CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM061364
035-os BibID:(WOS)000365744800007 (Scopus)84948683402
Első szerző:Hegedűs Csaba (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen)
Cím:Effect of long-term olanzapine treatment on meal-induced insulin sensitization and on gastrointestinal peptides in female Sprague-Dawley rats / Csaba Hegedűs, Diána Kovács, Rita Kiss, Réka Sári, József Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2015
ISSN:0269-8811
Megjegyzések:Meal-induced insulin sensitization (MIS), an endogenous adaptive mechanism is activated post-prandially. Reduced MIS leads to diabetes, but itsactivation improves insulin sensitivity. MIS is preserved to single olanzapine administration, therefore we aimed to investigate the chronic effect ofolanzapine on fasted-state insulin sensitivity and on MIS in female Sprague?Dawley rats. Daily food and water intake, stool and urine production andbody weight were determined. The MIS was characterized by a rapid insulin sensitivity test. Fasting hepatic and peripheral insulin sensitivity weredetermined by a hyperinsulinaemic euglycaemic glucose clamping supplemented with radiotracer technique. Fasted and post-prandial blood sampleswere obtained for plasma insulin, leptin, ghrelin, amylin, GLP-1, GIP, PYY and PP determination. Adiposity was characterized by weighing intraabdominaland inguinal fat pads. Olanzapine caused hepatic insulin resistance and a reduced metabolic clearance rate of insulin, but the MIS retainedits function. Body weight and adiposity were enhanced, but olanzapine failed to increase food intake. Fasting insulin and leptin were elevated and thepost-prandial reduction in ghrelin level was inhibited by olanzapine.The MIS remained functionally intact after long-term olanzapine treatment. Altered insulin, leptin and ghrelin levels indicate olanzapine-inducedmetabolic derangements. Pharmacological activation of MIS could potentially be exploited to treat or prevent olanzapine-induced insulin resistance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
olanzapine
insulin resistance
obesity
ghrelin
leptin
Megjelenés:Journal Of Psychopharmacology. - 29 : 12 (2015), p. 1271-1279. -
További szerzők:Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Sári Réka (farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM057941
Első szerző:Hegedűs Csaba (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen)
Cím:Investigation of the metabolic effects of chronic clozapine treatment on CCK-1 receptor deficient Otsuka Long Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats / Csaba Hegedűs, Diána Kovács, László Drimba, Réka Sári, Angelika Varga, József Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2013
ISSN:0014-2999
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 718 : 1-3 (2013), p. 188-196. -
További szerzők:Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Drimba László (farmakológus) Sári Réka (farmakológus) Varga Angelika (1977-) (biológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM079346
035-os BibID:(cikkazonosító)7213913 (WOS)000464702500001 (Scopus)85065782402
Első szerző:Kiss Rita (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Diosgenin and Its Fenugreek Based Biological Matrix Affect Insulin Resistance and Anabolic Hormones in a Rat Based Insulin Resistance Model / Kiss Rita, Pesti-Asbóth Georgina, Szarvas Mária Magdolna, Stündl László, Cziáky Zoltán, Hegedűs Csaba, Kovács Diána, Badale Andrea, Máthé Endre, Szilvássy Zoltán, Remenyik Judit
Dátum:2019
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Fenugreek is known since ancient times as a traditional herbal medicine of its multiple beneficial effects. Fenugreek's most studied and employed effect is its hypoglycemic property, but it can also be useful for the treatment of certain thyroid disorders or for the treatment of anorexia. The regulation of glucose homeostasis is a complex mechanism, dependent on the interaction of different types of hormones and neurotransmitters or other compounds. For the study of how diosgenin and fenugreek seeds modify insulin sensitivity, we used a rat insulin resistance model induced by high-fat diet. Diosgenin in three different doses (1mg/bwkg, 10mg/bwkg, and 50mg/bwkg, respectively) and fenugreek seed (0.2 g/bwkg)were administered orally for 6weeks. Insulin sensitivity was determined by hyperinsulinemic euglycemic glucose clamp method. Our research group found that although glucose infusion rate was not significantly modified in either group, the increased insulin sensitivity index and high metabolic clearance rate of insulin found in the 1 mg/kg diosgenin and the fenugreek seed treated group suggested an improved peripheral insulin sensitivity. Results from the 10 mg/kg diosgenin group, however, suggest a marked insulin resistance. Fenugreek seed therapy results on the investigated anabolic hormones support the theory that, besides insulin and gastrointestinal peptides, the hypothalamichypopituitary axis regulated hormones synchronized action with IGF-1 also play an important role in the maintaining of normal glucose levels. Both diosgenin and fenugreek seeds are capable of interacting with substrates of the above-mentioned regulatory mechanisms, inducing serious hormonal disorders. Moreover, fenugreek seeds showed the ability to reduce the thyroid hormone levels at the periphery and to modify the T4/T3 ratio. It means that in healthy people this effect could be considered a severe side effect; however, in hypothyroidism this effect represents a possibility of alternative natural therapy.
Tárgyszavak:Agrártudományok Élelmiszertudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Diosgenin
Fenugreek
Insulin Resistance
Anabolic Hormones
Rat
Megjelenés:Biomed Research International. - 2019 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:Pesti-Asbóth Georgina (1990-) (élelmiszerbiztonsági és -minőségi mérnök) Szarvas Mária Magdolna (1989-) (élelmiszeripari mérnök) Stündl László (1970-) (agrármérnök) Cziáky Zoltán Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Badale, Andrea (1986-) (gyógyszerész) Máthé Endre (1964-) (genetikus, molekuláris sejtbiológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM077282
Első szerző:Kiss Rita (laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Az acut görögszénamag-kivonat kezelés metabolikus funkciókra kifejtett hatásainak vizsgálata patkányban / Rita Kiss, Csaba Hegedűs, Diána Kovács, Béla Juhász, Varga Csaba, Pósa Anikó, Zoltán Szilvássy
Dátum:2016
Megjegyzések:A melanin koncentráló hormon (MCH) egy 19 aminosavból álló neuropeptid, mely a szervezetben számos élettani folyamatban játszik fontos szerepet úgy, mint a táplálkozás, étvágyszabályozás, energiafelhasználás, kedélyállapot, alvás- ébrenlét ciklus. Az emlősagy sejtjei is expresszálnak MCH-t, legnagyobb mennyiségben a hypothalamusban, feltételezhetően ezért is a legfontosabb szerepük az étvágyszabályozásban figyelhető meg. Az MCH-nak 2 receptorát identifikálták, az MCH-R1 és az MCH-R2 receptorokat, melyek G-proteinhez kapcsolt receptortípusok. A kutatások középpontjában az MCH-R1 antagonisták állnak, mert képesek csökkenteni a testsúlyt, ezért hatásos testsúlycsökkentő készítmények lehetnek.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Magyar Klinikai Farmakológusok XVIII. Továbbképző Napok és GCP Tanfolyam. - p. 1.
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Csaba (orvos) Pósa Anikó Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Pályázati támogatás:AGR_PIAC_13-1-2013-0008
Egyéb
ÚNKP-16-4
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM061365
Első szerző:Kovács Diána Klára (Molekuláris biológus)
Cím:Meal-induced insulin sensitization is preserved after acute olanzapine administration in female Sprague-Dawley rats / Diána Kovács, Csaba Hegedűs, Rita Kiss, Réka Sári, József Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2015
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:Olanzapine, an atypical antipsychotic, can acutely induce fasting insulin resistance, but we do not know whether it is able to modulate the meal-induced insulin sensitization (MIS). Two main experimental groups (control and olanzapine-treated) were created with two subgroups (fasted and re-fed) within each. After oral vehicle/olanzapine administration, the first meal size and duration and the total amount of consumed food was recorded in conscious rats. Then, under anaesthesia, the carotid artery and jugular vein was prepared and cannulated to obtain samples for blood glucose and hormone determination as well as for insulin/glucose infusion, respectively. Basal insulin sensitivity and MIS was determined by homeostasis model assessment (HOMA) calculation and by rapid insulin sensitivity test, respectively. In fasted animals, olanzapine increased blood glucose and plasma insulin and reduced basal insulin sensitivity, but it failed to modify other hormone levels. Postprandial leptin and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) levels increased, and ghrelin level decreased significantly (p?<?0.05) both in vehicle- and olanzapine-treated groups, but plasma insulin increased only in vehicle-treated animals. Furthermore, decrement in ghrelin level was attenuated in olanzapine-treated animals compared to controls. There was no significant change in the first meal size and duration or in the total amount of food consumed. Olanzapine had no effect on the MIS. We demonstrated that olanzapine can induce insulin resistance without weight gain in healthy rats. Furthermore, the MIS was preserved after acute olanzapine treatment. The blunted postprandial ghrelin and insulin response could contribute to the effect of olanzapine on feeding behaviour. Pharmacological induction of MIS may improve the olanzapine-induced insulin resistance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Olanzapine
Insulin sensitivity
Satiety
Ghrelin
Gut hormones
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology. - 388 : 5 (2015), p. 525-530. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Sári Réka (farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM048149
Első szerző:Kovács Diána Klára (Molekuláris biológus)
Cím:Identification of PPARγ ligands with One-dimensional Drug Profile Matching / Diána Kovács, Zoltán Simon, Péter Hári, András Málnási-Csizmadia, Csaba Hegedűs, László Drimba, József Németh, Réka Sári, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2013
ISSN:1177-8881
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Drug Design, Development and Therapy [electronic resources]. - 7 (2013), p. 917-928. -
További szerzők:Simon Zoltán (1935-) Hári Péter Málnási-Csizmadia András Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Drimba László (farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Sári Réka (farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Pályázati támogatás:NKFP_07-A2-2008-0260
Egyéb
GOP-1.1.2-07/1-2008-0004
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.-08/1-2008-0014
TÁMOP
OM-00174/2008
Egyéb
GOP-1.1.1-07/1-2008-0032
Egyéb
GOP-1.1.1-07/1-2008-0021
Egyéb
GOP-1.2.1-08-2009-0023
Egyéb
KDOP-1.2.1-11-2011-0003
Egyéb
GOP-1.1.1-11-2012-0435
Egyéb
75965
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM080874
035-os BibID:(cikkazonosító)1966 (WoS)000487964600142 (Scopus)85071503793
Első szerző:Kun-Nemes Andrea (okleveles élelmiszermérnök)
Cím:Effect of Anthocyanin-Rich Tart Cherry Extract on Inflammatory Mediators and Adipokines Involved in Type 2 Diabetes in a High Fat Diet Induced Obesity Mouse Model / Andrea Nemes, Judit Rita Homoki, Rita Kiss, Csaba Hegedűs, Diána Kovács, Barna Peitl, Ferenc Gál, László Stündl, Zoltán Szilvássy, Judit Remenyik
Dátum:2019
ISSN:2072-6643
Megjegyzések:Male C57BL/6J mice were used to determine the possible therapeutic effects of our previously described tart cherry extract in a chronic obesity mouse model on metabolic parameters, glucose tolerance, inflammatory mediators, and antioxidant capacity. The control group received standard mouse chow, and the high fat control group was switched to a high fat diet and tap water supplemented with 5% sucrose. The high fat + anthocyanin group received the high fat and sucrose diet, but received the anthocyanin-rich tart cherry extract dissolved in their drinking water. After six weeks, an oral glucose tolerance test was performed, and the water-soluble antioxidant capacity (ACW), superoxide dismutase (SOD) activity, and the plasma levels of insulin, C-peptide, leptin, IL-6, MCP-1, adiponectin and resistin were measured. The high fat diet increased body weight, reduced glucose tolerance, and caused an elevation in leptin, IL-6, MCP-1, and resistin levels. Furthermore, antioxidant capacity was decreased with a significant elevation of SOD activity. Anthocyanin treatment failed to reverse the effects of the high fat diet on body weight and glucose tolerance, but significantly reduced the leptin and IL-6 levels. The tart cherry extract also made a significant enhancement in antioxidant capacity and SOD activity. Our results show that chronic anthocyanin intake has a potential to enhance redox status and alleviate inflammation associated with obesity.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sour cherry
anthocyanins
inflammatory mediators
adipokines
obesity
type 2 diabetes
mouse
Megjelenés:Nutrients. - 11 : 9 (2019), p. 1-17. -
További szerzők:Homoki Judit (1978-) (biológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Gál Ferenc (1964-) (élelmiszertechnológia) Stündl László (1970-) (agrármérnök) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP 20428-3/2018/FEKUTSTRAT
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM085888
035-os BibID:(cikkazonosító)2124 (scopus)85082286798 (wos)000529890200220
Első szerző:Wachal Zita
Cím:Retinoprotection by BGP-15, a Hydroximic Acid Derivative, in a Type II Diabetic Rat Model Compared to Glibenclamide, Metformin, and Pioglitazone / Wachal Zita, Bombicz Mariann, Priksz Dániel, Hegedűs Csaba, Kovács Diána, Szabó Adrienn Mónika, Kiss Rita, Németh József, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán, Varga Balázs
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:High blood glucose and the consequential ischemia-reperfusion (I/R) injury damage vessels of the retina, deteriorating its function, which can be clearly visualized by electroretinography (ERG). The aim of the present study was to evaluate the possible retinoprotective effects of systemic BGP-15, an emerging drug candidate, in an insulin resistant animal model, the Goto-Kakizaki rat, and compare these results with well-known anti-diabetics such as glibenclamide, metformin, and pioglitazone, which even led to some novel conclusions about these well-known agents. Experiments were carried out on diseased animal model (Goto-Kakizaki rats). The used methods include weight measurement, glucose-related measurements?like fasting blood sugar analysis, oral glucose tolerance test, hyperinsulinemic euglycemic glucose clamp (HEGC), and calculations of different indices from HEGC results?electroretinography and Western Blot. Beside its apparent insulin sensitization, BGP-15 was also able to counteract the retina-damaging effect of Type II diabetes comparable to the aforementioned anti-diabetics. The mechanism of retinoprotective action may include sirtuin 1 (SIRT1) and matrix metalloproteinase 9 (MMP9) enzymes, as BGP-15 was able to elevate SIRT1 and decrease MMP9 expression in the eye. Based on our results, this emerging hydroximic acid derivative might be a future target of pharmacological developments as a potential drug against the harmful consequences of diabetes, such as diabetic retinopathy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
electroretinography (ERG)
Goto-Kakizaki rat
pioglitazone
metformin
glibenclamide
BGP
diabetic retinopathy
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 6 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Hegedűs Csaba (1983-) (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen) Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
NKFIH-1150-6/2019
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1