CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086266
Első szerző:Árkosy Péter (általános sebész, mellkassebész)
Cím:Prognosis and Treatment Outcomes of Patients Undergoing Resection of Brain Metastases from Breast Cancer / Peter Arkosy, Judit Tóth, Edit Béres, Dezső Tóth, László Szívós, János Nagy, Almos Klekner, József Virga
Dátum:2020
ISSN:0250-7005 1791-7530
Megjegyzések:Background: Brain metastases from breast cancer have poor prognosis and are a challenge to treat. Multiple treatment options are available. Descriptive and prognostic data on breast cancer brain metastases is limited. Patients and Methods: This study analyzed clinical data of patients who underwent surgical resection of one or more brain metastases. Histological and clinical characteristics, as well as treatment modalities, were analyzed. Results: Initial tumor stage or grade was found not to correlate with the median time to developing brain metastases or survival. Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive status was not associated with shorter median time to developing brain metastases. No correlation was found between the number of brain metastases and patient outcome. Results confirm the survival benefit of surgical resection with or without irradiation. Conclusion: Data showed that patients with HER2-positive and those with triple-negative breast cancer develop brain metastases at lower stages but not earlier after diagnosis, and survival is mostly dependent on treatment modality rather than histological subtype.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
breast cancer
brain metastasis
molecular subtype
prognosis
surgical resection
survival
Megjelenés:Anticancer Research. - 40 : 3 (2020), p. 1759-1770. -
További szerzők:Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Béres Edit (1986-) (onkológus) Tóth Dezső (1972-) (sebész, onkológus) Szivos László (1993-) (idegsebész) Nagy János (1956-) (matematikus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Virga József (1989-)
Pályázati támogatás:ÚNKP-19-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM089591
035-os BibID:(WoS)000597929400015 (Scopus)85097741684
Első szerző:Chen, Carol C. L.
Cím:Histone H3.3G34-Mutant Interneuron Progenitors Co-opt PDGFRA for Gliomagenesis / Chen Carol C. L., Deshmukh Shriya, Jessa Selin, Hadjadj Djihad, Lisi Véronique, Andrade Augusto Faria, Faury Damien, Jawhar Wajih, Dali Rola, Suzuki Hiromichi, Pathania Manav, A Deli, Dubois Frank, Woodward Eleanor, Hébert Steven, Coutelier Marie, Karamchandani Jason, Albrecht Steffen, Brandner Sebastian, De Jay Nicolas, Gayden Tenzin, Bajic Andrea, Harutyunyan Ashot S., Marchione Dylan M., Mikael Leonie G., Juretic Nikoleta, Zeinieh Michele, Russo Caterina, Maestro Nicola, Bassenden Angelia V., Hauser Peter, Virga József, Bognar Laszlo, Klekner Almos, Zapotocky Michal, Vicha Ales, Krskova Lenka, Vanova Katerina, Zamecnik Josef, Sumerauer David, Ekert Paul G., Ziegler David S., Ellezam Benjamin, Filbin Mariella G., Blanchette Mathieu, Hansford Jordan R., Khuong-Quang Dong-Anh, Berghuis Albert M., Weil Alexander G., Garcia Benjamin A., Garzia Livia, Mack Stephen C., Beroukhim Rameen, Ligon Keith L., Taylor Michael D., Bandopadhayay Pratiti, Kramm Christoph, Pfister Stefan M., Korshunov Andrey, Sturm Dominik, Jones David T. W., Salomoni Paolo, Kleinman Claudia L., Jabado Nada
Dátum:2020
ISSN:0092-8674
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cell. - 183 (2020), p. 1617-1633.e22. -
További szerzők:Deshmukh, Shriya Jessa, Selin Hadjadj, Djihad Lisi, Véronique Andrade, Augusto Faria Faury, Damien Jawhar, Wajih Dali, Rola Suzuki, Hiromichi Pathania, Manav A, Deli Dubois, Frank Woodward, Eleanor Hébert, Steven Coutelier, Marie Karamchandani, Jason Albrecht, Stephen Brandner, Sebastian De Jay, Nicolas Gayden, Tenzin Bajic, Andrea Harutyunyan, Ashot S. Marchione, Dylan M. Mikael, Leonie G. Juretic, Nikoleta Zeinieh, Michele Russo, Caterina Maestro, Nicola Bassenden, Angelia V. Hauser, Peter Virga József (1989-) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Zapotocky, Michal Vicha, Ales Krskova, Lenka Vanova, Katerina Zamecnik, Josef Sumerauer, David Ekert, Paul G. Ziegler, David S. Ellezam, Benjamin Filbin, Mariella G. Blanchette, Mathieu Hansford, Jordan R. Khuong-Quang, Dong-Anh Berghuis, Albert M. Weil, Alexander G. Garcia, Benjamin A. Garzia, Livia Mack, Stephen Beroukhim, Rameen Ligon, Keith L. Taylor, Michael D. Bandopadhayay, Pratiti Kramm, Christoph Pfister, Stefan M. Korshunov, Andrey Sturm, Dominik Jones, David T. W. Salomoni, Paolo Kleinman, Claudia L. Jabado, Nada
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094352
035-os BibID:(cikkazonosító)5058 (scopus)85105433955 (wos)000662004700001
Első szerző:Géczi Dóra (biotechnológus)
Cím:Analysis of Circulating miRNA Profile in Plasma Samples of Glioblastoma Patients / Dóra Géczi, Bálint Nagy, Melinda Szilágyi, András Penyige, Álmos Klekner, Adrienn Jenei, József Virga, Zsuzsanna Birkó
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Background: Glioblastoma multiforme (GBM) is among the most aggressive cancers with a poor prognosis. Treatment options are limited, clinicians lack efficient prognostic and predictive markers. Circulating miRNAs?besides being important regulators of cancer development?may have potential as diagnostic biomarkers of GBM. (2) Methods: In this study, profiling of 798 human miRNAs was performed on blood plasma samples from 6 healthy individuals and 6 patients with GBM, using a NanoString nCounter Analysis System. To validate our results, five miRNAs (hsa-miR-433-3p, hsa-miR-362-3p, hsa-miR-195-5p, hsa-miR-133a-3p, and hsa-miR-29a-3p) were randomly chosen for RT-qPCR detection. (3) Results: In all, 53 miRNAs were significantly differentially expressed in plasma samples of GBM patients when data were filtered for FC 1 and FDR 0.1. Target genes of the top 39 differentially expressed miRNAs were identified, and we carried out functional annotation and pathway enrichment analysis of target genes via GO and KEGG-based tools. General and cortex-specific protein?protein interaction networks were constructed from the target genes of top miRNAs to assess their functional connections. (4) Conclusions: We demonstrated that plasma microRNA profiles are promising diagnostic and prognostic molecular biomarkers that may find an actual application in the clinical practice of GBM, although more studies are needed to validate our results.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glioblastoma
circulating miRNA
blood plasma
network analysis
biomarker
NanoString
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 10 (2021), p. 1-20. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Szilágyi Melinda (1984-) (biológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Virga József (1989-) Hádáné Birkó Zsuzsanna (1971-) (molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:2017-1.2.1-NKP-2017-00002
NKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM088377
035-os BibID:(cikkazonosító)7522 (scopus)85092461194 (wos)000585658800001
Első szerző:Hádáné Birkó Zsuzsanna (molekuláris genetikus)
Cím:Novel molecularn markers in glioblastoma : benefits of liquid biopsy / Birkó Zs., Nagy B., Klekner Á., Virga J.
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Glioblastoma is a primary Central Nervous System (CNS) malignancy with poor survival. Treatment options are scarce and despite the extremely heterogeneous nature of the disease, clinicians lack prognostic and predictive markers to characterize patients with different outcomes. Certain immunohistochemistry, FISH, or PCR-based molecular markers, including isocitrate dehydrogenase1/2 (IDH1/2) mutations, epidermal growth factor receptor variant III (EGFRvIII) mutation, vascular endothelial growth factor overexpression (VEGF) overexpression, or (O6-Methylguanine-DNA methyltransferase promoter) MGMT promoter methylation status, are well-described; however, their clinical usefulness and accuracy is limited, and tumor tissue samples are always necessary. Liquid biopsy is a developing field of diagnostics and patient follow up in multiple types of cancer. Fragments of circulating nucleic acids are collected in various forms from different bodily fluids, including serum, urine, or cerebrospinal fluid in order to measure the quality and quantity of these markers. Multiple types of nucleic acids can be analyzed using liquid biopsy. Circulating cell-free DNA, mitochondrial DNA, or the more stable long and small non-coding RNAs, circular RNAs, or microRNAs can be identified and measured by novel PCR and next-generation sequencing-based methods. These markers can be used to detect the previously described alterations in a minimally invasive method. These markers can be used to differentiate patients with poor or better prognosis, or to identify patients who do not respond to therapy. Liquid biopsy can be used to detect recurrent disease, often earlier than using imaging modalities. Liquid biopsy is a rapidly developing field, and similarly to other types of cancer, measuring circulating tumor-derived nucleic acids from biological fluid samples could be the future of differential diagnostics, patient stratification, and follow up in the future in glioblastoma as well.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glioblastoma
biomarker
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Virga József (1989-)
Pályázati támogatás:ÚNKP-20-4-II
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM098761
035-os BibID:(cikkazonosító)10005 (scopus)85114918353 (wos)000699643100001
Első szerző:Hutóczki Gábor (Ph.D. hallgató)
Cím:Novel Concepts of Glioblastoma Therapy Concerning Its Heterogeneity / Hutóczki Gábor, Virga József, Birkó Zsuzsanna, Klekner Almos
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Although treatment outcomes of glioblastoma, the most malignant central nervous system (CNS) tumor, has improved in the past decades, it is still incurable, and survival has only slightly improved. Advances in molecular biology and genetics have completely transformed our understanding of glioblastoma. Multiple classifications and different diagnostic methods were made according to novel molecular markers. Discovering tumor heterogeneity only partially explains the ineffectiveness of current anti-proliferative therapies. Dynamic heterogeneity secures resistance to combined oncotherapy. As tumor growth proceeds, new therapy-resistant sub clones emerge. Liquid biopsy is a new and promising diagnostic tool that can step up with the dynamic genetic change. Getting a 'real-time' picture of a specific tumor, anti-invasion and multi-target treatment can be designed. During invasion to the peri-tumoral brain tissue, glioma cells interact with the extracellular matrix components. The expressional levels of these matrix molecules give a characteristic pattern, the invasion spectrum, which possess vast diagnostical, predictive and prognostic information. It is a huge leap forward combating tumor heterogeneity and searching for novel therapies. Using the invasion spectrum of a tumor sample is a novel tool to distinguish between histological subtypes, specifying the tumor grades or different prognostic groups. Moreover, new therapeutic methods and their combinations are under trial. These are crucial steps towards personalized oncotherapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
glioblastoma
liquid biopsy
invasion spectrum
oncotherapy
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 18 (2021), p. 1-15. -
