Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM002235
Első szerző:	Kiss Tímea (gyógyszerész)
Cím:	Ciklodextrin-származékok citotoxicitási vizsgálata Caco-2 sejtvonalon / Kiss Tímea, Fenyvesi Ferenc, Bacskay Ildikó, Fehér Pálma, Kocsán Réka, Váradi Judit, Szente Lajos, Fenyvesi Éva, Iványi Róbert, Vecsernyés Miklós
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Acta Pharmaceutica Hungarica. - 77 : 2 (2007), p. 150-154. -
További szerzők:	Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kocsán Réka (1979-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Fenyvesi Éva Iványi Róbert Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM103786
Első szerző:	Tóth E. Béla (orvos)
Cím:	Klinikai vizsgálatok értékelése az alkalmazott d-vitamin terápia az elesési- és a csonttörési kockázat tekintetében = Risk of falls and fractures associated with vitamin D therapies in scope of clinical rials / Tóth E. Béla, Mirani Sara, Horváth László, Tóth Áron, Vecsernyés Miklós
Dátum:	2020
ISSN:	0001-6659
Megjegyzések:	Background Scientific and clinical evidences documented that vitamin D is essential to maintain calcium absorption and consequently the normal funtion of the musculoskeletal system in human. The deficiency is rather endemic due to significant Vitamin D deficiency detected among most of population. Clinical trial data over the past decades clearly support the skeletal benefits of vitamin D supplementation in patients with circulating 25OHD levels of less than 30 nmol/L. The role of vitammin D supplementation has been establashed for the indication also in prevention to minimize the risk of falls and fractures in general. However, the use of bolus or high-dose vitamin D supplementation in clinical trials among elderly people shown unexpeced adverse drug reactions and the need for further surveillance in dosing specifications of vitamin D therapies. Aims An overall goal is to establish the safety specificiaction of vitamin D supplementation for prevention and also in various medical conditions in order to minimise the risk of falls and fractures in elderly population. Additionally, to identify the risks associated with the most relevant life-style factors and nutritional conditions that may interfere with the success of vitamin D supplementation applied for prevenetion in general. Methods The results of clinical trials based on observational studies at clinical facilities and supported by survey in general public focused on alimentary, solar exposition, the use of dietary- and food supplementation but also assessed the edherence to given medications and other life-style factors. Results VItamin D supplementation is indicated below 75 nmol/L, which is almost 90% of population among elderly and approx. 65-70% in general for the mass of population. The risk of fractures are significantly higher among patients with low 25OHD levels (OR 2.83; CL 1.51-5.31, p=0.007). But over 25% of population is not adherent to prescribed OP therapies. Alimenentary and life-style conditions are both needed optimal skeletal health: two-thirds of the subjects are underestimated their daily calcium intake, although only less then 30% of them are aware of the importance of calcium intake. Moreover, the physical activity level is being adequate in case of 28% even among the younger population. Conclusion The option of loading plus maintenance dose schedule proven to be efficient in cases of significant Vitamin D deficiency, however with proper nutritional and life-style conditions only in reduction of risk of falls and fractures.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok poszter folyóiratcikk
Megjelenés:	Acta Pharmaceutica Hungarica. - 90 : 2-3 (2020), p. 187. -
További szerzők:	Mirani, Sara (1978-) (Phd hallgató) Horváth László (1973-) (gyógyszerész) Tóth Áron (1987-) (mérnök informatikus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM055074
Első szerző:	Ujhelyi Zoltán (gyógyszerész)
Cím:	Önemulgeáló rendszerek formulálása tenzid komponenseinek élő sejtekre gyakorolt hatásának ismeretében / Ujhelyi Zoltán, Vecsernyés Miklós, Bácskay Ildikó
Dátum:	2014
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Acta Pharmaceutica Hungarica. - 84 : 2 (2014), p. 1-8. -
További szerzők:	Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM045748
Első szerző:	Ujhelyi Zoltán (gyógyszerész)
Cím:	Mikroemulzió komponenseiként alkalmazott felületaktív anyagok élő sejtekre gyakorolt hatásának vizsgálata kémiai szerkezetük és micellaképzési tulajdonságuk alapján / Ujhelyi Zoltán, Vecsernyés Miklós, Bácskay Ildikó
Dátum:	2013
Megjegyzések:	The aim of this study was to examine the cellular effects of two nonionicamphiphilic tenside groups and their mixtures on human Caco-2 cell monolayers as dependent upon their chemical structures andphysicochemical properties. The first group of polyethylene glycol estersis represented by Polysorbates and Labrasol alone and in blends,while the members of the second group:Capryol 90, Capryol PGMC,Lauroglycol 90 and Lauroglycol FCC were used as propylene glycolesters. They are increasingly used in SMEDDS as recent tensidesor co-tensides to increase the solubility of hydrophobic drug. Criticalmicelle concentration was measured by determination of surface tension.CMC refers to the ability of solubilization of surfactants. Cytotoxicitytests were performed on Caco-2 cell monolayers by MTT andLDH methods. Caco-2 cell monolayers are convenient and reliablein vitro models of the gastrointestinal tract. Paracellular permeabilitywas examined with Lucifer yellow assays. The integrity of cellmonolayers was observed by TransEpithelial Electrical Resistance(TEER) measurements. Tight junction alterations effected by the surfactantswere also characterized as evidence for paracellular pathway.Changes in sub cellular localization of the tight junction proteins:ZO-1, Claudin-1and ?-cathenin, were examined by confocal laserscanning microscopy.The results of cytotoxicity assays were in agreementand showed significant differences among the cytotoxic propertiesof surfactants in a concentration-dependent manner. Polysorbates20, 60, 80 are the most toxic compounds. In the case of Labrasol,the degree of esterification and lack of sorbit component decreasedcytotoxicity. If the hydrophyl head was changed from polyethyleneglycol to propylene glycol, the main determined factor of cytotoxicitywas the monoester content and the length of carbon chain. In ourCMC experiments, we found that only Labrasol showed expressedcytotoxicity above the CMC. It refers to good ability of micelle solubilizationof Labrasol. In our paracellular transport experiments eachof polyethylene glycol surfactants (Polysorbates and Labrasol) alteredTEER values but propylene glycol esters did not modify the monolayerintegrity. Polyethylene glycol esters alone and in blends (0.05%Labrasol ? 0.001% Polysorbates 20, 60, 80) were able to increaseLucifer yellow permeability significantly below the IC50 concentration.On the other hand Labrasol and Polysorbates 20 have expressedeffect on tight junctions of Caco-2 monolayer. It could be concludedthat polyethylene glycol ester-type tensides were able to enhance theparacellular permeability by the redistribution of junctional proteins.Our results might ensure useful data for selection of suitable tensides,co-tensides and tenside mixtures for SMEDDS formulations.-A gyógyszeres terápia során a szakemberek és a betegek is a perorálisúton történő hatóanyag bejuttatást részesítik előnyben. A szájon áttörténő gyógyszerelés egyszerű, fájdalommentes és jó betegcompliance?szel jellemezhető. A gasztrointesztinális traktusbóltörténő abszorpcióra a hatóanyagok jelentős része azonban rosszoldékonysága és/vagy rossz membrán permeabilitási sajátsága révénképtelen. A gyógyszertechnológiai fejlesztések során kiemelkedőfontosságú a kívánt mennyiségű gyógyszeranyag megfelelő helyretörténő eljuttatásának biztosítása. A biológiai hasznosulás növelésérea felületaktív anyagokat általánosan és számos esetben nagykoncentrációkban alkalmazzák [1].Mivel a tenzidek káros hatásairólcsak kevés információ áll rendelkezésre, ezért az élő szervezetregyakorolt hatásvizsgálatok a tudományos érdeklődés egyik központitémájává válnak. Munkánk során két nem ionos amfifiltenzid csoportCaco-2, humán adenocarcinoma sejtvonalra gyakorolt hatásátvizsgáltuk, figyelembe véve a vizsgálati minták kémiai szerkezetét ésfiziko-kémai tulajdonságait. Kísérleteinkben az ön(mikro)emulgeálórendszerek képzésére alkalmas tenzidek közül polietilén glikol származékokat,(Labrasol, Polysorbatum 20, 60, 80) valamint polipropilénglikol származékokat (Capryol 90, Capryol PGMC, Lauroglycol90, Lauroglycol FCC) vizsgáltunk. A tenzidek fiziko-kémiai tulajdonságaiközül a szolubilizáló tulajdonságot meghatározó kritikusmicellaképzési koncentrációt határoztuk meg. A Caco-2 bélhámsejtekéletképességére gyakorolt hatást MTT és LDH citotoxicitási tesztekkelmértük. A tenzidcsoport vizsgálata során koncentrációfüggősejt-életképességet befolyásoló tulajdonságokat állapítottunk meg. Afelületaktív anyagok sejtkárosító hatása összefüggésben lehet kémiaiszerkezetükkel és micellaképzési tulajdonságukkal egyaránt. Ezenösszefüggések felismerése hozzájárulhat olyan gyógyszertechnológiaigyakorlat megalapozásához, amely a készítményekben legkisebb sejtkárosítóhatással bíró segédanyagokat részesíti előnyben. Ezáltal azalkalmazás biztonsága tovább javul, amellett, hogy egyszerűbb éskönnyebb gyógyszerelési lehetőséget is nyújthat mind a beteg, minda szakemberek számára.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban Labrasol Cytotoxicitás CMC
Megjelenés:	Acta Pharmaceutica Hungarica. - 83 (2013), p. 1-9. -
További szerzők:	Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: