CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM107459
035-os BibID:(WOS)000603142300001 (Scopus)85098210043
Első szerző:Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:Hydrogenation of cinnamaldehyde by water-soluble ruthenium(II) phosphine complexes: A DFT study on the selectivity and viability of trans-dihydride pathways / Péter Pál Fehér, Ferenc Joó, Gábor Papp, Mihály Purgel
Dátum:2020
ISSN:1434-1948 1099-0682
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal of Inorganic Chemistry. - 2021 : 3 (2020), p. 236-242. -
További szerzők:Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Purgel Mihály (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
NKFI-FK-128333
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103200
035-os BibID:(Wos)000496535000022 (Scopus)85074872889
Első szerző:Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:The mechanism of monochloramine disproportionation under acidic conditions / Fehér Péter Pál, Purgel Mihály, Lengyel Adrienn, Stirling András, Fábián István
Dátum:2019
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:Monochloramine is a widely employed agent in water treatment technologies. However, its utilization has some drawbacks like the transformation of the active species into the undesired dichloramine. Although it is more pronounced in acidic solutions, the features of this reaction have still remained largely unexplored in the pH < 4 region. In this study the decomposition of monochloramine is examined under such conditions by using kinetic and computational methods. Fast kinetics measurements have convincingly showed that the disproportion into dicloramine is relatively fast and can be studied without any interference from side reactions. By varying the pH, the deprotonation constant of monochloramine has been determined by UV spectroscopy (Ka = 0.023 ? 0.005 M for I = 1.0 M NaClO4, and T = 25.0 ?C). Dichloramine formation via monochloramine disproportion was found to follow second-order kinetics. The computations have provided the reaction mechanism and its free energy profile in accord with the proposed kinetic model. This involves the reaction between the protonated and unprotonated forms of monochloramine, with a rate constant k = 335.3 ? 11.8 M?1 s ?1 , corresponding to an activation free energy barrier of 14.1 kcal mol?1 . The simulations predicted a barrier of 14.9 kcal mol?1 and revealed a key short-lived chlorine-bridged intermediate which yields dichloroamine and ammonium ion through a deprotonation-coupled chlorine shift.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 48 : 44 (2019), p. 16713-16721. -
További szerzők:Lengyel Adrienn Stirling András Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:(K_17- 124983)
Egyéb
(NKFIH 116034)
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM075378
035-os BibID:(WoS)000433013600022 (Scopus)85047296224
Első szerző:Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:DFT Study on the Mechanism of Hydrogen Storage Based on the Formate-Bicarbonate Equilibrium Catalyzed by an Ir-NHC Complex: An Elusive Intramolecular C-H Activation / Fehér Péter Pál, Horváth Henrietta, Joó Ferenc, Purgel Mihály
Dátum:2018
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 57 : 10 (2018), p. 5903-5914. -
További szerzők:Horváth Henrietta (1975-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM062804
Első szerző:Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:Performance of exchange-correlation functionals on describing ground state geometries and excitations of Alizarin Red S: Effect of complexation and degree of deprotonation / Péter Pál Fehér, Mihály Purgel, Ferenc Joó
Dátum:2014
ISSN:2210-271X
Megjegyzések:Ground state optimizations and excited state calculations were performed to analyze the possible anionic forms of Alizarin Red S(ulphonated) and its ML2 type metal complexes formed with palladium(II). Six functionals have been tested (B3LYP, M06-2X, M06, BH&HLYP, PBE0, LC-wPBE, and CAM-B3LYP) with two basis sets (6-311+g(d,p) and TZVP). The relative errors of these functionals in reproducing the experimental UV-Vis absorption wavelengths are reported for the energetically lowest lying isomers. It was found that the degree of deprotonation affects several functionals in a systematic way. M06 and CAM-B3LYP xc-functionals gave the best estimates according to the average relative errors. These two functionals were then used to explore the coordination mode (hydroxy-keto or catechol) of the palladium(II) complexes and the effect of (de)protonation
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Alizarin Red S
ARS
DFT
Palladium
TDDFT
Megjelenés:Computational and Theoretical Chemistry. - 1045 (2014), p. 113-122. -
További szerzők:Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM053265
Első szerző:Józsa Éva (vegyész, kémia tanár)
Cím:Kinetic studies of hydroxyquinone formation from water soluble benzoquinones / Éva Józsa, Mihály Purgel, Marianna Bihari, Péter Pál Fehér, Gábor Sustyák, Balázs Várnagy, Virág Kiss, Eszter Ladó, Katalin Ősz
Dátum:2014
ISSN:1144-0546 1369-9261
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:New Journal Of Chemistry. - 38 : 2 (2014), p. 588-597. -
További szerzők:Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Bihari Marianna Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Sustyák Gábor Várnagy Balázs Kiss Virág (1991-) (vegyész) Ladó Eszter Ősz Katalin (1975-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068853
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:An acrylated isocyanonaphthalene based solvatochromic click reagent: Optical and biolabeling properties and quantum chemical modeling / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Zsolt László Nagy, Tibor Nagy, Péter Pál Fehér, Mihály Purgel, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:0143-7208
Megjegyzések:The optical and biolabeling properties of a novel molecule 1-(2-acryloyloxy-3-chloro-prop-1-yl)-amino-5-isocyanonaphthalene (ACAIN) is reported. In addition to being a real solvatochromic fluorophore it reacts quantitatively and rapidly with simple thiols in a thiol-ene click reaction. DFT calculations revealed a dark nonfluorescent state of ACAIN due to a close energy triplet state where electron transition can happen between the acrylic double bond and the aromatic core through an intramolecular hydrogen bond between the NH and CO moieties. The hydrothiolation reaction is accompanied by a 1.5?19 fold increase in fluorescence intensity depending on the solvent used owing to the saturation of the acrylic group. The quantum yield and reactivity of the molecules were found to be largely dependent on the substituent of the acryl moiety.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dyes And Pigments 133 (2016), p. 445-457. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-116465
OTKA
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-010
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM069022
Első szerző:Nagy Miklós
Cím:New blue light-emitting isocyanobiphenyl based fluorophores: Their solvatochromic and biolabeling properties / Miklós Nagy, Dávid Rácz, Sándor Lajos Kovács, László Lázár, Péter Pál Fehér, Mihály Purgel, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2016
ISSN:1010-6030
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Photochemistry And Photobiology A-Chemistry. - 318 (2016), p. 124-134. -
További szerzők:Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Kovács Sándor Lajos (1993-) (vegyészmérnök) Lázár László (1970-) (vegyész) Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM093154
035-os BibID:(cikkazonosító)111331
Első szerző:Purgel Mihály (vegyész)
Cím:Water-mediated formation of hydride derivates from flexible Pd-salan complexes: A DFT study / Mihály Purgel, Péter Pál Fehér, Álex Kálmán Balogh, Szilvia Bunda, Ferenc Joó
Dátum:2021
ISSN:2468-8231
Megjegyzések:The formation of hydride derivatives of sulfonated palladium(II) salan (hydrogenated salen) complexes was studied with DFT methods. The non-hydrolytic property, chirality, and flexibility lead to a significant difference compared to salen derivatives. We made a detailed computational study to understand the relevance of the flexibility in contrast to the rigid salen complex. Two main pathways were investigated: one of them was a direct monohydride formation where the oxygen of the phenolate group was substituted by a hydrogen molecule followed by a proton transfer. Another was an indirect monohydride formation involving the substitution of phenolate arm by a solvent water molecule in the first step and subsequent reaction with H2 in the second. We focused on weak interactions among the Pd-complex and water molecules. Trigonal, square, and diamond motifs of H-bond networks were found around the oxygen atom of the phenolate arm which is crucial during the proton transfer step, however, substitution steps prefer chain type motifs.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular Catalysis. - 500 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Balogh Álex Kálmán (1994-) (vegyész) Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.