CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM113521
035-os BibID:(cikkazonosító)053101 (Scopus)85159052059 (WoS)000985742400002
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Role of dynamic Stark shifts in strong-field excitation and subsequent ionization / Attila Tóth, Sándor Borbély, Yueming Zhou, András Csehi
Dátum:2023
ISSN:1050-2947 2469-9934
Megjegyzések:The energy levels of atoms and molecules exposed to intense, short, high-frequency laser pulses undergo time-dependent distortion known as dynamic Stark shift (DSS). These level shifts are induced by the coupling with nonresonant (nonessential) states and follow the temporal intensity profile of the laser pulse. Owing to the different DSSs of the individual atomic levels, transient resonance suppressions and enhancements significantly modify the multiphoton ionization pathway, leaving clear fingerprints (asymmetry, splitting, and shifting) in the energy spectrum of emitted photoelectrons. Here we investigate this phenomenon by solving the time-dependent Schrödinger equation of the valence electron of Na and Li in increasing levels of complexity: (i) developing minimal models for two-photon transition and (2+1)-photon ionization, (ii) applying a spectral method without continuum-continuum couplings, and (iii) propagating the electron wave packet on a large spatial grid accounting for all possible couplings. We show that appropriately detuned transform limited pulses provide a high level of control in strong-field excitation, when the atomic levels are dynamically shifted. Furthermore, we demonstrate the role of DSSs in the multipeak structure of the Autler-Townes doublet, found when several Rabi oscillations are induced during the strong-field resonant ionization.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Physical Review A. - 107 : 5 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Borbély Sándor (fizikus) Zhou, Yueming Csehi András (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.6-15-2015-00001
GINOP
BO/00474/22/11
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106858
035-os BibID:(Wos)000727722900002 (Scopus)85120649595
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Strong-field control by reverse engineering / Attila Tóth, András Csehi
Dátum:2021
ISSN:1050-2947 2469-9934
Megjegyzések:Based on the idea of reverse engineering, we design an optimal laser pulse to control strong-field multiphoton atomic transitions. Starting from the time-dependent Schrödinger equation of the full system, we adiabatically eliminate the nonessential states and apply the rotating-wave approximation to arrive at an effective two-state representation that involves dynamic Stark shifts and multiphoton coupling. Solving this equation inversely for the field, we obtain an analytical laser pulse shape that is expected to induce the full system's evolution according to user-defined quantum pathways. In our procedure, the amplitude and phase of the laser pulse are engineered such that the dynamically shifted electronic states are resonantly coupled during the action of the pulse at each moment of time. As a result, the driven system evolves from an arbitrary initial population distribution to any desired final quantum state superposition at a predefined rate. The proposed scheme is demonstrated using the example of the 3s 4s two-photon transition of atomic sodium. By solving the time-dependent Schrödinger equation of the single-active electron with two different methods, either propagating time-dependent coefficients of many field-free states or directly propagating the three-dimensional electronic wave packet on a grid, we demonstrate the robustness as well as the limitations of the presented reverse engineering scheme.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Physical Review A. - 104 : 6 (2021), p. 063102. -
További szerzők:Csehi András (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
GINOP-2.3.6-15-2015-00001
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM098991
035-os BibID:(cikkazonosító)035005
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Probing strong-field two-photon transitions through dynamic interference / Tóth Attila, Csehi András
Dátum:2021
ISSN:0953-4075
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Physics B-Atomic Molecular And Optical Physics. - 54 : 3 (2021), p. 1-8. -
További szerzők:Csehi András (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
GINOP 2.3.6-15-2015-00001
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090927
035-os BibID:(cikkazonosító)013338 (Scopus)85090353450
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Control of photodissociation with the dynamic Stark effect induced by THz pulses / A. Tóth, A. Csehi, G. J. Halász, Á. Vibók
Dátum:2020
ISSN:2643-1564
Megjegyzések:We demonstrate how dynamic Stark control can be achieved on molecular photodissociation in the dipole limit, using single-cycle (full width at half maximum) laser pulses in the terahertz (THz) regime. As the laser-molecule interaction follows the instantaneous electric field through the permanent dipoles, the molecular potentials dynamically oscillate and so do the crossings between them. In this paper, we consider rotating- vibrating diatomic molecules (two-dimensional description) and reveal the interplay between the dissociating wave packet and the dynamically fluctuating crossing seam located in the configuration space of the molecules spanned by the R vibrational and ? rotational coordinates. Our showcase example is the widely studied lithium fluoride molecule for which the two lowest states are nonadiabatically coupled at an avoided crossing (AC); furthermore a low-lying pure repulsive state is energetically close. Optical pumping of the system in the ground state thus results in two dissociation channels: one indirect route via the AC in the ground state and one direct path in the state. We show that applying THz control pulses with specific time delays relative to the pumping can significantly alter the population dynamics, as well as the kinetic energy and angular distribution of the photofragments.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
photodissociation
molecular photodissociation
dynamic Stark effect
Megjelenés:Physical Review Research. - 2 : 1 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Csehi András (1986-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
GINOP-2.3.6-15-2015-00001
GINOP
NKFIH K128396
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM090807
035-os BibID:(cikkazonosító)043424 (WoS)000466234500007 (Scopus)85064864181
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Photodissociation dynamics of the LiF molecule: Two- and three-state descriptions / A. Tóth, A. Csehi, G. J. Halász, Á. Vibók
Dátum:2019
ISSN:1050-2947 2469-9934
Megjegyzések:The photodissociation of the lithium fluoride molecule gathered much attention lately. Theoretical works treating this subject usually consider the 1 (1)Sigma(+) and 2 (1)Sigma(+) electronic states, which are coupled nonadiabatically. As a continuation of a previous work, we intend to highlight the importance of the 1 (1)Pi state by investigating the kinetic energy and angular distribution of the photofragments. Besides, our results pointed out the importance of the molecular rotation.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Photodissociation dynamics
Megjelenés:Physical Review A. - 99 : 4 (2019), p. 1-11. -
További szerzők:Csehi András (1986-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
GINOP-2.3.6-15-2015-00001
GINOP
NKFIH K128396
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM078721
035-os BibID:(WoS)000454412800046 (Scopus)85046881781
Első szerző:Tóth Attila (fizikus)
Cím:Importance of the lowest-lying [Pí] electronic state in the photodissociation dynamics of LiF / Attila Tóth, Péter Badankó, Gábor J. Halász, Ágnes Vibók, András Csehi
Dátum:2018
ISSN:0301-0104
Megjegyzések:In addition to the well-known 1(1)Sigma(+) and 2(1)Sigma(+) electronic states which are nonadiabatically coupled and responsible for the ionic-covalent transition in lithium fluoride (LiF), the lowest-lying Pi state is included in the present dynamical treatment. Although this purely repulsive 1(1)Pi state lies energetically close to the 2(1)Sigma(+) one and has a remarkable transition dipole moment with the 1(1)Sigma(+) ground electronic state in the Franck-Condon region, it is often excluded in studies on the photodissociation of LiF. Here we demonstrate the important role of 1(1)Pi by comparing two-state (1(1)Sigma(+) and 2(1)Sigma(+)) and three-state (1(1)Sigma(+), 2(1)Sigma(+) and 1(1)Pi) nuclear dynamical simulations focusing on the electronic state populations. Both for short (tau = 20 fs) and long (tau = 100 fs) laser pulses in the energy interval of h omega = 6.2 eV-7.35 eV we find that the population of 1(1)Pi can significantly exceed that of 2(1)Sigma(+). Furthermore we consider rotating molecules and reveal a faster dissociation compared to the case where only the vibration of the molecules are treated.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
WAVE-PACKET DYNAMICS
NONADIABATIC PHENOMENA
MOLECULAR-DYNAMICS
QUANTUM CONTROL
POTENTIAL-ENERGY
BORN-OPPENHEIMER
LOCAL-CONTROL
NAI
DISSOCIATION
FIELD
Megjelenés:Chemical Physics. - 515 (2018), p. 418-426. -
További szerzők:Badankó Péter (1989-) (fizikus) Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Vibók Ágnes (1962-) (fizikus) Csehi András (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00005
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.