CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM074426
035-os BibID:(WOS)000437726800003 (Scopus)85050336320
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:The melanin-concentrating hormone system in human, rodent and avian brain / Bencze János, Pocsai Krisztina, Murnyák Balázs, Gergely Péter Attila, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán, Hortobágyi Tibor
Dátum:2018
ISSN:2391-5463
Megjegyzések:Melanin-concentrating hormone (MCH) is a cyclic 19 amino acid orexigenic hypothalamic peptide. MCH is located in the lateral and dorsal hypothalamus, as well as in the zona incerta. In mammals MCH increases food intake, contributes to regulation of energy balance, temperature, reproductive function, endocrine homeostasis and biological rhythms. Several studies have proved the significance of MCH in obesity, diabetes and depression.Although the peptide is well-characterized in mouse models, much less is known about its functions in avians. In birds the MCH system especially in the lateral and basal hypothalamus has important connections to the limbic system and it coordinates the vegetative and endocrine functions, as well as the emotional behaviour. Pharmacological modulation of MCH system could contribute to the therapy of eating disorders and improve agricultural efficiency regarding avians. Reviewing the current knowledge on MCH system in human, rodents and avians may stimulate a new wave of studies in the field.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Melanin-concentrating hormone (MCH)
MCH receptors
Neuroanatomy
Avians
Mammals
Megjelenés:Open Medicine. - 13 : 1 (2018), p. 264-269. -
További szerzők:Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász) Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-17-3
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068930
035-os BibID:(scopus)85018685563 (wos)000400266800001
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:A Lewy-testes demencia klinikai és neuropatológiai jellemzői / Bencze János, Simon Viktória, Bereczki Erika, Majer Réka, Varkoly Gréta, Murnyák Balázs, Kálmán János, Hortobágyi Tibor
Dátum:2017
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A Lewy-testes demencia a második leggyakoribb neurodegeneratív demencia. A pontos diagnózisa gyakran csak neuropatológiai vizsgálattal lehetséges. A betegség fő morfológiai jellemzője a kóros ?-szinukleinben gazdag Lewy-test és Lewy-neurit ? csakúgy, mint a rokon kórkép Parkinson-kór és az ahhoz társuló demencia esetén. A patomechanizmus fontos tényezői a neurotranszmitter rendszerek zavara, a szinaptikus diszfunkció és az ubikvitin-proteaszóma rendszer elégtelen működése. Jellemző a kognitív teljesítmény fluktuációja, parkinsonizmus és vizuális hallucináció. Mivel gyakran nem típusos a klinikai kép és időbeni lefolyás, a képalkotó eljárások és biomarkerek elősegíthetik akorai felismerést. Noha hatékony oki terápia nincs, életminőséget javító kezelések lehetségesek. A klinikopatológiai vizsgálatok kiemelten fontosak a patomechanizmus jobb megértése, a pontos diagnózis és a hatékony terápia érdekében.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Lewy-testes demencia
neuropatológia
biomarkerek
Parkinson-kór
[alfa]-szinuklein
Megjelenés:ORVOSI HETILAP. - 158 : 17 (2017), p. 643-652. -
További szerzők:Simon Viktória Bereczki Erika Majer Réka Varkoly Gréta (1990-) (orvos) Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Kálmán János Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:NAP_KTIA_13_NAP-A-II/7
Egyéb
AGR_ PIAC_13-1-2013-0008
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
NAP_KTIA_13_NAP-A-II/16
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM063658
Első szerző:Csonka Tamás (pathológus)
Cím:Assessment of candidate immunohistochemical prognostic markers of meningioma recurrence / Tamás Csonka, Balázs Murnyák, Rita Szepesi, János Bencze, László Bognár, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2016
ISSN:1641-4640
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Folia Neuropathologica 54 : 2 (2016), p. 114-126. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Szepesi Rita (1975-) (neurológus) Bencze János (1991-) (orvos) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM076676
035-os BibID:(cikkazonosító)8670398 (WOS)000458978300001 (Scopus)85062331886
Első szerző:Gergely Péter (igazságügyi orvosszakértő)
Cím:Tyrosine kinase inhibitor Imatinib mesylate alters DMBA-induced early onco/suppressor-gene expression with tissue-specificity in mice / Péter Attila Gergely, Balázs Murnyák, János Bencze, Andrea Kurucz, Timea Varjas, Katalin Gombos, Tibor Hortobágyi
Dátum:2019
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Tyrosine kinases play crucial roles in cellular development and tumorigenesis. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are effective and widely-used drug molecules in targeted cancer therapies. Altered expressions of proto-oncogenes and tumor suppressor genes after DMBA (7,12- dimethylbenz[a]anthracene) treatment have been described as early markers of tumor induction, however their tissue-specific effects remain still unclear. Our study was aimed to examine the short-term possible anti-neoplastic and chemo-preventive effects of a TKI compound (imatinib mesylate) on a DMBA-induced mouse tumor model. In addition, we also investigated the tissue specific expressions of Hras, Kras, Myc, Trp53 genes in the brain, bone marrow, spleen, liver, abdominal lymph nodes, thymus, lungs and kidneys, respectively. 24 hours after the imatinib mesylate injection, we observed significant Kras down-regulations in the bone marrow and lung of the DMBA-treated mice. Moreover, the mRNA expression of Myc was also found to be decreased significantly in the spleen. Interestingly, while Trp53 expression was significantly increased in the lung, it was decreased in the other tissues. However, there was also a tendency in the decreased Myc level in the bone marrow, brain, kidneys, lungs, lymph nodes, and in the decreased Hras level in the bone marrow, kidneys and lungs, although no significant differences were observed. Our findings indicate rapid tissue-specific impact of imatinib mesylate on DMBA-induced gene expression in vivo, supporting the chemo-preventive potential of imatinib mesylate in cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BioMed Research International. - 2019 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Bencze János (1991-) (orvos) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Varjas Tímea Gombos Katalin Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
UNKP-18-3
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069060
Első szerző:Hortobágyi Tibor (patológus)
Cím:Pathophysiology of meningioma growth in pregnancy / Hortobágyi Tibor, Bencze János, Murnyák Balázs, Kouhsari Mahan C., Bognár László, Marko-Varga György
Dátum:2017
ISSN:2391-5463
Megjegyzések:Meningioma is among the most frequent brain tumours predominantly affecting elderly women. Epidemiological studies have shown that at the age of fertility the incidence is relatively low. The biological behaviour of meningioma in pregnancy is different from other meningiomas. The possible explanation is rooted in the complex physiological changes and hormonal differences during pregnancy. The increased meningioma growth observed in pregnancy is presumably the result of endocrine mechanisms. These include increase in progesterone, human placental lactogen (hPL) and prolactin (PRL) serum levels. In contrast, levels of pituitary hormones such as follicle stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH) and human chorionic gonadotropin (hCG) produced by the placenta are decreasing in the mother prior to childbirth. Besides, vascular factors also play a crucial role. Peritumoral brain edema (PTBE), with well-known causative association with vascular endothelial growth factor (VEGF), can often be seen both with imaging and in the surgical specimens. Our aim is to assess published research on this topic including diagnostic and therapeutic guidelines, and to provide a clinically useful overview on the pathophysiology and biological behaviour of this rare complication of pregnancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
meningioma
pregnancy
pathophysiology
endocrinology
hemodynamics
Megjelenés:Open Medicine 12 (2017), p. 195-200. -
További szerzők:Bencze János (1991-) (orvos) Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Kouhsari, Mahan C. Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Marko-Varga György
Pályázati támogatás:KTIA 13 NAP-A-II/7
MTA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1