CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM073378
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Szilárdtarget fejlesztés és tisztitás optimalizálás szkandium-44 előállítás céljából / Hajdu István, Forgács Viktória, Fekete Anikó, Németh Enikó, Szikra Dezső
Dátum:2017
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:"Hevesy György" Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság XX. Kongresszusának előadáskivonatai. - p. 44
További szerzők:Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM072431
Első szerző:Hajdu István (vegyész)
Cím:Development of solid target and purification for the production of scandium-44 / István Hajdu; Viktória Forgács; Anikó Fekete; Enikő Várhalminé Németh; Dezső Szikra
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:NUCLEAR MEDICINE REVIEW 20 (2017), p. 118. -
További szerzők:Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM103568
035-os BibID:(Cikkazonosító)10061 (WOS)000852506000001 (Scopus)85137562418
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:PET Probes for Preclinical Imaging of GRPR-Positive Prostate Cancer : comparative Preclinical Study of [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA and [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA / Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Noémi Dénes, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Gastrin-releasing peptide receptors (GRPR) are overexpressed in prostate cancer (PCa). Since bombesin analogue aminobenzoic-acid (AMBA) binds to GRPR with high affinity, scandium-44 conjugated AMBA is a promising radiotracer in the PET diagnostics of GRPR positive tumors. Herein, the GRPR specificity of the newly synthetized [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was investigated in vitro and in vivo applying PCa PC-3 xenograft. After the in-vitro assessment of receptor binding, PC-3 tumor-bearing mice were injected with [44Sc]Sc/[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA (in blocking studies with bombesin) and in-vivo PET examinations were performed to determine the radiotracer uptake in standardized uptake values (SUV). 44Sc/68Ga-labelled NODAGA-AMBA was produced with high molar activity (approx. 20 GBq/?moL) and excellent radiochemical purity. The in-vitro accumulation of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA in PC-3 cells was approximately 25-fold higher than that of the control HaCaT cells. Relatively higher uptake was found in vitro, ex vivo, and in vivo in the same tumor with the 44Sc-labelled probe compared to [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA. The GRPR specificity of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was confirmed by significantly (p ? 0.01) decreased %ID and SUV values in PC-3 tumors after bombesin pretreatment. The outstanding binding properties of the novel [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA to GRPR outlines its potential to be a valuable radiotracer in the imaging of GRPR-positive PCa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
[44Sc]Sc-NODAGA-AMBA
[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA
gastrin-releasing peptide receptor (GRPR)
bombesin (BBN)
prostate cancer (PCa)
PC-3
positron emission tomography (PET)
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 17 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM108382
035-os BibID:(cikkazonosító)491 (Scopus)85149144056 (WoS)000941577000001
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:Therapeutic Performance Evaluation of 213Bi-Labelled Aminopeptidase N (APN/CD13)-Affine NGR-Motif ([213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE) in Experimental Tumour Model : a Treasured Tailor for Oncology / Zita Képes, Viktória Arató, Judit P. Szabó, Barbara Gyuricza, Dániel Szücs, István Hajdu, Anikó Fekete, Frank Bruchertseifer, Dezső Szikra, György Trencsényi
