Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM107459
035-os BibID:	(WOS)000603142300001 (Scopus)85098210043
Első szerző:	Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:	Hydrogenation of cinnamaldehyde by water-soluble ruthenium(II) phosphine complexes: A DFT study on the selectivity and viability of trans-dihydride pathways / Péter Pál Fehér, Ferenc Joó, Gábor Papp, Mihály Purgel
Dátum:	2020
ISSN:	1434-1948 1099-0682
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	European Journal of Inorganic Chemistry. - 2021 : 3 (2020), p. 236-242. -
További szerzők:	Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Purgel Mihály (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP NKFI-FK-128333 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM075378
035-os BibID:	(WoS)000433013600022 (Scopus)85047296224
Első szerző:	Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:	DFT Study on the Mechanism of Hydrogen Storage Based on the Formate-Bicarbonate Equilibrium Catalyzed by an Ir-NHC Complex: An Elusive Intramolecular C-H Activation / Fehér Péter Pál, Horváth Henrietta, Joó Ferenc, Purgel Mihály
Dátum:	2018
ISSN:	0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Inorganic Chemistry. - 57 : 10 (2018), p. 5903-5914. -
További szerzők:	Horváth Henrietta (1975-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Purgel Mihály (1982-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM062804
Első szerző:	Fehér Péter Pál (vegyész)
Cím:	Performance of exchange-correlation functionals on describing ground state geometries and excitations of Alizarin Red S: Effect of complexation and degree of deprotonation / Péter Pál Fehér, Mihály Purgel, Ferenc Joó
Dátum:	2014
ISSN:	2210-271X
Megjegyzések:	Ground state optimizations and excited state calculations were performed to analyze the possible anionic forms of Alizarin Red S(ulphonated) and its ML2 type metal complexes formed with palladium(II). Six functionals have been tested (B3LYP, M06-2X, M06, BH&HLYP, PBE0, LC-wPBE, and CAM-B3LYP) with two basis sets (6-311+g(d,p) and TZVP). The relative errors of these functionals in reproducing the experimental UV-Vis absorption wavelengths are reported for the energetically lowest lying isomers. It was found that the degree of deprotonation affects several functionals in a systematic way. M06 and CAM-B3LYP xc-functionals gave the best estimates according to the average relative errors. These two functionals were then used to explore the coordination mode (hydroxy-keto or catechol) of the palladium(II) complexes and the effect of (de)protonation
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Alizarin Red S ARS DFT Palladium TDDFT
Megjelenés:	Computational and Theoretical Chemistry. - 1045 (2014), p. 113-122. -
További szerzők:	Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM093154
035-os BibID:	(cikkazonosító)111331
Első szerző:	Purgel Mihály (vegyész)
Cím:	Water-mediated formation of hydride derivates from flexible Pd-salan complexes: A DFT study / Mihály Purgel, Péter Pál Fehér, Álex Kálmán Balogh, Szilvia Bunda, Ferenc Joó
Dátum:	2021
ISSN:	2468-8231
Megjegyzések:	The formation of hydride derivatives of sulfonated palladium(II) salan (hydrogenated salen) complexes was studied with DFT methods. The non-hydrolytic property, chirality, and flexibility lead to a significant difference compared to salen derivatives. We made a detailed computational study to understand the relevance of the flexibility in contrast to the rigid salen complex. Two main pathways were investigated: one of them was a direct monohydride formation where the oxygen of the phenolate group was substituted by a hydrogen molecule followed by a proton transfer. Another was an indirect monohydride formation involving the substitution of phenolate arm by a solvent water molecule in the first step and subsequent reaction with H2 in the second. We focused on weak interactions among the Pd-complex and water molecules. Trigonal, square, and diamond motifs of H-bond networks were found around the oxygen atom of the phenolate arm which is crucial during the proton transfer step, however, substitution steps prefer chain type motifs.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Molecular Catalysis. - 500 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:	Fehér Péter Pál (1991-) (vegyész) Balogh Álex Kálmán (1994-) (vegyész) Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Joó Ferenc (1949-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: