Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM029096
Első szerző:	Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:	Cardioprotective mechanisms of Prunus cerasus (sour cherry) seed extract against ischemia-reperfusion-induced damage in isolated rat hearts / Bak I., Lekli I., Juhasz B., Nagy N., Varga E., Varadi J., Gesztelyi R., Szabo G., Szendrei L., Bacskay I., Vecsernyes M., Antal M., Fesus L., Boucher F., de Leiris J., Tosaki A.
Dátum:	2006
Megjegyzések:	The effects of kernel extract obtained from sour cherry (Prunus cerasus) seed on the postischemic cardiac recovery were studied in isolated working rat hearts. Rats were treated with various daily doses of the extract for 14 days, and hearts were then isolated and subjected to 30 min of global ischemia followed by 120 min of reperfusion. The incidence of ventricular fibrillation (VF) and tachycardia (VT) fell from their control values of 92% and 100% to 50% (not significant) and 58% (not significant), 17% (P<0.05), and 25% (P<0.05) with the doses of 10 mg/kg and 30 mg/kg of the extract, respectively. Lower concentrations of the extract (1 and 5 mg/kg) failed to significantly reduce the incidence of VF and VT during reperfusion. Sour cherry seed kernel extract (10 and 30 mg/kg) significantly improved the postischemic recovery of cardiac function (coronary flow, aortic flow, and left ventricular developed pressure) during reperfusion. We have also demonstrated that the extract-induced protection in cardiac function significantly reflected in a reduction of infarct size. Immunohistochemistry indicates that a reduction in caspase-3 activity and apoptotic cells by the extract, beside other potential action mechanisms of proanthocyanidin, trans-resveratrol, and flavonoid components of the extract, could be responsible for the cardioprotection in ischemic-reperfused myocardium.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	American Journal Of Physiology-Heart And Circulatory Physiology 291 : 3 (2006), p. H1329-H1336. -
További szerzők:	Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szabó Gergő Szendrei Levente Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Boucher, Francois de Leiris, Joel Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM027569
Első szerző:	Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:	The role of exogenous carbon monoxide in the recovery of post-ischemic cardiac function in buffer perfused isolated rat hearts / I. Bak, J. Váradi, N. Nagy, M. Vecsernyés, Á. Tósaki
Dátum:	2005
Megjegyzések:	Isolated rat hearts were perfused for 10 min with oxygenated buffer and equilibrated with carbon monoxide (CO) of 0.001% and 0.01% before the induction of 30 min global ischemia followed by 120 min of reperfusion. These concentrations of CO significantly improved the post-ischemic recovery of coronary flow (CF), aortic flow (AF), and left ventricular developed pressure (LVDP). The improvement in recovery reflected in the reduction of infarct size and the incidence of reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF). Thus, hearts subjected to 0.001% and 0.01% of CO exposure via the perfusion buffer, infarct size was reduced from the CO-free control value of 39% +/- 5% to 21% +/- 3% (p<0.05) and 18% +/- 4% (p<0.05), respectively. In the presence of 0.001% and 0.01% CO, the incidence of VF was also reduced from its control value of 92% to 17% (p<0.05) and 17% (p<0.05), respectively. Increasing the CO exposure to 0.1% in the buffer, all hearts showed VF combined with ventricular tachycardia or bradycardia and various rhythm disturbances indicating the direct toxic effects of CO on the myocardium. The results show that cardioprotective concentrations (0.01% and 0.001%) of exogenous CO related to an increase in cGMP levels and guanylate cyclase activities.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Cellular And Molecular Biology. - 51 : 5 (2005), p. 453-459. -
További szerzők:	Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: