CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM092840
035-os BibID:(cikkazonosító)347 (WoS)000633434800001 (Scopus)85101254453
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:Incorporation of [alfa]2-Plasmin Inhibitor into Fibrin Clots and Its Association with the Clinical Outcome of Acute Ischemic Stroke Patients / Bagoly Zsuzsa, Baráth Barbara, Orbán-Kálmándi Rita, Szegedi István, Bogáti Réka, Sarkady Ferenc, Csiba László, Katona Éva
Dátum:2021
ISSN:2218-273X
Megjegyzések:Cross-linking of ?2-plasmin inhibitor (?2-PI) to fibrin by activated factor XIII (FXIIIa) is essential for the inhibition of fibrinolysis. Little is known about the factors modifying ?2-PI incorporation into the fibrin clot and whether the extent of incorporation has clinical consequences. Herein we calculated the extent of ?2-PI incorporation by measuring ?2-PI antigen levels from plasma and serum obtained after clotting the plasma by thrombin and Ca2+. The modifying effect of FXIII was studied by spiking of FXIII-A-deficient plasma with purified plasma FXIII. Fibrinogen, FXIII, ?2-PI incorporation, in vitro clot-lysis, soluble fibroblast activation protein and ?2-PI p.Arg6Trp polymorphism were measured from samples of 57 acute ischemic stroke patients obtained before thrombolysis and of 26 healthy controls. Increasing FXIII levels even at levels above the upper limit of normal increased ?2-PI incorporation into the fibrin clot. ?2-PI incorporation of controls and patients with good outcomes did not differ significantly (49.4 ? 4.6% vs. 47.4 ? 6.7%, p = 1.000), however it was significantly lower in patients suffering post-lysis intracranial hemorrhage (37.3 ? 14.0%, p = 0.004). In conclusion, increased FXIII levels resulted in elevated incorporation of ?2-PI into fibrin clots. In stroke patients undergoing intravenous thrombolysis treatment, ?2-PI incorporation shows an association with the outcome of therapy, particularly with thrombolysis-associated intracranial hemorrhage.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomolecules. - 11 : 3 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Baráth Barbara (1991-) (orvosírnok) Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Szegedi István (1992-) (orvos) Kissné Bogáti Réka (1988-) (tudományos segédmunkatárs) Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.2.1-15-2017-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM095687
035-os BibID:(Cikkazonosító)12713 (WOS)000665149200031 (Scopus)85108177886
Első szerző:Orbán-Kálmándi Rita Angéla (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:A modified in vitro clot lysis assay predicts outcomes and safety in acute ischemic stroke patients undergoing intravenous thrombolysis / Rita Orbán-Kálmándi, István Szegedi, Ferenc Sarkady, István Fekete, Klára Fekete, Nikolett Vasas, Ervin Berényi, László Csiba, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 : 1 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Szegedi István (1992-) (orvos) Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Fekete Klára (1978-) (neurológus) Molnárné Vasas Nikolett (1987-) (élettanász) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:OTKA K120042
OTKA
OTKA FK128582
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-19-3
ÚNKP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM079830
Első szerző:Orbán-Kálmándi Rita Angéla (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:The use of ex vivo clot lysis assay for predicting outcomes in acute ischemic stroke patients who underwent intravenous thrombolysis / R. Kálmándi, I. Szegedi, I. Fekete, K. Fekete, F. Sarkady, L. Varga, L. Csiba, Z. Bagoly
Dátum:2019
Megjegyzések:Background and Aims: The outcome of intravenous thrombolysis using recombinant tissue plasminogen activator (rtPA) is favorable in only 33?35% of acute ischemic stroke (AIS) patients. We tested whether an ex vivo clot-lysis assay performed before thrombolysis might predict therapy outcomes. Methods: Blood samples of 139 consecutive AIS patients, who underwent intravenous thrombolysis, were taken before thrombolysis. Plateletpoor-plasma was clotted using recombinant tissue factor, then lysis was induced with rtPA. Clot formation and lysis was monitored by turbidimetry in real time. In order to test the impact of neutrophil extracellular traps on lysis, assays were also performed in the presence of cell-freeDNA and histone. Stroke severity was determined by NIHSS on admission. Short- and long-term outcomes were defined at 7 days and 3 months post-event according to the change in NIHSS and by the modified Rankin Scale, respectively. Results: The median time to reach 50% lysis (50%CLT) was 47.3 (IQR:35.0-64.0) min in the total cohort, and became significantly prolonged in the presence of DNA and histone. A dose-response relationship was observed between stroke severity and 50%CLT. Patients with favorable short-term outcome had significantly shorter 50%CLT in the presence of DNA and histone as compared to patients with worse outcomes (median:50.6 (IQR:36.8-70.5) min vs. 62.0 (IQR:45.0-74.7) min; p < 0.05). Long-term outcomes and occurrence of post-lysis hemorrhage showed no association with clot-lysis assay results. 742 European Stroke Journal 4(1S) Conclusions: Clot-lysis assay using plasma of AIS patients taken before thrombolysis might be useful to predict short-term outcomes, but showed no association with hemorrhagic complications and long-term outcomes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
haemorrhage
Megjelenés:European Stroke Journal. - 4 : Suppl. 1 (2019), p. 742-743. -
További szerzők:Szegedi István (1992-) (orvos) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Fekete Klára (1978-) (neurológus) Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Varga L. Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
NKFI-K120042
NKFI
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM095686
035-os BibID:(cikkazonosító)e0254253 (WOS)000674294100031 (Scopus)85109863424
Első szerző:Szegedi István (orvos)
Cím:Decreased clot burden is associated with factor XIII Val34Leu polymorphism and better functional outcomes in acute ischemic stroke patients treated with intravenous thrombolysis / István Szegedi, Rita Orbán-Kálmándi, Attila Nagy, Ferenc Sarkady, Nikolett Vasas, Máté Sik, Levente István Lánczi, Ervin Berényi, László Oláh, Alexandra Crişan, László Csiba, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2021
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 16 : 7 (2021), p. 1-16. -
További szerzők:Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Molnárné Vasas Nikolett (1987-) (élettanász) Sik Máté (1991-) (általános orvos) Lánczi Levente (1990-) (általános orvos) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Crișan, Alexandra (1990-) (Általános orvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:NKFI-2019-2.1.11-TÉT-2019-00065
NKFI
FK128582
Egyéb
OTKA K120042
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM081220
035-os BibID:(WoS)000491790400001 (Scopus)85074357128
Első szerző:Szegedi István (orvos)
Cím:PAI-1 5G/5G genotype is an independent risk of intracranial hemorrhage in post-lysis stroke patients / István Szegedi, Attila Nagy, Edina G. Székely, Katalin R. Czuriga-Kovács, Ferenc Sarkady, Levente I. Lánczi, Ervin Berényi, László Csiba, Zsuzsa Bagoly
Dátum:2019
ISSN:2328-9503
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals of Clinical and Translational Neurology. - 6 : 11 (2019), p. 2240-2250. -
További szerzők:Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Székely Edina Gabriella Czuriga-Kovács Katalin Réka (1981-) (neurológus) Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Lánczi Levente (1990-) (általános orvos) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:K120042
OTKA
FK128582
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM079828
035-os BibID:(cikkazonosító)AS24-058
Első szerző:Szegedi István (orvos)
Cím:The association of plasminogen activator inhibitor-1 (pai-1) 4g/5g polymorphism with the risk and prognosis of intracerebral hemorrhage / I. Szegedi, T. Arokszallasi, I. Fekete, K. Fekete, A. Nagy, F. Sarkady, E. G. Székely, K. R. Czuriga-Kovacs, E. Berenyi, Z. Bagoly, L. Csiba
Dátum:2019
Megjegyzések:Background and Aims: Non-traumatic intracerebral hemorrhage accounts for 10?15% of all strokes, but has much higher mortality than acute ischemic stroke (AIS). Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) is a natural inhibitor of fibrinolysis that protects against bleeding. PAI-1 5G/ 5G genotype is associated with lower PAI-1 levels, thus we hypothesized that it could be associated with the risk and outcome of intracerebral hemorrhage. Methods: Three populations were included in the study: 51 patients with primary intracerebral haemorrhage (PICH), 13 patients with AIS who suffered hemorrhagic transformation after intravenous thrombolysis (AIS-ICH), and 118 AIS patients without hemorrhagic events (AIS). PAI-1 4G/5G polymorphism was determined in all patients. Clinical data was registered on admission and day 7 post-event. Short-term outcome was defined according to NIHSS change at 7 days. Long-term outcome was measured by the modified Rankin Scale at 3 months. Results: The presence of PAI-1 5G allele was significantly more frequent in the AIS-ICH group as compared to the AIS and PICH cohorts and a population control cohort. PAI-1 4G/5G polymorphism had no effect on stroke severity or short-term outcome in either groups. In a binary backward logistic regression model including age, gender, BMI, NIHSS on admission, hypertension, hyperlipidaemia it was revealed that PAI-1 5G/5G genotype confers an independent, significant risk for post-lysis intracranial hemorrhage (OR:4.75, 95%CI:1.18-19.06, p ? 0.028). PAI-1 4G/5G polymorphism had no influence on mortality and long-term outcome in the studied patient cohorts. Conclusions: PAI-1 5G/5G genotype confers an independent, significant risk for post-lysis intracerebral haemorrhage.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
haemorrhage
Megjelenés:European Stroke Journal. - 4 : Suppl. 1 (2019), p. 470. -
További szerzők:Árokszállási Tamás (1988-) (neurológus) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Fekete Klára (1978-) (neurológus) Nagy A. Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus) Székely Edina Gabriella Czuriga-Kovács Katalin Réka (1981-) (neurológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
NKFI-K120042
NKFI
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.