CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM074426
035-os BibID:(WOS)000437726800003 (Scopus)85050336320
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:The melanin-concentrating hormone system in human, rodent and avian brain / Bencze János, Pocsai Krisztina, Murnyák Balázs, Gergely Péter Attila, Juhász Béla, Szilvássy Zoltán, Hortobágyi Tibor
Dátum:2018
ISSN:2391-5463
Megjegyzések:Melanin-concentrating hormone (MCH) is a cyclic 19 amino acid orexigenic hypothalamic peptide. MCH is located in the lateral and dorsal hypothalamus, as well as in the zona incerta. In mammals MCH increases food intake, contributes to regulation of energy balance, temperature, reproductive function, endocrine homeostasis and biological rhythms. Several studies have proved the significance of MCH in obesity, diabetes and depression.Although the peptide is well-characterized in mouse models, much less is known about its functions in avians. In birds the MCH system especially in the lateral and basal hypothalamus has important connections to the limbic system and it coordinates the vegetative and endocrine functions, as well as the emotional behaviour. Pharmacological modulation of MCH system could contribute to the therapy of eating disorders and improve agricultural efficiency regarding avians. Reviewing the current knowledge on MCH system in human, rodents and avians may stimulate a new wave of studies in the field.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Melanin-concentrating hormone (MCH)
MCH receptors
Neuroanatomy
Avians
Mammals
Megjelenés:Open Medicine. - 13 : 1 (2018), p. 264-269. -
További szerzők:Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász) Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Gergely Péter (1974-) (igazságügyi orvosszakértő) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-17-3
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068930
035-os BibID:(scopus)85018685563 (wos)000400266800001
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:A Lewy-testes demencia klinikai és neuropatológiai jellemzői / Bencze János, Simon Viktória, Bereczki Erika, Majer Réka, Varkoly Gréta, Murnyák Balázs, Kálmán János, Hortobágyi Tibor
Dátum:2017
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:A Lewy-testes demencia a második leggyakoribb neurodegeneratív demencia. A pontos diagnózisa gyakran csak neuropatológiai vizsgálattal lehetséges. A betegség fő morfológiai jellemzője a kóros ?-szinukleinben gazdag Lewy-test és Lewy-neurit ? csakúgy, mint a rokon kórkép Parkinson-kór és az ahhoz társuló demencia esetén. A patomechanizmus fontos tényezői a neurotranszmitter rendszerek zavara, a szinaptikus diszfunkció és az ubikvitin-proteaszóma rendszer elégtelen működése. Jellemző a kognitív teljesítmény fluktuációja, parkinsonizmus és vizuális hallucináció. Mivel gyakran nem típusos a klinikai kép és időbeni lefolyás, a képalkotó eljárások és biomarkerek elősegíthetik akorai felismerést. Noha hatékony oki terápia nincs, életminőséget javító kezelések lehetségesek. A klinikopatológiai vizsgálatok kiemelten fontosak a patomechanizmus jobb megértése, a pontos diagnózis és a hatékony terápia érdekében.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Lewy-testes demencia
neuropatológia
biomarkerek
Parkinson-kór
[alfa]-szinuklein
Megjelenés:ORVOSI HETILAP. - 158 : 17 (2017), p. 643-652. -
További szerzők:Simon Viktória Bereczki Erika Majer Réka Varkoly Gréta (1990-) (orvos) Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Kálmán János Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:NAP_KTIA_13_NAP-A-II/7
Egyéb
AGR_ PIAC_13-1-2013-0008
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
NAP_KTIA_13_NAP-A-II/16
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM061948
Első szerző:Bodoki Levente (PhD hallgató)
Cím:Inclusion body myositis - a case based clinicopathological update / Bodoki Levente, Nagy-Vincze Melinda, Griger Zoltán, Csonka Tamás, Murnyák Balázs, Kurucz Andrea, Dankó Katalin, Hortobágyi Tibor
Dátum:2014
ISSN:1895-1058 1644-3640
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Central European Journal of Medicine. - 9 : 1 (2014), p. 80-85. -
További szerzők:Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Griger Zoltán (1979-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM063658
Első szerző:Csonka Tamás (pathológus)
Cím:Assessment of candidate immunohistochemical prognostic markers of meningioma recurrence / Tamás Csonka, Balázs Murnyák, Rita Szepesi, János Bencze, László Bognár, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2016
ISSN:1641-4640
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Folia Neuropathologica 54 : 2 (2016), p. 114-126. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Szepesi Rita (1975-) (neurológus) Bencze János (1991-) (orvos) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM055931
Első szerző:Csonka Tamás (pathológus)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP1) and p53 labelling index correlates with tumour grade in meningiomas / Tamás Csonka, Balázs Murnyák, Rita Szepesi, Andrea Kurucz, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2014
ISSN:1641-4640
Megjegyzések:Meningiomas are one of the most frequent intracranial tumours, with 13 histological types and three grades according to the 2007 WHO Classi?cation of Tumours of the Central Nervous System. p53, as one of the most potent tumour suppressor proteins, plays a role in nearly 50% of human tumours. Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) is a DNA repair enzyme with high ATP demand. It plays a role in apoptosis by activating an apoptosis inducing factor, and in necrosis by consuming NAD+ and ATP. Only PARP1 has been investigated in detail in tumours out of the 17 members of the PARP superfamily; however, its role has not been studied in meningiomas yet. The aim of this study was to determine the role of p53 and PARP1 in meningiomas of different grade and to establish whether there is any correlation between the p53 and PARP1 expression. Both PARP1 and p53 have been expressed in all examined meningiomas. PARP1 labelled grade II tumours with a higher intensity as compared to grade I and III neoplasms, respectively. An increased p53 expression was noted in grade III meningiomas. There was no statistical correlation between p53 and PARP1 expression. Our data indicate that both PARP1 and p53 activation is a feature in meningiomas of higher grade, PARP1 overexpression being an early, whereas p53 overexpression, a late event in tumour progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
meningeoma
PARP
p53
Megjelenés:Folia Neuropathologica. - 52 : 2 (2014), p. 111-120. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Szepesi Rita (1975-) (neurológus) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076676
035-os BibID:(cikkazonosító)8670398 (WOS)000458978300001 (Scopus)85062331886
Első szerző:Gergely Péter (igazságügyi orvosszakértő)
Cím:Tyrosine kinase inhibitor Imatinib mesylate alters DMBA-induced early onco/suppressor-gene expression with tissue-specificity in mice / Péter Attila Gergely, Balázs Murnyák, János Bencze, Andrea Kurucz, Timea Varjas, Katalin Gombos, Tibor Hortobágyi
Dátum:2019
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Tyrosine kinases play crucial roles in cellular development and tumorigenesis. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are effective and widely-used drug molecules in targeted cancer therapies. Altered expressions of proto-oncogenes and tumor suppressor genes after DMBA (7,12- dimethylbenz[a]anthracene) treatment have been described as early markers of tumor induction, however their tissue-specific effects remain still unclear. Our study was aimed to examine the short-term possible anti-neoplastic and chemo-preventive effects of a TKI compound (imatinib mesylate) on a DMBA-induced mouse tumor model. In addition, we also investigated the tissue specific expressions of Hras, Kras, Myc, Trp53 genes in the brain, bone marrow, spleen, liver, abdominal lymph nodes, thymus, lungs and kidneys, respectively. 24 hours after the imatinib mesylate injection, we observed significant Kras down-regulations in the bone marrow and lung of the DMBA-treated mice. Moreover, the mRNA expression of Myc was also found to be decreased significantly in the spleen. Interestingly, while Trp53 expression was significantly increased in the lung, it was decreased in the other tissues. However, there was also a tendency in the decreased Myc level in the bone marrow, brain, kidneys, lungs, lymph nodes, and in the decreased Hras level in the bone marrow, kidneys and lungs, although no significant differences were observed. Our findings indicate rapid tissue-specific impact of imatinib mesylate on DMBA-induced gene expression in vivo, supporting the chemo-preventive potential of imatinib mesylate in cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BioMed Research International. - 2019 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Bencze János (1991-) (orvos) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Varjas Tímea Gombos Katalin Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
UNKP-18-3
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069300
Első szerző:Hortobágyi Tibor (patológus)
Cím:The Theragnostic Relevance of DNA Methylation Analysis in Cancer / Tibor Hortobágyi, Renáta Szabó, Balázs Murnyák
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinics in Oncology. - 2 : 1289 (2017), p. 1-2. -
További szerzők:Szabó Renáta Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM069060
Első szerző:Hortobágyi Tibor (patológus)
Cím:Pathophysiology of meningioma growth in pregnancy / Hortobágyi Tibor, Bencze János, Murnyák Balázs, Kouhsari Mahan C., Bognár László, Marko-Varga György
Dátum:2017
ISSN:2391-5463
Megjegyzések:Meningioma is among the most frequent brain tumours predominantly affecting elderly women. Epidemiological studies have shown that at the age of fertility the incidence is relatively low. The biological behaviour of meningioma in pregnancy is different from other meningiomas. The possible explanation is rooted in the complex physiological changes and hormonal differences during pregnancy. The increased meningioma growth observed in pregnancy is presumably the result of endocrine mechanisms. These include increase in progesterone, human placental lactogen (hPL) and prolactin (PRL) serum levels. In contrast, levels of pituitary hormones such as follicle stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH) and human chorionic gonadotropin (hCG) produced by the placenta are decreasing in the mother prior to childbirth. Besides, vascular factors also play a crucial role. Peritumoral brain edema (PTBE), with well-known causative association with vascular endothelial growth factor (VEGF), can often be seen both with imaging and in the surgical specimens. Our aim is to assess published research on this topic including diagnostic and therapeutic guidelines, and to provide a clinically useful overview on the pathophysiology and biological behaviour of this rare complication of pregnancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
meningioma
pregnancy
pathophysiology
endocrinology
hemodynamics
Megjelenés:Open Medicine 12 (2017), p. 195-200. -
További szerzők:Bencze János (1991-) (orvos) Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Kouhsari, Mahan C. Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Marko-Varga György
Pályázati támogatás:KTIA 13 NAP-A-II/7
MTA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM071427
035-os BibID:(scopus)85022337933 (wos)000405898900001
Első szerző:Katona Frida
Cím:A melanoma és az agyi áttétképződés molekuláris háttere / Frida Katona, Balázs Murnyák, György Marko-Varga, Tibor Hortobágyi
Dátum:2017
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:ORVOSI HETILAP. - 158 : 28 (2017), p. 1083-1091. -
További szerzők:Murnyák Balázs (1986-) (molekuláris biológus, genetikus) Marko-Varga György Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:KTIA_13_NAP-A-II/7
Egyéb
KTIA_13_ NAP-A-V/3
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-16-3
ÚNKP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM070808
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Genomic signature of PARP1 in glioblastoma molecular subtypes / Balázs Murnyák, Mahan C. Kouhsari, Rotem Hershkovitch, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2017
Megjegyzések:Introduction: Glioblastoma (GBM) is an aggressive and frequent primary brain tumour in adults. Overexpression of PARP1 has been reported in various cancers, including GBM. Although PARP1 inhibition is a promising therapeutic target, no comprehensive analysis has addressed PARP1's expression regarding molecularheterogeneity in GBM.Aim of the study: The main objective of our study was to evaluate PARP1's associations with GBM lineage specific markers, and its transcriptomic subtypes.Material and methods: PARP1's somatic mutations, copy number alterations (CNAs), and mRNA expression, as well as survival data were collected from the ♭Glioblastoma Multiforme' TCGA dataset. A bioinformatic analysis was conducted a to evaluate PARP1's genetic signature, and prognostic role in GBM.Results: Our study revealed that PARP1 CNA gain and high mRNA expression level is a characteristic of Proneural (PN) and Classical (CL) GBM subtypes. Increased PARP1 levels exhibited an inverse correlation with patient survival (p<0.005) in the CL subgroup. ATRX (p=0.006), and TP53 (p=0.015) mutations were associated with increased PARP1 mRNA expression.Conclusions: Our study supports the therapeutic role of PARP inhibitors in GBM with the caveat that molecular heterogeneity needs to be taken into account.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Bioinformatics
Oncogenetics
PARP1
GBM
Megjelenés:13th Warsaw International Medical Congress : Abstract Book / The Students' Scientific Association of the Medical University of Warsaw. - Warsaw : Medical University of Warsaw, 2017. - 242. p. -
További szerzők:Kouhsari, Mahan C. Hershkovitch, Rotem Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM070807
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Genomic signature of PARP1 in glioblastoma subtypes / Balázs Murnyák, Mahan C. Kouhsari, Rotem Hershkovitch, Tibor Hortobágyi
Dátum:2017
Megjegyzések:Glioblastoma (GBM) is a highly aggressive and the most prevalent primary brain tumour in adults. Despite extensive efforts to improve treatment, GBM is still resistant to current postoperative therapies making GBM a compelling field of cancer research. Overexpression of PARP1 has been reported in various cancers, including GBM. Although PARP1 inhibition is a promising therapeutic target, no comprehensive analysis has addressed PARP1's expression regarding molecular heterogeneity in GBM. The main objective of our study was to evaluate PARP1's associations with GBM lineage specific markers, and its transcriptomic subtypes. PARP1's somatic mutations, copy number alterations (CNAs), and mRNA expression, as well as survival data were collected from the ♭Glioblastoma Multiforme' TCGA dataset. A bioinformatic analysis was conducted to evaluate PARP1's genetic signature and prognostic role in GBM. Our study revealed that PARP1 CNA gain and high mRNA expression levels are characteristics of Proneural and Classical GBM subtypes. Increased PARP1 levels exhibited an inverse correlation with patient survival (p<0.005) in the Classical subgroup. ATRX (p=0.006), and TP53 (p=0.015) mutations were associated with increased PARP1 mRNA expression. The observed subtype-specificity suggests that PARP1, together with p53, could be not only a diagnostic marker to differentiate Proneural and Classical subtypes, but also a predictive marker of shorter survival and poor therapy response in the Classical subgroup. Our study supports the therapeutic role of PARP inhibitors in GBM with the caveat that molecular heterogeneity needs to be taken into account.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
PARP1
GBM
Bioinformatics
Megjelenés:Translational Bioinformatics : Abstract Book / Wellcome Genome Campus. - P18. p.
További szerzők:Kouhsari, Mahan C. Hershkovitch, Rotem Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM068928
Első szerző:Murnyák Balázs (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:PARP1 expression and its correlation with survival is tumour molecular subtype dependent in glioblastoma / Balázs Murnyák, Mahan C. Kouhsari, Rotem Hershkovitch, Bernadette Kálmán, György Marko-Varga, Álmos Klekner, Tibor Hortobágyi
Dátum:2017
ISSN:1949-2553
Megjegyzések:Overexpression of PARP1 exists in various cancers, including glioblastoma (GBM). Although PARP1 inhibition is a promising therapeutic target, no comprehensive study has addressed PARP1's expression characteristics and prognostic role regarding molecular heterogeneity in astrocytomas including GBM. Our aim was to evaluate PARP1's associations with survival, WHO grade, lineage specific markers, and GBM transcriptomic subtypes. We collected genomic and clinical data from the latest glioma datasets of The Cancer Genome Atlas and performed PARP1, ATRX, IDH1, and p53 immunohistochemistry on GBM tissue samples. We demonstrated that PARP1 gain and increased mRNA expression are characteristics of high-grade astrocytomas, particularly of Proneural and Classical GBM subtypes. Additionally, higher PARP1 levels exhibited an inverse correlation with patient survival (p<0.005) in the Classical subgroup. ATRX (p=0.006), and TP53 (p=0.015) mutations were associated with increased PARP1 expression and PARP1 protein level correlated with ATRX loss and p53 overexpression. Furthermore, higher PARP1 expression together with wildtype TP53 indicated shorter survival (p=0.039). Therefore, due to subtype specificity, PARP1 expression level and TP53 mutation status are reliable marker candidates to distinguish Proneural and Classical subtypes, with prognostic and therapeutic implications in GBM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glioma
glioblastoma
p53
PARP1
Megjelenés:Oncotarget. - 8 : 28 (2017), p. 46348-46362. -
További szerzők:Kouhsari, Mahan C. Hershkovitch, Rotem Kálmán Bernadette Marko-Varga György Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-16-3
Egyéb
KTIA_13_NAP-A-II/7
Egyéb
KTIA_13_NAP-A-V/3
Egyéb
AGR_PIAC_13-1-2013-0008
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2