vegyész) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM055638
Első szerző:Turáni Melinda (biológus)
Cím:Antibiotics delay in vitro human stem cell regrowth / Melinda Turani, Gaspar Banfalvi, Agota Peter, Krisztina Kukoricza, Gabor Kiraly, Laszlo Talas, Bence Tanczos, Balazs Dezso, Gabor Nagy, Adam Kemeny-Beke
Dátum:2015
ISSN:0887-2333
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
stem cell
antibiotics
Megjelenés:Toxicology in Vitro. - 29 : 2 (2015), p. 370-379. -
További szerzők:Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Péter Ágota Kukoricza Krisztina Király Gábor (1988-) (biológus) Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Tánczos Bence (1987-) (biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1