További szerzők:Virga József (1989-) Hádáné Birkó Zsuzsanna (1971-) (molekuláris genetikus) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Pályázati támogatás:2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
ÚNKP-20-4
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM082382
Első szerző:Klekner Álmos (idegsebész)
Cím:Influence of Oncotherapy and Clinical Parameters on Survival of Glioblastoma Patients : a Single Center Experience / Almos Klekner, Judit Tóth, József Virga, Tibor Hortobágyi, Ádám Dér, Csaba Szemcsák, Judit Reményi-Puskár, László Bognár
Dátum:2019
ISSN:0028-3886 1998-4022
Megjegyzések:BACKGROUND: Routine administration of temozolomide (TMZ) in the treatment protocol of glioblastoma in the last few years resulted in improving survival parameters of these patients but efficacy of supplementary bevacizumab (BVC) monotherapy has not been evidently proven. In this study, the effectiveness of different postoperative therapy for glioblastoma patients treated in our institute was evaluated. In addition, the prognostic value of clinical parameters on survival was also analyzed. METHODS: Accordance of clinical parameters (age, gender, tumor localization, size, side, Karnofsky performance score, and extension of tumor removal), postoperative treatment (radiotherapy [RT], RT + TMZ, RT + TMZ + BVC), and survival data were tested by 104 patients operated on glioblastoma in the Department of Neurosurgery, University of Debrecen between 2002 and 2012. RESULTS: Concurrent chemo-RT resulted in significant longer overall survival (OS) than RT alone (PRTvs.RT + TMZ = 0.0219) and BVC treatment after progression during TMZ also elongated survival significantly (PRT vs. RT + TMZ + BVC < 0.0001; PRT + TMZvs.RT + TMZ + BVC = 0.0022), respectively. Clinical parameters showed no significant influence on OS in comparison with different methods of postoperative oncotherapy. CONCLUSIONS: Both TMZ and BVC had a beneficial effect on glioblastoma patients' survival, but tested clinical parameters showed no evident accordance with final outcome. Although neurosurgery has an indispensable role in resecting space occupying tumors and providing good postoperative performance score patients for oncotherapy, the survival of glioblastoma patients depends rather on radio- and chemo-sensitivity than tested clinical parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Neurology India. - 67 : 4 (2019), p. 1066-1073. -
További szerzők:Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Virga József (1989-) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Dér Ádám Szemcsák Csaba D. Reményi-Puskár Judit Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Pályázati támogatás:KTIA_13-NPA-A-V/3
Egyéb
KTIA_13-NPA-A-II/7
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM078523
035-os BibID:(WoS)000466942100011 (Scopus)85064875165
Első szerző:Klekner Álmos (idegsebész)
Cím:Significance of liquid biopsy in glioblastoma : a review / Klekner Álmos, Szivos László, Virga József, Árkosy Péter, Bognár László, Birkó Zsuzsanna, Nagy Bálint
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Biotechnology. - 298 (2019), p. 82-87. -
További szerzők:Szivos László (1993-) (idegsebész) Virga József (1989-) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Hádáné Birkó Zsuzsanna (1971-) (molekuláris genetikus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM062271
Első szerző:Klekner Álmos (idegsebész)
Cím:Expression pattern of invasion-related molecules in the peritumoral brain / Álmos Klekner, Gábor Hutóczki, József Virga, Judit Reményi-Puskár, Judit Tóth, Beáta Scholtz, Éva Csősz, Gergő Kalló, László Steiner, Tibor Hortobágyi, László Bognár
Dátum:2015
ISSN:0303-8467
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Neurology And Neurosurgery 139 (2015), p. 138-143. -
További szerzők:Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Virga József (1989-) Reményi-Puskár Judit Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kalló Gergő (1989-) (molekuláris biológus) Steiner László Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A- 11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM051640
Első szerző:Klekner Álmos (idegsebész)
Cím:Az extracelluláris mátrix komponensek tumorinvázióban betöltött szerepe intrakraniális daganatokban / Klekner Álmos, Virga József, Tóth Judit, Hortobágyi Tibor, Dér Ádám, Szemcsák Csaba, Bognár László
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 57 (2013), p. 222-231. -
További szerzők:Virga József (1989-) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Dér Ádám Szemcsák Csaba D. Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM094055
035-os BibID:(Scopus)85103144344
Első szerző:Szivos László (idegsebész)
Cím:Az alacsony grádusú gliómák prognosztikai faktorainak szerepe a terápia megválasztásában - a nemzetközi irodalom és ajánlások összefoglalása konklúziókkal / Szivos László, Virga József, Klekner Álmos, Árkosy Péter
Dátum:2021
ISSN:0025-0244
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Onkologia. - 65 : 1 (2021), p. 59-70. -
További szerzők:Virga József (1989-) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész)
Pályázati támogatás:2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
ÚNKP-19-3
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM088362
035-os BibID:(WOS)000616690500004 (Scopus)85092752998
Első szerző:Szivos László (idegsebész)
Cím:Az inváziós spektrum prognosztikai jelentősége glioblastomában / Szivós László, Virga József, Hortobágyi Tibor, Zahuczky Gábor, Uray Iván, Jenei Adrienn, Bognár László, Árkosy Péter, Klekner Álmos
Dátum:2020
ISSN:0019-1442
Megjegyzések:Háttér és cél: A glioblastoma a leggyakoribb központi idegrendszeri rosszindulatú daganat; sebészi kezelése a daganatok invazív jellegénél fogva nem lehetséges, onkoterápiája pedig csupán szerény eredményeket hoz - a betegek átlagos teljes túlélése (OS) 16-24 hónap. A betegek egy része alig reagál az alkalmazott kezelésre; a klinikumban jelenleg nincs olyan prognosztikai vagy prediktív marker, ami segítené a betegek túlélésében tapasztalható jelentős szórás érdemi feltérképezését és a kezelési algoritmus optimalizálását. Jelen kutatásban az invázióban szerepet játszó extracelluláris mátrix (ECM-) molekulák expressziójának prognosztikai jelentőségét kívántuk meghatározni. Módszerek: Eltérőo prognózisú betegcsoportokat létrehozva (A csoport OS < 16 hónap, B csoport OS > 16 hó nap) vizsgáltuk meg glioblastomás betegek gyors fagyasztott tumor mintáiban a szakirodalom által jelenleg elismert markerek (IDH1 mutációs és MGMT metilációs státusz) jelenlétét, továbbá 46 inváziós ECM-molekula mRNS-szintjét. Eredmények: A DE KK Idegsebészeti Klinikán operált és az Onkológiai Klinikán utókezelt betegek klinikai adatai nem mutattak jelentős különbségeket a túlélési adatokat (progressziómentes és teljes túlélés) és a reoperációs arányt leszámítva. Minden minta IDH vad típusú volt. Jelentős különbség volt a jobb és a rosszabb túlélésű betegek között az MGMT promoter hipermetiláció arányában (28,6% vs. 68,8%). Az inváziós ECM-molekulák expressziós mintázata, az inváziós spektrum szintén jelentős különbséget mutatott; szignifikáns különbség mutatkozott az integrin beta 2, kadherin-12, FLT4/VEGFR-3, verzikán molekulák expressziójában. Az inváziós spektrum megbízhatóságát statisztikai osztályozóval tesztelve a módszer a minták 83,3%-át sorolta a megfelelő prognosztikai csoportba (PPÉ: 0,93). Következtetés: A különbözőo túlélésű betegcsoportok összehasonlítása során a reoperációs arányban megfigyelhető különbség az irodalmi adatokkal összevágó tény. Az MGMT promoter metiláltságának vizsgálata hazai újdonság, az eredmény az eddigi ismereteket megerősítve sürgeti a vizsgálat rutinszerű bevezetését. Az inváziós spektrum vizsgálata többletinformációt ad a tumorról, prognosztikai markerként segíthet felismerni az agresszívabb tumorokat, továbbá felhívja a figyelmet az antiinvazív ágensek jövőbeni használatának szükségességére a GBM terápiájában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Ideggyógyászati Szemle. - 73 : 9-10 (2020), p. 317-325. -
További szerzők:Virga József (1989-) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Jenei Adrienn (1978-) (biológus, kémikus) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Pályázati támogatás:2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
ÚNKP-17-2
ÚNKP
ÚNKP-17-3
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM088032
Első szerző:Virga József
Cím:Glioblastomás betegek túlélésének alakulása a kezelés függvényében saját beteganyagon / Virga József, Szivos László, Tóth Péter, Tóth Judit, Bognár László, Árkosy Péter, Klekner Álmos
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 63 : Suppl1 (2019), p. 69-70. -
További szerzők:Szivos László (1993-) (idegsebész) Tóth Péter (sebész) Tóth Judit (1958-) (onkológus szakorvos) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2