CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM111612
035-os BibID:(cikkazonosító)1168635 (scopus)85159842579 (wos)000989034400001
Első szerző:Domokos Apolka
Cím:The transcriptional control of the VEGFA-VEGFR1 (FLT1) axis in alternatively polarized murine and human macrophages / Domokos Apolka, Varga Zsofia, Jambrovics Karoly, Caballero-Sánchez Noemí, Szabo Eniko, Nagy Gergely, Scholtz Beata, Halasz Laszlo, Varadi Eszter, Bene Krisztian P., Mazlo Anett, Bacsi Attila, Jeney Viktoria, Szebeni Gabor J., Nagy Laszlo, Czimmerer Zsolt
Dátum:2023
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 14 (2023), p.1-20. -
További szerzők:Varga Zsófia (1992-) (molekuláris biológus) Jambrovics Károly (1988-) (biológus, gyógyszer-biotechnológus) Caballero-Sánchez, Noemí (1995-) (PhD hallgató) Szabó Enikő Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Váradi Eszter Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Szebeni Gábor János (Szeged) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK132185
OTKA
ÚNKP-22-5 - SZTE-549
Egyéb
2020?1.1.6?JÖVŐ ?2021?00003
Egyéb
ÚNKP? 22?5 ?SZTE?535
Egyéb
142877 FK22
Egyéb
PD142930
OTKA
PD135102
OTKA
K131535
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM076291
035-os BibID:(cikkazonosító)3070 (WoS)000454093300001 (Scopus)85059796010
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Human Plasmacytoid and Monocyte-Derived Dendritic Cells Display Distinct Metabolic Profile Upon RIG-I Activation / Tünde Fekete, Máté I. Sütő, Dóra Bencze, Anett Mázló, Attila Szabo, Tamas Biro, Attila Bacsi, Kitti Pázmándi
Dátum:2018
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 9 (2018), p. 1-32. -
További szerzők:Sütő Máté István (1991-) (molekuláris biológus) Bencze Dóra (1992-) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:NKFIH PD 115776
NKFIH
NKFIH PD 16 120887
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM113037
035-os BibID:(cikkazonosító)1169560 (WoS)001029806600001 (Scopus)85165162574
Első szerző:Koncz Gábor (biológus, immunológus)
Cím:Damage-mediated macrophage polarization in sterile inflammation / Gábor Koncz, Viktória Jenei, Márta Tóth, Eszter Váradi, Balázs Kardos, Attila Bacsi, Anett Mázló
Dátum:2023
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Most of the leading causes of death, such as cardiovascular diseases, cancer, dementia, neurodegenerative diseases, and many more, are associated with sterile inflammation, either as a cause or a consequence of these conditions. The ability to control the progression of inflammation toward tissue resolution before it becomes chronic holds significant clinical potential. During sterile inflammation, the initiation of inflammation occurs through damage-associated molecular patterns (DAMPs) in the absence of pathogen-associated molecules. Macrophages, which are primarily localized in the tissue, play a pivotal role in sensing DAMPs. Furthermore, macrophages can also detect and respond to resolution-associated molecular patterns (RAMPs) and specific pro-resolving mediators (SPMs) during sterile inflammation. Macrophages, being highly adaptable cells, are particularly influenced by changes in the microenvironment. In response to the tissue environment, monocytes, pro-inflammatory macrophages, and pro-resolution macrophages can modulate their differentiation state. Ultimately, DAMP and RAMP-primed macrophages, depending on the predominant subpopulation, regulate the balance between inflammatory and resolving processes. While sterile injury and pathogen-induced reactions may have distinct effects on macrophages, most studies have focused on macrophage responses induced by pathogens. In this review, which emphasizes available human data, we illustrate how macrophages sense these mediators by examining the expression of receptors for DAMPs, RAMPs, and SPMs. We also delve into the signaling pathways induced by DAMPs, RAMPs, and SPMs, which primarily contribute to the regulation of macrophage differentiation from a pro-inflammatory to a pro-resolution phenotype. Understanding the regulatory mechanisms behind the transition between macrophage subtypes can offer insights into manipulating the transition from inflammation to resolution in sterile inflammatory diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in immunology. - 14 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:Jenei Viktória (1997-) (biológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Váradi Eszter Kardos Balázs (1999-) (molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-3-I-DE-97
Egyéb
NTP-NFTÖ-22-B-0129
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
PD 142930
NKFIH
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1