CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM097389
035-os BibID:(cikkazonosító)5078 (WoS)000713798000001 (Scopus)85116812701
Első szerző:Gaál Zsuzsanna (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok)
Cím:Recent Advances in the Management of Pediatric Acute Myeloid Leukemia : report of the Hungarian Pediatric Oncology-Hematology Group / Gaál Zsuzsanna, Jakab Zsuzsanna, Kárai Bettina, Ujfalusi Anikó, Petrás Miklós, Kállay Krisztián, Kelemen Ágnes, Simon Réka, Kriván Gergely, Kovács Gábor T., Kiss Csongor, Szegedi István
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Outcome measures of pediatric acute myeloid leukemia (AML) improved considerably between 1990 and 2011 in Hungary. Since 2012, efforts of the Hungarian Pediatric Oncology Hematology Group (HPOG) included the reduction in the number of treatment centers, contemporary diagnostic procedures, vigorous supportation, enhanced access to hematopoietic stem cell trans plantation (HSCT), and to targeted therapies. The major aim of our study was to evaluate AML treatment results of HPOG between 2012 and 2019 with 92 new patients registered (52 males, 40 females, mean age 7.28 years). Two periods were distinguished: 2012?2015 and 2016?2019 (55 and 37 patients, respectively). During these periods, 2 y OS increased from 63.6% to 71.4% (p = 0.057), and the 2 y EFS increased significantly from 56.4% to 68.9% (p = 0.02). HSCT was performed in 37 patients (5 patients received a second HSCT). We demonstrate advances in the diagnosis and treatment of acute promyelocytic leukemia (APL) in two cases. Early diagnosis and follow-up were achieved by multidimensional flow cytometry and advanced molecular methods. Both patients were successfully treated with all-trans retinoic acid and arsenic-trioxide, in addition to chemotherapy. In order to meet international standards of pediatric AML management, HPOG will further centralize treatment centers and diagnostic facilities and join efforts with international study groups.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute myeloid leukemia
acute promyelocytic leukemia
Hungarian Pediatric Oncology-Hematology
survival outcomes
multidimensional flow cytometry
Megjelenés:Cancers. - 13 : 20 (2021), p. 1-18. -
További szerzők:Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Petrás Miklós (1977-) (orvos) Kállay Krisztián Kelemen Ágnes Simon Réka Kriván Gergely Kovács Gábor T. Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Pályázati támogatás:Foundation of Children with Leukemia
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM082387
035-os BibID:(cikkazonosító)1063 (WOS)000494440000001 (Scopus)85074501735
Első szerző:Gyurina Katalin (tudományos segédmunkatárs)
Cím:Coagulation FXIII-A protein expression defines three novel sub-populations in pediatric B-cell progenitor acute lymphoblastic leukemia characterized by distinct gene expression signatures / Katalin Gyurina, Bettina Kárai, Anikó Ujfalusi, Zsuzsanna Hevessy, Gábor Barna, Pál Jáksó, Gyöngyi Pálfi-Mészáros, Szilárd Póliska, Beáta Scholtz, János Kappelmayer, Gábor Zahuczky, Csongor Kiss
Dátum:2019
ISSN:2234-943X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Oncology. - 9 (2019), p. 1-14. -
További szerzők:Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Barna Gábor (1950-) (etnográfus) Jáksó Pál Pálfi-Mészáros Gyöngyi Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:OTKA-108885
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM097390
035-os BibID:(cikkazonosító)5044 (WoS)000717091900001 (Scopus)85116846151
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A Novel Method for the Evaluation of Bone Marrow Samples from Patients with Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia : multidimensional Flow Cytometry / Kárai Bettina, Tisza Katalin, Eperjesi Orsolya, Nagy Attila Csaba, Ujfalusi Anikó, Kelemen Ágnes, Szegedi István, Kiss Csongor, Kappelmayer János, Hevessy Zsuzsanna
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Multicolor flow cytometry (FC) evaluation has a key role in the diagnosis and prognostic stratification of ALL. Our aim was to create new analyzing protocols using multidimensional dot plots. Seventy-two pediatric patients with ALL were included in this single-center study. Data of a normal BM sample and three BM samples of patients with BCP-ALL were merged, then all B cell populations of the four samples were presented in a single radar dot-plot, and those parameters and locations were selected in which the normal and pathological cell populations differed from each other the most. The integrated profile of immunophenotype resulted in a simple, rapid, and accurate method. There were no significant differences between the percentages of lymphoblasts in the detection of minimal residual disease (MRD) by multidimensional or conventional FC method (p = 0.903 at Day 15 and p = 0.155 at Day 33). Furthermore, we found associations between the position and the number of clusters of blast cells in the radar plots and cytogenetic properties (p = 0.002 and p < 0.0001 by the position and p = 0.02 by the number of subclones). FC analysis based on multidimensional dot-plots is not only a rapid, easy-to-use method, but can also provide additional information to screen cases which require detailed genetic examination
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pediatric acute lymphoid leukemia
flow cytometric examination
multidimensional dot-plots
Megjelenés:Cancers. - 13 : 20 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Tisza Katalin Eperjesi Orsolya Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kelemen Ágnes Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:Foundation for Children Leukemia
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM087418
035-os BibID:(cikkazonosító)2264 (WoS)000578990100001 (Scopus)85089578032
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:Expression Patterns of Coagulation Factor XIII Subunit A on Leukemic Lymphoblasts Correlate with Clinical Outcome and Genetic Subtypes in Childhood B-cell Progenitor Acute Lymphoblastic Leukemia / Bettina Kárai, Katalin Gyurina, Anikó Ujfalusi, Łukasz Sędek, Gábor Barna, Pál Jáksó, Peter Svec, Eszter Szánthó, Attila Csaba Nagy, Judit Müller, Réka Simon, Ágnes Vojczek, István Szegedi, Lilla Györgyi Tiszlavicz, Jerzy R. Kowalczyk, Alexandra Kolenova, Gábor T. Kovács, Tomasz Szczepański, Michael Dworzak, Angela Schumich, Andishe Attarbaschi, Karin Nebral, Oskar A. Haas, János Kappelmayer, Zsuzsanna Hevessy, Csongor Kiss
Dátum:2020
ISSN:2072-6694
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 12 : 8 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Sędek, Łukasz Barna Gábor (1950-) (etnográfus) Jáksó Pál Svec, Peter Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Müller Judit Simon Réka Vojczek Ágnes Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Tiszlavicz Lilla Györgyi Kowalczyk, Jerzy R. Kolenova, Alexandra Kovács Gábor T. Szczepański, Tomasz Dworzak, Michael Schumich, Angela Attarbaschi, Andishe Nebral, Karin Haas, Oskar A. Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:OTKA K108885
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM078121
035-os BibID:(PMID)30830246
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A novel flow cytometric method for enhancing acute promyelocytic leukemia screening by multidimensional dot-plots / Bettina Kárai, Mira Habók, Gyula Reményi, László Rejtő, Anikó Ujfalusi, János Kappelmayer, Zsuzsanna Hevessy
Dátum:2019
Megjegyzések:Acute promyelocytic leukemia (APL) is generally characterized by t(15;17)(q24;q21). In some cases, the classic translocation cannot be identified by conventional methods, since the PML-RARA fusion protein results from complex, variant, or cryptic translocation. The diagnostic algorithm of APL starts with screening methods, such as flow cytometry (FC), followed by fluorescence in situ hybridization or polymerase chain reaction to confirm the diagnosis. Our aim was to develop a novel protocol for analyzing APL samples based on multidimensional dot-plots that can provide comprehensive information about several markers at the same time. The protocol included four optimized multidimensional dot-plots, which were tested by retrospective reanalysis of FC results in APL (n?=?8) and non-APL (n?=?12) acute myeloid leukemia (AML) cases. After predicting the potential position of hypergranular- and microgranular-type aberrant promyelocytes, the percentages of blast populations were examined within the gates in all AML cases. The percentage of blasts in each predefined gate was well above the cut-off value (95%) in APL cases in all tubes. In non-APL AML cases, the percentage of blasts in the same gates never reached the cut-off value in all investigated tubes, and even when it did in a single tube, the pattern was markedly different from that observed in APL cases. In conclusion, multidimensional dot-plots can be used for screening APL even in cryptic APL cases, although reproducibility across several laboratories would require standardization of antibodies and fluorochromes. This easy-to-use and quick method can support the diagnosis of APL and the prompt initiation of the appropriate treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Acute promyelocytic leukemia
Cryptic translocation
Flow cytometry
Multidimensional dot-plot
Megjelenés:Annals of Hematology. - 98 : 6 (2019), p. 1413-1420. -
További szerzők:Habók Mira Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM069451
035-os BibID:(WOS)000427432400020 (Scopus)85019612221
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:Expression of Coagulation Factor XIII Subunit A Correlates with Outcome in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia / Bettina Kárai, Zsuzsanna Hevessy, Eszter Szánthó, László Csáthy, Anikó Ujfalusi, Katalin Gyurina, István Szegedi, János Kappelmayer, Csongor Kiss
Dátum:2018
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Abstract Previously we identified B-cell lineage leukemic lymphoblasts as a new expression site for subunit A of blood coagulation factor XIII (FXIII-A). On the basis of FXIII-A expression, various subgroups of B-cell precursor acute lymphoblasticleukemia (BCP-ALL) can be identified. Fifty-five children with BCP-ALL were included in the study. Bone marrow samples were obtained by aspiration and the presenceof FXIII-A was detected by flow cytometry. G-banding and fluorescent in situ hybridization was performed according to standard procedures. The 10-year event-free survival (EFS)and overall survival (OS) rate of FXIII-A-positive and FXIII-A-negative patients showed significant differences (EFS: 84% vs. 61%, respectively; p = 0.031; OS: 89% vs.61%; p = 0.008). Of all the parameters examined, there was correlation only between FXIII-A expression and ♭B-other' genetic subgroup. Further multivariate Cox regression analysis of FXIII-subtype and genetic group or ♭B-other' subgroup identified the FXIII-A negative characteristic as an independent factor associated with poor outcome in BCP-ALL. We found an excellent correlation between long-term survival and the FXIII-A-positive phenotype of BCP lymphoblasts at presentation. The results presented seem to be convincing enough to suggest a possible role for FXIII-A expression in the prognostic grouping of childhood BCP-ALL patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia
Immunophenotype
Factor XIII-A
B-other' ALL
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 24 : 2 (2018), p. 345-352. -
További szerzők:Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069450
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A single-tube flow cytometric procedure for enhancing the diagnosis and prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes / B. Kárai, J. Bedekovics, Zs. Miltényi, L. Gergely, L. Szerafin, A. Ujfalusi, J. Kappelmayer, Zs. Hevessy
Dátum:2017
ISSN:1751-5521 1751-553X
Megjegyzések:AbstractIntroduction: We created a simple and effective flow cytometry scoring system (FCSS)for suspected Myelodysplastic syndromes (MDS) samples and evaluated its diagnosticand prognostic potential.Methods: Besides evaluating the four parameters suggested by Ogata, we investigatederythroid precursors and mast cells. We evaluated the six-parameterFCSS in a four-color setting (test cohort: 51 patients; 25 controls), then we implemented it into an eight-color setting and tested it on a validation cohort of patients with MDS (n=31).Results: When we compared MDS cases to non-MDS samples in the test cohort, wedetected significant differences regarding not only the four major parameters but alsotwo additional ones, namely