CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM063658
Első szerző:Csonka Tamás (pathológus)
Cím:Assessment of candidate immunohistochemical prognostic markers of meningioma recurrence / Tamás Csonka, Balázs Murnyák, Rita Szepesi, János Bencze, László Bognár, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2016
ISSN:1641-4640
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Folia Neuropathologica 54 : 2 (2016), p. 114-126. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Szepesi Rita (1975-) (neurológus) Bencze János (1991-) (orvos) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055931
Első szerző:Csonka Tamás (pathológus)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) and p53 labelling index correlates with tumour grade in meningiomas / Tamás Csonka, Balázs Murnyák, Rita Szepesi, Andrea Kurucz, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2014
ISSN:1641-4640
Megjegyzések:Meningiomas are one of the most frequent intracranial tumours, with 13 histological types and three grades according to the 2007 WHO Classi?cation of Tumours of the Central Nervous System. p53, as one of the most potent tumour suppressor proteins, plays a role in nearly 50% of human tumours. Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is a DNA repair enzyme with high ATP demand. It plays a role in apoptosis by activating an apoptosis inducing factor, and in necrosis by consuming NAD+ and ATP. Only PARP1 has been investigated in detail in tumours out of the 17 members of the PARP superfamily; however, its role has not been studied in meningiomas yet. The aim of this study was to determine the role of p53 and PARP1 in meningiomas of different grade and to establish whether there is any correlation between the p53 and PARP1 expression. Both PARP1 and p53 have been expressed in all examined meningiomas. PARP1 labelled grade II tumours with a higher intensity as compared to grade I and III neoplasms, respectively. An increased p53 expression was noted in grade III meningiomas. There was no statistical correlation between p53 and PARP1 expression. Our data indicate that both PARP1 and p53 activation is a feature in meningiomas of higher grade, PARP1 overexpression being an early, whereas p53 overexpression, a late event in tumour progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
meningeoma
PARP
p53
Megjelenés:Folia Neuropathologica. - 52 : 2 (2014), p. 111-120. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Szepesi Rita (1975-) (neurológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM070808
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Genomic signature of PARP1 in glioblastoma molecular subtypes / Balázs Murnyák, Mahan C. Kouhsari, Rotem Hershkovitch, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2017
Megjegyzések:Introduction: Glioblastoma (GBM) is an aggressive and frequent primary brain tumour in adults. Overexpression of PARP1 has been reported in various cancers, including GBM. Although PARP1 inhibition is a promising therapeutic target, no comprehensive analysis has addressed PARP1's expression regarding molecularheterogeneity in GBM.Aim of the study: The main objective of our study was to evaluate PARP1's associations with GBM lineage specific markers, and its transcriptomic subtypes.Material and methods: PARP1's somatic mutations, copy number alterations (CNAs), and mRNA expression, as well as survival data were collected from the ♭Glioblastoma Multiforme' TCGA dataset. A bioinformatic analysis was conducted a to evaluate PARP1's genetic signature, and prognostic role in GBM.Results: Our study revealed that PARP1 CNA gain and high mRNA expression level is a characteristic of Proneural (PN) and Classical (CL) GBM subtypes. Increased PARP1 levels exhibited an inverse correlation with patient survival (p<0.005) in the CL subgroup. ATRX (p=0.006), and TP53 (p=0.015) mutations were associated with increased PARP1 mRNA expression.Conclusions: Our study supports the therapeutic role of PARP inhibitors in GBM with the caveat that molecular heterogeneity needs to be taken into account.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Bioinformatics
Oncogenetics
PARP1
GBM
Megjelenés:13th Warsaw International Medical Congress : Abstract Book / The Students' Scientific Association of the Medical University of Warsaw. - Warsaw : Medical University of Warsaw, 2017. - 242. p. -
További szerzők:Kouhsari, Mahan C. Hershkovitch, Rotem Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM068928
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:PARP1 expression and its correlation with survival is tumour molecular subtype dependent in glioblastoma / Balázs Murnyák, Mahan C. Kouhsari, Rotem Hershkovitch, Bernadette Kálmán, György Marko-Varga, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2017
ISSN:1949-2553
Megjegyzések:Overexpression of PARP1 exists in various cancers, including glioblastoma (GBM). Although PARP1 inhibition is a promising therapeutic target, no comprehensive study has addressed PARP1's expression characteristics and prognostic role regarding molecular heterogeneity in astrocytomas including GBM. Our aim was to evaluate PARP1's associations with survival, WHO grade, lineage specific markers, and GBM transcriptomic subtypes. We collected genomic and clinical data from the latest glioma datasets of The Cancer Genome Atlas and performed PARP1, ATRX, IDH1, and p53 immunohistochemistry on GBM tissue samples. We demonstrated that PARP1 gain and increased mRNA expression are characteristics of high-grade astrocytomas, particularly of Proneural and Classical GBM subtypes. Additionally, higher PARP1 levels exhibited an inverse correlation with patient survival (p<0.005) in the Classical subgroup. ATRX (p=0.006), and TP53 (p=0.015) mutations were associated with increased PARP1 expression and PARP1 protein level correlated with ATRX loss and p53 overexpression. Furthermore, higher PARP1 expression together with wildtype TP53 indicated shorter survival (p=0.039). Therefore, due to subtype specificity, PARP1 expression level and TP53 mutation status are reliable marker candidates to distinguish Proneural and Classical subtypes, with prognostic and therapeutic implications in GBM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glioma
glioblastoma
p53
PARP1
Megjelenés:Oncotarget. - 8 : 28 (2017), p. 46348-46362. -
További szerzők:Kouhsari, Mahan C. Hershkovitch, Rotem Kálmán Bernadette Marko-Varga György Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-16-3
Egyéb
KTIA_13_NAP-A-II/7
Egyéb
KTIA_13_NAP-A-V/3
Egyéb
AGR_PIAC_13-1-2013-0008
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM059406
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Epigenetics of Meningiomas / Balázs Murnyák, László Bognár, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2015
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Meningiomas account for one-third of all adult central nervous system tumours and are divided into three WHO grades. In contrast to the relatively well characterized genetic alterations, our current understanding of epigenetic modifications involved in the meningioma-genesis and progression is rather incomplete. Contrary to genetic alterations, epigenetic changes do not alter the primary DNA sequence and their reversible nature serves as an excellent basis for prevention and development of novel personalised tumour therapies. Indeed, growing body of evidence suggests that disturbed epigenetic regulation plays a key role in the pathogenesis of meningiomas. Altered DNA methylation, microRNA expression, histone, and chromatin modifications are frequently noted in meningiomas bearing prognostic and therapeutic relevance. In this review we provide an overview on recently identified epigenetic alterations in meningiomas and discuss their role in tumour initiation, progression, and recurrence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HISTONE MODIFICATIONS
MOLECULAR-GENETICS
METHYLATION STATUS
DOWN-REGULATION
BRAIN-TUMORS
ALLELIC LOSS
CANCER
MUTATIONS
PROMOTER
CLASSIFICATION
Megjelenés:Biomed Research International. - 2015 (2015), p. 1-6. -
További szerzők:Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM051636
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Alacsony grádusú glialis daganatok előfordulása és molekuláris patológiája / Murnyák Balázs, Csonka Tamás, Klekner Álmos, Hortobágyi Tibor
Dátum:2013
ISSN:0019-1442
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Ideggyógyászati Szemle. - 66 : 9-10 (2013), p. 305-311. -
További szerzők:Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM048191
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Magas grádusú gliomák előfordulása és molekuláris patológiája / Murnyák Balázs, Csonka Tamás, Hegyi Katalin, Méhes Gábor, Klekner Álmos, Hortobágyi Tibor
Dátum:2013
ISSN:0019-1442
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Ideggyógyászati Szemle. - 66 : 9-10 (2013), p. 312-321. -
További szerzők:Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.