CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078718
035-os BibID:(cikkazonosító)181101 (WOS)000450214300002 (Scopus)85056622380 (PMID)30441912
Első szerző:Badankó Péter (fizikus)
Cím:Communication: Substantial impact of the orientation of transition dipole moments on the dynamics of diatomics in laser fields / Péter Badankó, Gábor J. Halász, Lorenz S. Cederbaum, Ágnes Vibók, András Csehi
Dátum:2018
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:The formation of light-induced conical intersections (LICIs) between electronic states of diatomic molecules has been thoroughly investigated over the past decade. In the case of running laser waves, the rotational, vibrational, and electronic motions couple via the LICI giving rise to strong nonadiabatic phenomena. In contrast to natural conical intersections (CIs) which are given by nature and hard to manipulate, the characteristics of LICIs are easily modified by the parameters of the laser field. The internuclear position of the created LICI is determined by the laser energy, while the angular position is given by the orientation of the transition dipole moment (TDM) with respect to the molecular axis. In the present communication, using MgH+ as a showcase example, we exploit the strong impact of the orientation of the TDMs exerted on the light-induced nonadiabatic dynamics. Comparing the photodissociations induced by parallel or perpendicular transitions, a clear signature of the created LICIs is revealed in the angular distribution of the photofragments.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Chemical Physics. - 149 : 18 (2018), p. 1-5. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Cederbaum, Lorenz S. Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Csehi András (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
NKFIH K128396
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM107593
035-os BibID:(Scopus)85132360125 (WOS)000798866500001
Első szerző:Biró László (fizikus)
Cím:Tracing the vibrational dynamics of sodium iodide via the spectrum of emitted photofragments / László Biró, András Csehi
Dátum:2022
ISSN:1463-9076 1463-9084
Megjegyzések:We study by real-time wave packet simulations the ultrafast photodissociation dynamics of the sodium iodide molecule with the aim to trace molecular vibrational motion in a bound electronic state. Applying a few-cycle infrared pump laser pulse, a nuclear wave packet is created in the ground electronic state via the dynamic Stark shift of the potential energy curves of the molecule. To probe this coherent motion in the ground state, we propose to use a series of ultrashort laser pulses with different photon energies that resonantly promote the spread-out wave packet to the repulsive excited state. As the kinetic energy release (KER) spectrum of the dissociating photofragments is sensitive to the shape of the vibrational wave packet, in our pump-probe scheme, KER-delay spectrograms generated for different probe photon energies are used to monitor the molecular motion in the bound state. In our numerical analysis supported by a simple analytical model, we show that for sufficiently long probe pulses the proposed mapping scheme reaches its limits as nuclear wave packet interferences wash out the observed images. The appearance of these interferences is attributed to nuclear wave packet amplitudes that are generated at the first and second half of the probe pulse with the same energy but with a certain time delay. In our detailed numerical survey on the laser parameter dependence of the presented scheme, we find that resonant probe pulses with a few femtosecond duration are suitable for a qualitative mapping of the bound-state molecular motion.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
vibrációs dinamika
lézerszabályozás
Megjelenés:Physical Chemistry Chemical Physics. - 24 : 21 (2022), p. 13234-13244. -
További szerzők:Csehi András (1986-) (fizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM091125
035-os BibID:(WoS)000399850000013 (Scopus)85001076448
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:The role of quadratic frequency chirps in the photodissociation dynamics of D2+ / Csehi András, Halász Gábor J., Vibók Ágnes
Dátum:2017
ISSN:0301-0104
Megjegyzések:The present study deals with the photodissociation dynamics of the D ? 2 molecular ion induced by fre- quency modulated laser pulses. Contrary to our recent works in this field (Csehi et al., 2015, 2016), not only linearly, but also quadratically varying frequency chirped laser pulse effects are investigated in terms of the total dissociation probabilities and kinetic energy release (KER) of the photofragments. The numerical studies are carried out in the recently introduced light-induced conical intersection (LICI) framework. Obtained results undoubtedly demonstrate the movement of the LICI in the configura- tion space emerging from the frequency modulation of the laser pulses. We present here a detailed com- parison between the linear and quadratic frequency chirps for several different values of the chirp parameters and the delay times (with respect to the ionization of D 2 ) which are the control knobs during the search of the maximal dissociation probability.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
photodissociation dynamics
Megjelenés:Chemical Physics. - 487 (2017), p. 97-104. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:Deutsche Forschungsgemeinschaft (Project ID CE10/50-3)
Egyéb
GOP-1.1.1-12/B-2012-000
Egyéb
GINOP-2.3.6-15-2015-00001
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM091120
035-os BibID:(WoS)000407053000014 (Scopus)85027369390
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:Intrinsic and light-induced nonadiabatic phenomena in the NaI molecule / András Csehi, Gábor J. Halász, Lorenz S. Cederbaum, Ágnes Vibók
Dátum:2017
ISSN:1463-9076 1463-9084
Megjegyzések:Nonadiabatic effects play a very important role in controlling chemical dynamical processes. They are strongly related to avoided crossings (AC) or conical intersections (CIs) which can either be present naturally or induced by classical laser light in a molecular system. The latter are named as "light-induced avoided crossings" (LIACs) and "light-induced conical intersections" (LICIs). By performing one or two dimensional quantum dynamical calculations LIAC and LICI situations can easily be created even in diatomic molecules. Applying such calculations for the NaI molecule, which is a strongly coupled diatomic in field free case, significant differences between the impact of the LIAC and LICI on the ground state population dynamics were observed. Moreover, obtained results undoubtedly demonstrate that the effect of the LIAC and LICI on the dynamics strongly depends on the intensity and the frequency of the applied laser field as well as the permanent dipole moments of the molecule.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
light-induced nonadiabatic phenomena
Megjelenés:Physical Chemistry Chemical Physics. - 19 : 30 (2017), p. 19656-19664. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Cederbaum, Lorenz S. Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:Deutsche Forschungsgemeinschaft (Project ID CE10/50-3)
Egyéb
GINOP-2.3.6-15-2015-00001
GINOP
GOP-1.1.1-12/B-2012-000
Egyéb
U.S. ARL and the U.S. ARO under Grant No. W911NF-14-1-0383
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084037
035-os BibID:(cikkazonosító)074309 (WoS)000375797200020 (Scopus)84959421670
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:Tracking the photodissociation probability of D2+ induced by linearly chirped laser pulses / András Csehi, Gábor J. Halász, Lorenz S. Cederbaum, Ágnes Vibók
Dátum:2016
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:In the presence of linearly varying frequency chirped laser pulses, the photodissociation dynamics of D2+ is studied theoretically after ionization of D2. As a completion of our recent work [A. Csehi et al., J. Chem. Phys. 143, 014305 (2015)], a comprehensive dependence on the pulse duration and delay time is presented in terms of total dissociation probabilities. Our numerical analysis carried out in the recently introduced light-induced conical intersection (LICI) framework clearly shows the effects of the changing position of the LICI which is induced by the frequency modulation of the chirped laser pulses. This impact is presented for positively, negatively, and zero chirped short pulses.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Chemical Physics. - 144 : 7 (2016), p. 1-21. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Cederbaum, Lorenz S. Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:OTKA NN103251
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM082770
035-os BibID:(cikkazonosító)014305
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:Photodissociation of D2+ induced by linearly chirped laser pulses / Csehi András, Halász Gábor J., Lorenz S. Cederbaum, Vibók Ágnes
Dátum:2015
ISSN:0021-9606
Megjegyzések:Recently, it has been revealed that so-called light-induced conical intersections (LICIs) can be formed both by standing or by running laser waves even in diatomic molecules. Due to the strong nonadiabatic couplings, the existence of such LICIs has significant impact on the dynamical properties of a molecular system. In our former studies, the photodissociation process of the D+2 molecule was studied initiating the nuclear dynamics both from individual vibrational levels and from the superposition of all the vibrational states produced by ionizing D2. In the present work, linearly chirped laser pulses were used for initiating the dissociation dynamics of D+2. In contrast to the constant frequency (transform limited) laser fields, the chirped pulses give rise to LICIs with a varying position according to the temporal frequency change. To demonstrate the impact of these LICIs on the dynamical properties of diatomics, the kinetic energy release spectra, the total dissociation probabilities, and the angular distributions of the D+2 photofragments were calculated and discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Chemical Physics. - 143 : 1 (2015), p. 1-8. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Cederbaum, Lorenz S. Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:NN103251
OTKA
W911NF-14-1-0383
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM078722
035-os BibID:(WoS)000436803800012 (Scopus)85039958495
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:Collective effect of light-induced and natural nonadiabatic phenomena in the dissociation dynamics of the NaI molecule / András Csehi, Gábor J. Halász, Ágnes Vibók
Dátum:2018
ISSN:0301-0104
Megjegyzések:Natural and light-induced nonadiabatic effects are ubiquitous in many photochemical and photophysical processes. Here we study the interplay between them when they are present simultaneously in a molecular system. Our showcase example is the Nal molecule. Solving the time-dependent nuclear Schrodinger equation the photodissociation rate and the angular distribution of the molecular photofragments are calculated and discussed at several resonant laser energies and intensities. Obtained results clearly demonstrate that the dissociation rate and the angular distribution of the Nal photofragments can be considered as clear fingerprint of a collective effect of light-induced and natural nonadiabatic phenomena. (C) 2018 Elsevier B.V. All rights reserved.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chemical Physics. - 509 (2018), p. 91-97. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM053249
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:Conical intersections in the H2CN molecule induced by the distortion from its Renner-Teller arrangement / A. Csehi, G. J. Halász, Á. Vibók
Dátum:2012
ISSN:0009-2614
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemical Physics Letters. - 533 (2012), p. 10-14. -
További szerzők:Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM048356
035-os BibID:(cikkazonosító)024113 (WoS)000313642500019 (Scopus)84872704645
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:A tri-atomic Renner-Teller system entangled with Jahn-Teller conical intersections / A. Csehi, A. Bende, G. J. Halász, Á. Vibók, A. Das, D. Mukhopadhyay, M. Baer
Dátum:2013
ISSN:0021-9606
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
A Jövő Internet elméleti alapjai
Megjelenés:Journal Of Chemical Physics. - 138 : 2 (2013), p. 1-11. -
További szerzők:Bende, A. Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Das, A. Mukhopadhyay, Debasis Baer, Michael
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0001
TÁMOP
Molekuláris kapcsolók, mint informatikai tárolórendszerek
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM048339
035-os BibID:(WoS)000325400600038 (Scopus)84885088799
Első szerző:Csehi András (fizikus)
Cím:The effect of chemical substituents on the functionality of a molecular switch system : a theoretical study of several quinoline compounds / András Csehi, Lajos Illés, Gábor J. Halász, Ágnes Vibók
Dátum:2013
ISSN:1463-9076
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
A Jövő Internet elméleti alapjai
Megjelenés:Physical Chemistry Chemical Physics. - 15 : 41 (2013), p. 18048-18054. -
További szerzők:Illés Lajos Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0001
TÁMOP
Molekuláris kapcsolók és alkalmazásaik
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM078721
035-os BibID:(WoS)000454412800046 (Scopus)85046881781
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Importance of the lowest-lying [Pí] electronic state in the photodissociation dynamics of LiF / Attila Tóth, Péter Badankó, Gábor J. Halász, Ágnes Vibók, András Csehi
Dátum:2018
ISSN:0301-0104
Megjegyzések:In addition to the well-known 1(1)Sigma(+) and 2(1)Sigma(+) electronic states which are nonadiabatically coupled and responsible for the ionic-covalent transition in lithium fluoride (LiF), the lowest-lying Pi state is included in the present dynamical treatment. Although this purely repulsive 1(1)Pi state lies energetically close to the 2(1)Sigma(+) one and has a remarkable transition dipole moment with the 1(1)Sigma(+) ground electronic state in the Franck-Condon region, it is often excluded in studies on the photodissociation of LiF. Here we demonstrate the important role of 1(1)Pi by comparing two-state (1(1)Sigma(+) and 2(1)Sigma(+)) and three-state (1(1)Sigma(+), 2(1)Sigma(+) and 1(1)Pi) nuclear dynamical simulations focusing on the electronic state populations. Both for short (tau = 20 fs) and long (tau = 100 fs) laser pulses in the energy interval of h omega = 6.2 eV-7.35 eV we find that the population of 1(1)Pi can significantly exceed that of 2(1)Sigma(+). Furthermore we consider rotating molecules and reveal a faster dissociation compared to the case where only the vibration of the molecules are treated.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
WAVE-PACKET DYNAMICS
NONADIABATIC PHENOMENA
MOLECULAR-DYNAMICS
QUANTUM CONTROL
POTENTIAL-ENERGY
BORN-OPPENHEIMER
LOCAL-CONTROL
NAI
DISSOCIATION
FIELD
Megjelenés:Chemical Physics. - 515 (2018), p. 418-426. -
További szerzők:Badankó Péter (1989-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Csehi András (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM118790
035-os BibID:(WoS)001160720400001 (Scopus)85185244403
Első szerző:Umarov, Otabek
Cím:Light-induced photodissociation in the lowest three electronic states of the NaH molecule / Otabek Umarov, András Csehi, Péter Badankó, Gábor J. Halász, Ágnes Vibók
Dátum:2024
ISSN:1463-9076 1463-9084
Megjegyzések:It has been known that electronic conical intersections in a molecular system can also be created by laser light even in diatomics. The direct consequence of these light-induced degeneracies is the appearance of a strong mixing between the electronic and vibrational motions, which has a strong fingerprint on the ultrafast nuclear dynamics. In the present work, pump and probe numerical simulations are performed with the NaH molecule involving the first three singlet electronic states (X1 sigma+(X), A1 sigma+(A) and B1 pi(B)) and several light-induced degeneracies in the numerical description. To demonstrate the impact of the multiple light-induced non-adiabatic effects together with the molecular rotation on the dynamical properties of the molecule, the dissociation probabilities, kinetic energy release spectra (KER) and the angular distributions of the photofragments were calculated by discussing the role of the permanent dipole moment as well.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
non-adiabatic coupling
conical intersection
nuclear dynamics
intense laser field
permanent dipole moment
Megjelenés:Physical Chemistry Chemical Physics. - 26 (2024), p. 7211-7223. -
További szerzők:Csehi András (1986-) (fizikus) Badankó Péter (1989-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:K 146096
Egyéb
BO/00474/22/11
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.