CD71 rCV% of erythroid precursors (P=.004) and mastcell percentage (MC%) (P=.001). The utilization of the modified six-parameterFCSS provided high sensitivity and specificity both in the four color (84% and 80%, respectively) and in the eight color (81% and 100%, respectively) setting, with an excellentdiscriminative power between MDS and non-MDS samples. Furthermore, we foundsignificant difference in event-free survival between the risk groups based on themodified six-parameter FCSS (P=.001).Conclusion: We evaluated and validated a single-tube flow cytometric procedure fora simple six-parameter FCSS which has not only high diagnostic but also prognosticpower.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
erythroid CD71
flow cytometry scoring system
mast cell
Myelodysplastic syndrome
rare events
Megjelenés:International Journal Of Laboratory Hematology 39 : 6 (2017), p. 577-584. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM069449
Első szerző:Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt)
Cím:Comparative Analysis of Multicolor Flow Cytometry and Immunohistochemistry for the Detection of Disseminated Tumor Cells / Eszter Szantho, Bettina Karai, Gergely Ivady, Judit Bedekovics, Istvan Szegedi, Miklos Petrás, Gyorgy Ujj, Aniko Ujfalusi, Csongor Kiss, Janos Kappelmayer, Zsuzsanna Hevessy
Dátum:2018
ISSN:1062-3345
Megjegyzések:Disseminating cells of a primary solid tumor mayrepresent the origin of metastases and relapses. We aimed atcomparing the diagnostic efficacy of multicolor flow cytometry(MFC) and morphology/immunohistochemistry (IHC) in thedetection of disseminated tumor cells in the bone marrow (BM)and body fluids of patients with solid tumors, and in pediatricneuroblastoma cases. We investigated 72 samples retrospecivelyfrom 50 patients by MFC. Morphology/IHC data were availablein 48 cases. In the first cohort, 36 samples derived from 34patients with various forms of suspected and proven solidtumors and in the second cohort, 36 samples of 16 children withsuspected and proven neuroblastoma were analyzed at diagnosisor during follow-up in a 4-color setting by MFC, and the resultswere compared with those obtained by IHC. In the group ofvarious solid tumors, we found 91% concordance between IHCand MFC, and it was 65% in the neuroblastoma group, and77% overall. Detection of disseminated tumor cells was found tobe more effective by MFC in de novo neuroblastoma samples(100% vs. 86%). The advantage of MFC was even more pronouncedwhen minimal residual disease was evaluated (efficacy,92% vs. 68%). In contrast, efficacy of IHC was 100% in thegroup of various solid tumors, whereas it was 91% for MFC.We conclude that MFC and IHC are both essential tools forexamining infiltration of BM and body fluids by disseminatingsolid tumor cells. In the case of neuroblastoma, however, minimalresidual disease detection by MFC in a hypoplastic/aplasticBM environment was more effective than IHC, as considerablymore cells could be analyzed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
disseminated tumor cell
neuroblastoma
flow cytometry
immunohistochemistry
Megjelenés:Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology. - 26 : 5 (2018), p. 305-315. -
További szerzők:Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Petrás Miklós (1977-) (orvos) Ujj György Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:K-108885
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM101690
Első szerző:Szegedi István (hematológus, onkológus, nefrológus)
Cím:A gyermekkori AML újabb magyarországi eredményei, kezelési előrelépések / Szegedi István, Gaál Zsuzsanna, Jakab Zsuzsanna, Kárai Bettina, Ujfalusi Anikó, Petrás Miklós, Kállay Krisztián, Kelemen Ágnes, Simon Réka, Kriván Gergely, Kovács Gábor, Kiss Csongor, MGYGYT
Dátum:2021
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - Különszám (2021), p. 51. -
További szerzők:Gaál Zsuzsanna (1990-) (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok) Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Petrás Miklós (1977-) (orvos) Kállay Krisztián Kelemen Ágnes Simon Réka Kriván Gergely Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) MGYGYT
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.