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Since NGR-tripeptides (asparagine-glycine-arginine) selectively target neoangiogenesis associated Aminopeptidase N (APN/CD13) on cancer cells, we aimed to evaluate the in vivo tumour targeting capability of radiolabelled, NGR-containing, ANP/CD13-selective [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE in CD13pos. HT1080 fibrosarcoma-bearing severe combined immunodeficient CB17 mice. 10 ? 1 days after cancer cell inoculation, positron emission tomography (PET) was performed applying [68Ga]Ga-DOTAGA-cKNGRE for tumour verification. On the 7th, 8th, 10th and 12th days the treated group of tumourous mice were intraperitoneally administered with 4.68 ? 0.10 MBq [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE, while the untreated tumour-bearing animals received 150 ?L saline solution. In addition to body weight (BW) and tumour volume measurements, ex vivo biodistribution studies were conducted 30 and 90 min postinjection (pi.). The following quantitative standardised uptake values (SUV) confirmed the detectability of the HT1080 tumours: SUVmean and SUVmax: 0.37 ? 0.09 and 0.86 ? 0.14, respectively. Although no significant difference (p ? 0.05) was encountered between the BW of the treated and untreated mice, their tumour volumes measured on the 9th, 10th and 12th days differed significantly (p ? 0.01). Relatively higher [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE accumulation of the HT1080 neoplasms (%ID/g: 0.80 ? 0.16) compared with the other organs at 90 min time point yields better tumour-to-background ratios. Therefore, the therapeutic application of APN/CD13- affine [213Bi]Bi-DOTAGA- cKNGRE seems to be promising in receptor-positive fibrosarcoma treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
APN/CD13 (Aminopeptidase N)
[213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE
fibrosarcoma
HT1080
NGR (asparagine-glycine-arginine)
positron emission tomography (PET)
tumour volume
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 2 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Bruchertseifer, Frank Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087404
035-os BibID:(cikkazonosító)4952372 (WOS)000562881800004 (Scopus)85089974115
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo Imaging of Hypoxia and Neoangiogenesis in Experimental Syngeneic Hepatocellular Carcinoma Tumor Model Using Positron Emission Tomography / Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Noémi Dénes, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. Hypoxia-induced alpha(nu)beta(3)integrin and aminopeptidase N (APN/CD13) receptor expression play an important role in tumor neoangiogenesis. APN/CD13-specific(68)Ga-NOTA-c(NGR),alpha(nu)beta(3)integrin-specific(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2), and hypoxia-specific(68)Ga-DOTA-nitroimidazole enable thein vivodetection of the neoangiogenic process and the hypoxic regions in the tumor mass using positron emission tomography (PET) imaging. The aim of this study was to evaluate whether(68)Ga-NOTA-c(NGR) and(68)Ga-DOTA-nitroimidazole allow thein vivononinvasive detection of the temporal changes of APN/CD13 expression and hypoxia in experimental He/De tumors using positron emission tomography.Materials and Methods.5x106hepatocellular carcinoma (He/De) cells were used for the induction of a subcutaneous tumor model in Fischer-344 rats. He/De tumor-bearing animals were anaesthetized, and 90 min after intravenous injection of10.2 +/- 1.1 MBq(68)Ga-NOTA-c(NGR) or(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)(as angiogenesis tracers) or(68)Ga-DOTA-nitroimidazole (for hypoxia imaging), whole-body PET/MRI scans were performed.Results. Hypoxic regions and angiogenic markers (alpha(v)beta(3)integrin and APN/CD13) were determined using(68)Ga-NOTA-c(NGR),Ga-68-DOTA-nitroimidazole, and(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)in subcutaneously growing He/De tumors in rats.Ga-68-NOTA-c(NGR) showed the strong APN/CD13 positivity of He/De tumorsin vivo, by which observation was confirmed by western blot analysis. By the qualitative analysis of PET images, heterogenous accumulation was found inside He/De tumors using all radiotracers. Significantly (p <= 0.01) higher SUVmean and SUVmax values were found in the radiotracer avid regions of the tumors than those of the nonavid areas using hypoxia and angiogenesis-specific radiopharmaceuticals. Furthermore, a strong correlation was found between the presence of angiogenic markers, the appearance of hypoxic regions, and the tumor volume using noninvasivein vivoPET imaging.Conclusion.Ga-68-DOTA-nitroimidazole and(68)Ga-NOTA-c(NGR) are suitable diagnostic radiotracers for the detection of the temporal changes of hypoxic areas and neoangiogenic molecule (CD13) expression, which vary during tumor growth in a hepatocellular carcinoma model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenezis
Aminopeptidáz N
NGR
hypoxia
PET
Megjelenés:Biomed Research International. - 2020 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.