CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064364
Első szerző:Fülöp Péter (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus)
Cím:Association of omentin-1 with markers of metabolic syndrome in obese non-diabetic patients / P. Fülöp, S. Ujfalusi, H. Lorincz, I. Juhász, I. Seres, G. Paragh
Dátum:2014
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis. - 235 (2014), p. e53. -
További szerzők:Ujfalusi Szilvia (1990-) (belgyógyász) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Juhász Imre (1986-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM062770
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:Selective ldl apheresis decreases serum chemerin levels in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia / M. Harangi, V. E. Varga, H. Lorincz, N. Zsíros, I. Seres, P. Fülöp, J. Balla, G. Paragh
Dátum:2015
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis. - 241 : 1 (2015), p. e637. -
További szerzők:Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083022
035-os BibID:(cikkazonosító)EAS19-0649 (WoS)000482110800496
Első szerző:Juhász Imre (belgyógyász)
Cím:Circulating Afamin Level Correlates With Lipoprotein Subpopulations In Non-Diabetic Obese Patients / I. Juhász, S. Ujfalusi, H. Lőrincz, V. E. Varga, S. Somodi, M. Harangi, I. Seres, G. Paragh
Dátum:2019
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 287 (2019), p. e165. -
További szerzők:Ujfalusi Szilvia (1990-) (belgyógyász) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K115723
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
PD124126
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103912
Első szerző:Lengyel Inez (belgyógyász)
Cím:Characterization of fetuin-A levels in patients with autoimmune thyroid disease / Lengyel I., Halmi S., Lőrincz H., Bak-Csiha S., Katkó M., Harangi M., Nagy E. V., Paragh G., Bodor M., Berta E.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : Hypothyroidism leads to atherogenic lipid profile and might increase the cardiovascular risk of patients. Fetuin-A is a hepatokine with a regulatory role on mineralization, metabolism and the cardiovascular system. Fetuin-A is increased in obesity-linked diseases Methods: In our study we investigated the association between thyroid hormone levels, the components of lipid metabolism, anthropometrical parameters and fetuin-A. We enrolled eighty-six patients (7 men, 79 women, mean age 43?13 years, median BMI 25.3 (23.4-30.5) kg/m2) from the Endocrine outpatient clinic of the Department of Medicine, Debrecen. Our patients had autoimmune thyroid disease; their thyroid hormone status varied from hypo- to hyperthyroidism. Serum fetuin-A concentrations were determined with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Thyroid hormone levels and lipid parameters were measured by routine laboratory methods. Results: Median serum fetuin-A level was 929.7 (822.0 ? 1038.3) mg/L, LDL-C was 3.2 (2.6-3.8) mmol/l, HDL-C was 1.5 (1.3-1.8), triglyceride was 0.84 (0.49-1.45) mmol/l, while mean total cholesterol level was 5.3?1.1 mmol/l. Mean fT3 and fT4 were 4.67?0.67 and 17.8?3.6 pmol/l, respectively. Significant positive correlation was found between fT3 and fetuin-A levels. There was a significant negative correlation between ApoB100, total cholesterol and fT3. Significant negative correlation was found between TSH and log triglyceride. Among patients receiving levothyroxine substitution, a correlation between CRP and fT3 was present. Conclusions: The significant correlation between fetuin-A and fT3 levels might indicate a regulatory effect of fT3 on metabolism. However, further clinical investigations are needed to clarify the effect of thyroid status on hepatokine levels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
autoimmune thyroid disease
fetuin-A
hepatokine
Hypothyroidism
atherosclerosis
lipid metabolism
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e247-e248. -
További szerzők:Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM103904
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Plasminogen activator inhibitor-1 level associated with the components of metabolic syndrome in a 4G/5G polymorphism dependent manner / Lőrincz H., Galgóczy E., Katkó M., Ratku B., Ötvös T., Harangi M., Paragh G., Szabó Z., Somodi S.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : The elevated level of plasminogen activator inhibitor- 1 (PAI-1) in obese subjects with metabolic syndrome and in patients with type 2 diabetes is well established. A common 4G/5G single guanine insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the PAI-1 gene is of functional importance in regulating PAI-1 expression. We aimed to study the potential different correlations of carbohydrate and lipid parameters and plasma PAI-1 levels in the 4G and 5G carriers in obese and lean subjects. Methods: Ninety-three morbid obese and thirty-two lean non-diabetic participants were enrolled. PAI-1 4G/5G polymorphism was determined with allele-specific PCR. Plasma PAI-1 levels were measured by ELISA. Results: The genotype distribution of PAI-1 4G/5G polymorphism was not significantly differed in obese patients (4G/4G 27.9%; 4G/5G 45.2% and 5G/ 5G 26.9%) compared to controls (4G/4G 31.3%; 4G/5G 46.9% and 5G/5G 21.9%, p?0.8). Slightly higher PAI-1 levels were found in 4G carriers (4G/ 4G+4G/5G) in obese and control group (p?0.07 and p?0.02, respectively). In all subjects with 4G/5G genotype, plasma PAI-1 correlated negatively with high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) (p?0.02) and apolipoprotein AI (apoAI) levels (p<0.001). In 5G/5G participants, PAI-1 also correlated negatively with HDL-C (p?0.025) and apoAI (p?0.007) concentrations, moreover positively with triglyceride (p?0.02), fasting glucose (p?0.002) and haemoglobin A1c (p?0.027). These correlations are lacking in 4G/4G participants. Conclusions: The observed correlations between PAI-1 levels and the components of metabolic syndrome suggest a closer link between PAI-1 and lipid and carbohydrate metabolism in subjects with 5G/5G genotype. This presentation was supported by the Bridging Fund (Faculty of Medicine, University of Debrecen) and PD124126 project.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
Plasminogen activator inhibitor-1
promoter polymorphism
obesity
lipid metabolism
lipoprotein
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e248. -
További szerzők:Galgóczi Erika (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Ötvös Tamás (1980-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM103903
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Serum fetuin-A and retinol-binding protein 4 correlate with lipoprotein subfractions in obese and lean non-diabetic subjects / Lőrincz H., Csige I., Harangi M., Szentpéteri A., Seres I., Szabó Z., Paragh G., Somodi S.
Dátum:2021
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims: Fetuin-A and retinol-binding protein 4 (RBP4) are secreted as both hepatokine and adipokine, and are involved in insulin resistance, obesity related dyslipidemia and atherosclerosis. To date, associations of circulating fetuin-A and RBP4 with lipoprotein subfractions and high-density lipoprotein (HDL)-linked proteins have not been completely investigated in morbid obese and lean non-diabetic subjects. Methods: One-hundred obese non-diabetic patients (body mass index, BMI: 42.5?8.1 kg/m2) and 32 gender and age-matched normal weight controls (BMI: 24.5?2.5 kg/m2) were enrolled to our study. Serum fetuin-A and RBP4 were measured by ELISA. Lipoprotein subfractions were distributed by Lipoprint gelelectrophoresis. Results: Serum fetuin-A and RBP4 were unexpectedly lower in obese patients (p<0.01 and p<0.01, respectively) compared to controls and positively correlated with each other (p<0.001). Fetuin-A had positive correlations with HDL-C, apolipoprotein AI (apoAI), very-low density lipoprotein (VLDL) subfraction and large HDL subfraction levels but did not show association with carbohydrate parameters in all subjects. RBP4 correlated positively with HDL-C, apoAI, VLDL subfraction, intermediate HDL subfraction and small HDL subfraction concentrations, as well as C-peptide levels in overall participants. Conclusions: Our data may indicate the potential role of fetuin-A and RBP4 in impaired lipoprotein metabolism in obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
hepatokine
fetuin-A
lipid metabolism
lipoprotein
obesity
Megjelenés:Atherosclerosis. - 331 (2021), p. e201. -
További szerzők:Csige Imre (1985-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM083020
035-os BibID:(cikkazonosító)EAS19-0641 (WoS)000482110800495
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Elevated Plasminogen Activator Inhibitor-1 Level Correlates With Low-Density Lipoprotein Subfractions In Obesity / H. Lőrincz, A. Szentpéteri, S. Somodi, M. Harangi, P. Fülöp, G. Paragh, I. Seres
Dátum:2019
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 287 (2019), p. e165. -
További szerzők:Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K115723
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM064363
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Altered distribution of lipid subfractions and decreased paraoxonase-1 activity in children with Smith-Lemli-Opitz syndrome / H. Lorincz, M. Harangi, A. V. Oláh, G. P. Szabó, S. Somodi, G. Paragh, I. Seres
Dátum:2014
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Lipid
Paraoxonáz
Smith-Lemli-Opitz
Megjelenés:Atherosclerosis. - 235 (2014), p. e57. -
További szerzők:Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) P. Szabó Gabriella (1975-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM103908
Első szerző:Nádró Bíborka (általános orvos)
Cím:Serum progranulin level in patients with newly diagnosed untreated familial hypercholesterolemia / Nádró B., Lőrincz H., Juhász L., Szentpéteri A., Sztanek F., Seres I., Páll D., Fülöp P., Paragh G., Harangi M.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic form of severe hypercholesterolemia, characterized by elevated total cholesterol and low-density lipoprotein-cholesterol concentrations that, if left untreated, is associated with early onset of atherosclerosis. Progranulin (PGRN) is a recently discovered growth factor with many biological functions. PGRN has anti-inflammatory properties because it inhibits neutrophil degranulation and blocks tumor necrosis factor ? transmission, therefore, might be anti-atherogenic. To date, serum level of PGRN in patients with FH has not been studied. Methods: Eighty-one newly diagnosed, untreated patients with FH and 32 healthy control subjects were involved in our study. Serum PGRN levels were determined by ELISA. We diagnosed FH using the Dutch Lipid Clinic Network criteria. Results: We could not find significant difference in serum PGRN levels between FH patients and healthy controls (37.66?9.75 vs. 38.43?7.74 ng/mL, ns.). However, we found significant positive correlations between triglyceride, C-reactive protein (CRP), and PGRN levels (p<0.01 and p<0.01, respectively), while significant negative correlation was found between high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and PGRN levels (p<0.05) both in the whole study population and in FH patients. Conclusions: Strong correlations between HDL-C, CRP and PGRN levels suggest that PGRN may exerts its anti-atherogenic effect in FH patients by alteration in HDL-C level by amelioration of inflammatory processes. Further studies on larger study populations are needed to clarify the underlying mechanisms. Funding: This presentation was supported by the Bridging Fund (Faculty of Medicine, University of Debrecen) and PD124126 project.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
familial hypercholesterolemia
progranulin
lipoprotein
inflammation
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e248. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Juhász Lilla (1990-) (általános orvos) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Sztanek Ferenc (1982-) (orvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM062769
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Myeloperoxidase and human paraoxonase-1 correlates with vascular biomarkers in untreated hyperlipidemic patients / G. Paragh, N. Zsíros, V. E. Varga, A. Szentpéteri, H. Lorincz, M. Katkó, I. Seres, P. Fülöp, M. Harangi
Dátum:2015
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis 241 : 1 (2015), p. e98. -
További szerzők:Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM064365
Első szerző:Seres Ildikó (biokémikus)
Cím:Associations of chemerin levels and lipid subfractions in non-diabetic obese and lean subjects / I. Seres, H. Lorincz, M. Katkó, M. Harangi, S. Somodi, K. Gaál, P. Fülöp, G. Paragh
Dátum:2014
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Atherosclerosis. - 235 (2014), p. e220. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Gaál Krisztina (1976-) (belgyógyász szakorvos) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
OTKA 84196
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM084521
035-os BibID:(WoS)000388978400753
Első szerző:Szentimrei Réka (orvos)
Cím:Altered inflammatory parameters and chemerin levels after renal transplantation / Szentimrei R., Harangi M., Lőrincz H., Varga E. V., Szentpéteri A., Fülöp P., Seres I., Paragh G.
Dátum:2016
ISSN:0021-9150
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Atherosclerosis. - 252 (2016), p. e224. -
További szerzők:Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2