Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM107569
035-os BibID:	(cikkazonosító)e202208420 (WoS)000837738000001 (Scopus)85135763050
Első szerző:	Csenki János Tivadar
Cím:	Synthesis of Hydrofluoroolefin-Based Iodonium Reagent via Dyotropic Rearrangement and Its Utilization in Fluoroalkylation / János T. Csenki, Tóth, Balázs L.Tóth, Ferenc Béke, Bálint Varga, Péter P. Fehér, András Stirling, Zsuzsanna Czégény, Attila Bényei, Zoltán Novák
Dátum:	2022
ISSN:	1433-7851 1521-3773
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Angewandte Chemie-International Edition. - 61 : 37 (2022), p.1-6. -
További szerzők:	Tóth Balázs László Béke Ferenc Varga Bálint Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Stirling András Czégény Zsuzsanna Bényei Attila (1962-) (vegyész) Novák Zoltán
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM103200
035-os BibID:	(Wos)000496535000022 (Scopus)85074872889
Első szerző:	Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:	The mechanism of monochloramine disproportionation under acidic conditions / Fehér Péter Pál, Purgel Mihály, Lengyel Adrienn, Stirling András, Fábián István
Dátum:	2019
ISSN:	1477-9226
Megjegyzések:	Monochloramine is a widely employed agent in water treatment technologies. However, its utilization has some drawbacks like the transformation of the active species into the undesired dichloramine. Although it is more pronounced in acidic solutions, the features of this reaction have still remained largely unexplored in the pH < 4 region. In this study the decomposition of monochloramine is examined under such conditions by using kinetic and computational methods. Fast kinetics measurements have convincingly showed that the disproportion into dicloramine is relatively fast and can be studied without any interference from side reactions. By varying the pH, the deprotonation constant of monochloramine has been determined by UV spectroscopy (Ka = 0.023 ? 0.005 M for I = 1.0 M NaClO4, and T = 25.0 ?C). Dichloramine formation via monochloramine disproportion was found to follow second-order kinetics. The computations have provided the reaction mechanism and its free energy profile in accord with the proposed kinetic model. This involves the reaction between the protonated and unprotonated forms of monochloramine, with a rate constant k = 335.3 ? 11.8 M?1 s ?1 , corresponding to an activation free energy barrier of 14.1 kcal mol?1 . The simulations predicted a barrier of 14.9 kcal mol?1 and revealed a key short-lived chlorine-bridged intermediate which yields dichloroamine and ammonium ion through a deprotonation-coupled chlorine shift.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Dalton Transactions. - 48 : 44 (2019), p. 16713-16721. -
További szerzők:	Lengyel Adrienn Stirling András Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	(K_17- 124983) Egyéb (NKFIH 116034) Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: