Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM066130
035-os BibID:	(Wos)000389918200079 (Scopus)84997530266
Első szerző:	Mező Erika (vegyész)
Cím:	A Modular Synthetic Approach to Isosteric Sulfonic Acid Analogues of the Anticoagulant Pentasaccharide Idraparinux / Erika Mező, Dániel Eszenyi, Eszter Varga, Mihály Herczeg, Anikó Borbás
Dátum:	2016
ISSN:	1420-3049
Megjegyzések:	Heparin-based anticoagulants are drugs of choice in the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases. Idraparinux is a synthetic anticoagulant pentasaccharide based on the heparin antithrombin-binding domain. In the frame of our ongoing research aimed at the synthesis of sulfonic acid-containing heparinoid anticoagulants,we elaborated a modular pathway to obtain a series of idraparinux-analogue pentasaccharides bearing one or two primary sulfonic acid moieties.Five protected pentasaccharides with different C-sulfonation patternswere prepared by two subsequent glycosylation reactions, respectively, using two monosaccharide and four disaccharide building blocks. Transformation of the protected derivatives into the fully O-sulfated, O-methylated sulfonic acid end-products was also studied
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk heparin carbohydrates glycosylation sulfonic acid uronic acid
Megjelenés:	Molecules. - 21 : 11 (2016), p. 1497-1515. -
További szerzők:	Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Varga Eszter (1992-) (gyógyszerész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	Mizutani Foundation for Glycoscience 150091 Egyéb K109208 OTKA OTKA-105459 OTKA PD 115645 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: