CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM101051
035-os BibID:(cikkazonosító)8543232
Első szerző:Juhász Imre (belgyógyász)
Cím:The Potential Diagnostic and Predictive Role of HbA1c in Diabetic, Septic Patients : a Retrospective Single-Center Study / Juhász Imre, Juhász Janka, Lörincz Hajnalka, Seres Ildikó, Végh Lilla, Ujfalusi Szilvia, Harangi Mariann, Szabó Zoltán, Paragh György
Dátum:2022
ISSN:2090-2840 2090-2859
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Emergency Medicine International. - 2022 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Juhász Janka Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Végh Lilla Ujfalusi Szilvia (1990-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:NKFIH K115723
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM113317
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Az organokinek szintjének vizsgálata elhízott 2-es típusú diabéteszes és elhízott nem diabéteszes betegekben / Lőrincz Hajnalka, Ratku Balázs, Csiha Sára, Seres Ildikó, Szabó Zoltán, Katona Éva, Paragh György, Harangi Mariann, Somodi Sándor
Dátum:2023
ISSN:1217-372X
Megjegyzések:Az organokinek expressziójának megváltozása növeli az elhízottak kardiometabolikus kockázatát. A különböző szövetekben expresszált organokinek egymással való kapcsolata nem teljesen tisztázott. Célkitűzés: Tanulmányunkban a szérum afaminszintjének összefüggéseit vizsgáltuk a plazminogénaktivátor- inhibitor-1 (PAI-1) és a retinolkötő fehérje 4 (RBP-4) szintjével, valamint a nagy denzitású lipoprotein (HDL) szubfrakciókkal elhízott 2-es típusú diabéteszes (T2DM) és elhízott nem diabéteszes (NDO) betegekben. Módszerek: Vizsgálatunkba 49 fő egészséges személyt (testtömegindex [BMI]: 24,7?9,1 kg/m2), 106 fő nem diabéteszes elhízottat (NDO; BMI: 42,6?8,1 kg/m2) és 62 fő 2-es típusú diabéteszes (T2DM; BMI: 43,1?9,1 kg/m2) beteget vontunk be. Mindhárom csoport korban és nemben illesztett volt. Az afamin, a PAI-1 és az RBP-4 meghatározása ELISA-val; a HDL-szubfrakciók elválasztása Lipoprint gélelektroforézissel történt. Eredmények: A szérumafamin- és a PAI-1-szint magasabb, míg az RBP-4-szint alacsonyabb volt az NDO és a T2DM csoportban az egészségesekhez képest (p<0,001; p<0,001 és p<0,001). Az afamin a PAI-1-szinttel pozitívan (r=0,21; p=0,002), míg az RBP-4-szinttel negatívan korrelált (r=?0,22; p=0,004). Az afamin a HDL1?5 szubfrakciókkal negatív, a HDL7?10 szubfrakciókkal szoros pozitív korrelációt mutatott. Az említett korrelációk mind az össz, mind az NDO+T2DM csoportban fennálltak. Az afaminszint független előrejelzője a BMI (?=0,214; p<0,001), éhomi glükóz (?=0,291; p<0,001), közepes HDL (?=?0,36; p<0,001) és a kis HDL szubfrakció (?=0,446; p<0,001) volt. Következtetés: Eredményeink alapján az afamin a kardiometabolikus folyamatok súlyosságának egyik fontos kockázati tényezője lehet. Az organokinmintázat összetettsége az elhízással összefüggő metabolikus eltérések változatos spektrumára hívja fel a figyelmet. Köszönetnyilvánítás: A prezentáció elkészítését az NKFIH ? K142273 projekt támogatta.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
organokin
elhízás
2-es típusú diabetes mellitus
Megjelenés:Diabetologia Hungarica. - 31 : Supplement 1 (2023), p. 48-49. -
További szerzők:Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Katona Éva (1967-) (belgyógyász, diabetológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K142273
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM108875
035-os BibID:(cikkazonosító)4115 (Scopus)85149053802 (WoS)000945033100001
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Impaired Organokine Regulation in Non-Diabetic Obese Subjects : halfway to the Cardiometabolic Danger Zone / Hajnalka Lőrincz, Balázs Ratku, Sára Csiha, Ildikó Seres, Zoltán Szabó, György Paragh, Mariann Harangi, Sándor Somodi
Dátum:2023
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Altered organokine expression contributes to increased cardiometabolic risk in obesity. Our aim was to evaluate the associations of serum afamin with glucose homeostasis, atherogenic dyslipidemia, and other adipokines in severe obesity to clarify the early metabolic alterations. 106 non diabetic obese (NDO) subjects and 62 obese patients with type 2 diabetes matched for age, gender, and body mass index (BMI) were enrolled in this study. We compared their data with 49 healthy, lean controls. Serum afamin and retinol-binding protein 4 (RBP4), as well as plasma plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), were measured with ELISA, and lipoprotein subfractions were analyzed using Lipoprint gel electrophoresis. Afamin and PAI-1 found to be significantly higher in the NDO and T2M group (p < 0.001 and p < 0.001, respectively) than in the controls. In contrast, RBP4 was unexpectedly lower in the NDO and T2DM group compared to controls (p < 0.001). Afamin showed negative correlations with mean LDL size and RBP4, but positive correlations with anthropometric, glucose/lipid parameters, and PAI-1 in both the overall patients and the in NDO + T2DM groups. BMI, glucose, intermediate HDL, and small HDL were predictors of afamin. Afamin may serve as a biomarker for the severity of cardiometabolic disturbances in obesity. The complexity of organokine patterns in NDO subjects draws attention to the diverse spectrum of obesity-related comorbidities.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
obesity
type 2 diabetes
insulin resistance
afamin
plasminogen-activator inhibitor-1
retinol binding protein 4
lipid metabolism
lipoprotein subfraction
cardiometabolic
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 4 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
OTKA
K142273
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103904
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Plasminogen activator inhibitor-1 level associated with the components of metabolic syndrome in a 4G/5G polymorphism dependent manner / Lőrincz H., Galgóczy E., Katkó M., Ratku B., Ötvös T., Harangi M., Paragh G., Szabó Z., Somodi S.
Dátum:2022
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims : The elevated level of plasminogen activator inhibitor- 1 (PAI-1) in obese subjects with metabolic syndrome and in patients with type 2 diabetes is well established. A common 4G/5G single guanine insertion/deletion polymorphism in the promoter region of the PAI-1 gene is of functional importance in regulating PAI-1 expression. We aimed to study the potential different correlations of carbohydrate and lipid parameters and plasma PAI-1 levels in the 4G and 5G carriers in obese and lean subjects. Methods: Ninety-three morbid obese and thirty-two lean non-diabetic participants were enrolled. PAI-1 4G/5G polymorphism was determined with allele-specific PCR. Plasma PAI-1 levels were measured by ELISA. Results: The genotype distribution of PAI-1 4G/5G polymorphism was not significantly differed in obese patients (4G/4G 27.9%; 4G/5G 45.2% and 5G/ 5G 26.9%) compared to controls (4G/4G 31.3%; 4G/5G 46.9% and 5G/5G 21.9%, p?0.8). Slightly higher PAI-1 levels were found in 4G carriers (4G/ 4G+4G/5G) in obese and control group (p?0.07 and p?0.02, respectively). In all subjects with 4G/5G genotype, plasma PAI-1 correlated negatively with high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) (p?0.02) and apolipoprotein AI (apoAI) levels (p<0.001). In 5G/5G participants, PAI-1 also correlated negatively with HDL-C (p?0.025) and apoAI (p?0.007) concentrations, moreover positively with triglyceride (p?0.02), fasting glucose (p?0.002) and haemoglobin A1c (p?0.027). These correlations are lacking in 4G/4G participants. Conclusions: The observed correlations between PAI-1 levels and the components of metabolic syndrome suggest a closer link between PAI-1 and lipid and carbohydrate metabolism in subjects with 5G/5G genotype. This presentation was supported by the Bridging Fund (Faculty of Medicine, University of Debrecen) and PD124126 project.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
Plasminogen activator inhibitor-1
promoter polymorphism
obesity
lipid metabolism
lipoprotein
Megjelenés:Atherosclerosis. - 355 (2022), p. e248. -
További szerzők:Galgóczi Erika (1986-) (biológus) Katkó Mónika (1980-) (biológus) Ratku Balázs (1985-) (mentőtiszt) Ötvös Tamás (1980-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM103903
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Serum fetuin-A and retinol-binding protein 4 correlate with lipoprotein subfractions in obese and lean non-diabetic subjects / Lőrincz H., Csige I., Harangi M., Szentpéteri A., Seres I., Szabó Z., Paragh G., Somodi S.
Dátum:2021
ISSN:0021-9150
Megjegyzések:Background and Aims: Fetuin-A and retinol-binding protein 4 (RBP4) are secreted as both hepatokine and adipokine, and are involved in insulin resistance, obesity related dyslipidemia and atherosclerosis. To date, associations of circulating fetuin-A and RBP4 with lipoprotein subfractions and high-density lipoprotein (HDL)-linked proteins have not been completely investigated in morbid obese and lean non-diabetic subjects. Methods: One-hundred obese non-diabetic patients (body mass index, BMI: 42.5?8.1 kg/m2) and 32 gender and age-matched normal weight controls (BMI: 24.5?2.5 kg/m2) were enrolled to our study. Serum fetuin-A and RBP4 were measured by ELISA. Lipoprotein subfractions were distributed by Lipoprint gelelectrophoresis. Results: Serum fetuin-A and RBP4 were unexpectedly lower in obese patients (p<0.01 and p<0.01, respectively) compared to controls and positively correlated with each other (p<0.001). Fetuin-A had positive correlations with HDL-C, apolipoprotein AI (apoAI), very-low density lipoprotein (VLDL) subfraction and large HDL subfraction levels but did not show association with carbohydrate parameters in all subjects. RBP4 correlated positively with HDL-C, apoAI, VLDL subfraction, intermediate HDL subfraction and small HDL subfraction concentrations, as well as C-peptide levels in overall participants. Conclusions: Our data may indicate the potential role of fetuin-A and RBP4 in impaired lipoprotein metabolism in obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
atherosclerosis
hepatokine
fetuin-A
lipid metabolism
lipoprotein
obesity
Megjelenés:Atherosclerosis. - 331 (2021), p. e201. -
További szerzők:Csige Imre (1985-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:PD124126
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096382
035-os BibID:(cikkazonosító)881
Első szerző:Lőrincz Hajnalka (biológus)
Cím:Low Levels of Serum Fetuin-A and Retinol-Binding Protein 4 Correlate with Lipoprotein Subfractions in Morbid Obese and Lean Non-Diabetic Subjects / Hajnalka Lőrincz, Imre Csige, Mariann Harangi, Anita Szentpéteri, Ildikó Seres, Zoltán Szabó, György Paragh, Sándor Somodi
Dátum:2021
ISSN:2075-1729
Megjegyzések:Background: Fetuin-A and retinol-binding protein 4 (RBP4) are secreted as both hepatokine and adipokine. These are involved in insulin resistance, obesity-related dyslipidemia, and atherosclerosis. To date, correlations of circulating fetuin-A and RBP4 with lipoprotein subfractions as well as high-density lipoprotein (HDL)-linked proteins have not been entirely investigated in morbid obese and lean non-diabetic subjects. Methods: One-hundred obese non-diabetic patients (body mass index, BMI: 42.5 +- 8.1 kg/m2) along with 32 gender and age-matched normal weight controls (BMI: 24.5 +- 2.5 kg/m2) were enrolled in our study. Serum fetuin-A and RBP4 were measured by ELISA. Lipoprotein subfractions were distributed by Lipoprint gelelectrophoresis. Results: Serum fetuin-A and RBP4 were unexpectedly lower in obese patients (p < 0.01 and p < 0.01, respectively) compared to controls and correlated with each other (r = 0.37; p < 0.001). Fetuin-A had positive correlations with HDL-C (r = 0.22; p = 0.02), apolipoprotein AI (apoAI) (r = 0.33; p < 0.001), very-low density lipoprotein (VLDL) subfraction (r = 0.18; p = 0.05), and large HDL subfraction levels (r = 0.3; p = 0.001) but did not show correlation with carbohydrate parameters in all subjects. RBP4 correlated positively with HDL-C (r = 0.2; p = 0.025), apoAI (r = 0.23; p = 0.01), VLDL subfraction (r = 0.37; p < 0.001), intermediate HDL subfraction (r = 0.23; p = 0.01), and small HDL subfraction (r = 0.21; p = 0.02) concentrations, as well as C-peptide levels in overall participants. Backward stepwise multiple regression analysis showed that serum fetuin-A concentration is best predicted by RBP4 and large HDL subfraction. In model 2, VLDL subfraction was the independent predictor of serum RBP4 level. Conclusions: Our data may indicate a potential role of fetuin-A and RBP4 in impaired lipoprotein metabolism associated with obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fetuin-A
retinol-binding protein 4
lipoprotein
obesity
insulin resistance
diabetes
Megjelenés:Life. - 11 : 9 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Csige Imre (1985-) (orvos) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Szentpéteri Anita (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:NKFIH K115723
egyéb
NKFIH PD124126
egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM118422
035-os BibID:(WoS)001165227400001 (cikkazonosító)1348046 (Scopus)85185245598
Első szerző:Ratku Balázs (mentőtiszt)
Cím:Serum afamin and its implications in adult growth hormone deficiency : a prospective GH-withdrawal study / Balázs Ratku, Hajnalka Lőrincz, Sára Csiha, Veronika Sebestyén, Eszter Berta, Miklós Bodor, Endre V. Nagy, Zoltán Szabó, Mariann Harangi, Sándor Somodi
Dátum:2024
ISSN:1664-2392
Megjegyzések:Introduction: Adult growth hormone deficiency (AGHD) is associated with a high prevalence of metabolic syndrome (MS), which contributes to the unfavorable cardiovascular risk profile in these patients. Insulin like growth factor-1 (IGF-1) is a widely used biomarker, however it does not always reflect the cardiometabolic risk and has a poor relationship with clinical efficacy endpoints. Consequently, there is an unmet need for biomarkers to monitor responses to GH-replacement. Afamin is a hormone-like glycoprotein, expressed in the liver. Higher afamin levels are strongly associated with MS and insulin resistance (IR). Although both MS and IR are very common in AGHD, afamin has not been investigated in these patients. Purpose: To investigate afamin as a potential biomarker in patients with AGHD. Materials and methods: Participants included 20 AGHD patients (11 GH-substituted and 9 GH-unsubstituted) and 37 healthy controls. Subjects underwent routine laboratory examinations, anthropometric measurements, body composition analysis using multi-frequency bioelectrical impedance analysis (InBody720) and measurement of serum afamin concentrations. In GH-substituted subjects, GH-substitution was withdrawn for 2 months. Measurements were carried out right before GH-withdrawal, at the end of the 2-month withdrawal period, and 1 month after reinstituting GH-replacement therapy (GHRT). Results: GH-unsubstituted patients demonstrated higher afamin levels compared to controls (p=0.03). Afamin positively correlated with skeletal muscle mass, bone mineral content, total body water, extracellular- and intracellular water content, insulin (all, p<0.01), HOMA-IR (p=0.01) and C-peptide (p=0.03) levels in AGHD but not in healthy controls. In GH-substituted patients 2-month of GH-withdrawal caused significant changes in body composition, including decreased fat-free mass, skeletal muscle mass, total body water, and intracellular water content (all, p<0.01); but these changes almost fully recovered 1 month after reinstituting GHRT. Unexpectedly, afamin levels decreased after GH-withdrawal (p=0.03) and increased with reinstitution (p<0.01). Changes of afamin levels during GH-withdrawal positively correlated with changes of HOMA-IR (r=0.80; p<0.01) and changes of insulin (r=0.71; p=0.02). Conclusion: Higher afamin levels in unsubstituted AGHD patients might indicate severe metabolic dysregulation. Significant changes accompanying GH-withdrawal and reinstitution, along with strong correlations with measures of IR, suggest that afamin could be a promising biomarker to monitor GHRT-associated changes of insulin sensitivity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adult growth hormone deficiency
growth hormone withdrawal
afamin
body composition
insulin sensitivity
biomarker
Megjelenés:Frontiers in Endocrinology. - 15 (2024), p. 1-13. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Csiha Sára (1985-) (Biológus) Borbásné Sebestyén Veronika (1990-) (biofizikus) Berta Eszter (1980-) (belgyógyász) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.