Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM093554
035-os BibID:	(cikkazonosító)102312 (WoS)000642261700061 (Scopus)85103387106
Első szerző:	Türk-Mázló Anett (molekuláris biológus)
Cím:	MSC-like cells increase ability of monocyte-derived dendritic cells to polarize IL-17-/IL-10-producing T cells via CTLA-4 / Mázló Anett, Kovács Ramóna, Miltner Noémi, Tóth Márta, Veréb Zoltán, Szabó Krisztina, Bacskai Ildikó, Pázmándi Kitti, Apáti Ágota, Bíró Tamás, Bene Krisztián, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:	2021
ISSN:	2589-0042
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	iScience. - 24 : 4 (2021), p. 1-25. -
További szerzők:	Kovács Ramóna (1991-) (biológus, okleveles klinikai laboratóriumi kutató) Miltner Noémi (1990-) (molekuláris biológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Apáti Ágota Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM089946
035-os BibID:	(cikkazonosító)152032 (WoS)000614083100008 (Scopus)85097646971
Első szerző:	Varga Zsófia (molekuláris biológus)
Cím:	Cytotoxic activity of human dendritic cells induces RIPK1-dependent cell death / Zsófia Varga, Evelin Rácz, Anett Mázló, Mónika Korodi, Anikó Szabó, Tamás Molnár, Árpád Szöőr, Zoltán Veréb, Attila Bácsi, Gábor Koncz
Dátum:	2021
ISSN:	0171-2985
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Immunobiology. - 226 : 1 (2021), p. 1-7. -
További szerzők:	Rácz Evelin Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Korodi Mónika Szabó Anikó Molnár Tamás (1989-) (molekuláris biológus) Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM088858
035-os BibID:	(cikkazonosító)8847038 (WoS)000591736500001 (Scopus)85096040529
Első szerző:	Veréb Zoltán (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus)
Cím:	Vessel Wall-Derived Mesenchymal Stromal Cells Share Similar Differentiation Potential and Immunomodulatory Properties with Bone Marrow-Derived Stromal Cells / Veréb Zoltán, Mázló Anett, Szabó Attila, Póliska Szilárd, Kiss Attila, Litauszky Krisztina, Koncz Gábor, Boda Zoltán, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:	2020
ISSN:	1687-966X 1687-9678
Megjegyzések:	This study is aimed at investigating the phenotype, differentiation potential, immunomodulatory properties, and responsivenessof saphenous vein vessel wall-derived mesenchymal stromal cells (SV-MSCs) to various TLR ligands and proinflammatory cytokines, aswell as comparing their features to those of theirbone marrow-derived counterparts (BM-MSCs).Methods. SV-MSCs were isolated byenzymatic digestion of the saphenous vein vessel wall. Phenotype analysis was carried out byflow cytometry and microscopy, whereasadipogenic, chondrogenic, and osteogenic differentiation potentials were tested inin vitroassays. For comparative analysis, theexpression of different stemness, proliferation, and differentiation-related genes was determined by Affymetrix gene array. To comparethe immunomodulatory properties of SV-MSCs and BM-MSCs, mixed lymphocyte reaction was applied. To investigate theirresponses to various activating stimuli, MSCs weretreated with TLR ligands (LPS, PolyI:C) or proinflammatory cytokines (TNF?,IL-1?,IFN?), and the expression of various early innate immune response-related genes was assessed by qPCR, while secretion ofselected cytokines and chemokines was measured by ELISA.Results. The isolated SV-MSCs were able to differentiate into bone, fat,and cartilage cells/directionin vitro. SV-MSCs expressed the most important MSC markers (CD29, CD44, CD73, CD90, and CD105)and shared almost identical phenotypic characteristics with BM-MSCs. Their gene expression pattern and activation pathways wereclose to those of BM-MSCs. SV-MSCs showed better immunosuppressive activity inhibiting phytohemagglutinin-induced Tlymphocyte proliferationin vitrothan BM-MSCs. Cellular responses to treatments mimicking inflammatory conditions werecomparable in the bone marrow- and saphenous vein-derived MSCs. Namely, similar to BM-MSCs, SV-MSCs secreted increasedamount of IL-6 and IL-8 after 12- or 24-hour treatment with LPS, PolyI:C, TNF?,orIL-1?,comparedtountreatedcontrols.Interestingly, a different CXCL-10/IP-10 secretion pattern could be observed under inflammatory conditions in the two types ofMSCs.Conclusion. Based on our results, cells isolated from saphenous vein vessel wall fulfilled the ISCT's (International Society forCellular Therapy) criteria for multipotent mesenchymal stromal cells, and no significant differences in the phenotype, gene expressionpattern, and responsiveness to inflammatory stimuli could be observed between BM-MSCs and SV-MSCs, while the latter cells havemore potent immunosuppressive activityin vitro. Further functional assays have to be performed to reveal whether SV-MSCs couldbe useful for certain regenerative therapeutic applications or tissueengineering purposes.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Stem Cells International. - 2020 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:	Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Litauszky Krisztina (1967-) (orvos) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00050 GINOP OTKA-114423 OTKA NKFIH K 125337 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: