CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM119705
035-os BibID:(cikkazonosító)512
Első szerző:Juhász Krisztián Zoltán (molekuláris biológus)
Cím:Hypoxic Conditions Modulate Chondrogenesis through the Circadian Clock : the Role of Hypoxia-Inducible Factor-1α / Krisztián Zoltán Juhász, Tibor Hajdú, Patrik Kovács, Judit Vágó, Csaba Matta, Roland Takács
Dátum:2024
ISSN:2073-4409
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cells. - 13 : 6 (2024), p. 1-17. -
További szerzők:Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Kovács Patrik (1996-) (orvos) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:UNKP-23-5-DE-487
Egyéb
ÚNKP-23-II-DE-378
Egyéb
UNKP-23-3-II-DE-13
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM054229
035-os BibID:(PMID)25112418 (WOS)000344875700028 (Scopus)84939883199
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide (PACAP) Signalling Enhances Osteogenesis in UMR-106 Cell Line / Tamás Juhász, Csaba Matta, Éva Katona, Csilla Somogyi, Roland Takács, Tibor Hajdú, Solveig Lind Helgadottir, János Fodor, László Csernoch, Gábor Tóth, Éva Bakó, Dóra Reglődi, Andrea Tamás, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:Presence of the pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) signalling has been proved in various peripheral tissues. PACAP can activate protein kinase A (PKA) signalling via binding to pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor (PAC1), vasoactive intestinal polypeptide receptor (VPAC) 1 or VPAC2 receptor. Since little is known about the role of this regulatory mechanism in bone formation, we aimed to investigate the effect of PACAP on osteogenesis of UMR-106 cells. PACAP 1-38 as an agonist and PACAP 6-38 as an antagonist of PAC1 were added to the culture medium. Surprisingly, both substances enhanced protein expressions of collagen type I, osterix and alkaline phosphatase, along with higher cell proliferation rate and an augmented mineralisation. Although expression of PKA was elevated, no alterations were detected in the expression, phosphorylation and nuclear presence of CREB, but increased nuclear appearance of Runx2, the key transcription factor of osteoblast differentiation, was shown. Both PACAPs increased the expressions of bone morphogenetic proteins (BMPs) 2, 4, 6, 7 and Smad1 proteins, as well as that of Sonic hedgehog, PATCH1 and Gli1. Data of our experiments indicate that activation of PACAP pathway enhances bone formation of UMR-106 cells and PKA, BMP and Hedgehog signalling pathways became activated. We also found that PACAP 6-38 did not act as an antagonist of PACAP signalling in UMR-106 cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 54 : 3 (2014), p. 555-573. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Helgadottir, Solveig Lind Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Tóth Gábor Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Reglődi Dóra (Idegtudományok) Tamás Andrea (Idegtudomány) (Pécs) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:K 104984
OTKA
CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1.B-10/2KONV-2010-002
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0053
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Mecenatura Mec-9/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094525
035-os BibID:(WoS)000651650200001 (Scopus)85106224539 (PubMed)34008188
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Transcriptome-based screening of ion channels and transporters in a migratory chondroprogenitor cell line isolated from late-stage osteoarthritic cartilage / Csaba Matta, Rebecca Lewis, Christopher Fellows, Gyula Diszhazi, Janos Almassy, Nicolai Miosge, James Dixon, Marcos C. Uribe, Sean May, Szilard Poliska, Richard Barrett-Jolley, Janos Fodor, Peter Szentesi, Tibor Hajdú, Aniko Keller-Pinter, Erin Henslee, Fatima H. Labeed, Michael P. Hughes, Ali Mobasheri1
Dátum:2021
ISSN:0021-9541 1097-4652
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Cellular Physiology. - 236 : 11 (2021), p. 7421-7439. -
További szerzők:Lewis, Rebecca Fellows, Christopher R. Diszházi Gyula (1992-) (gyógyszerész) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító) Miosge, Nicolai Dixon, James E. Uribe, Marcos C. May, Sean Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Barrett-Jolley, Richard Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Keller-Pintér Anikó Henslee, Erin Labeed, Fatima H. Hughes, Michael P. Mobasheri, Ali
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM082763
035-os BibID:(cikkazonosító)166 (WOS)000513236100002 (Scopus)85076716316
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor expression and function is required for early chondrogenesis / Csaba Matta, Tamás Juhász, János Fodor, Tibor Hajdú, Éva Katona, Csilla Szűcs-Somogyi, Roland Takács, Judit Vágó, Tamás Oláh, Ádám Bartók, Zoltan Varga, Gyorgy Panyi, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:2019
ISSN:1478-811X
Megjegyzések:Background In vitro chondrogenesis depends on the concerted action of numerous signalling pathways, many of which are sensitive to the changes of intracellular Ca2+ concentration. N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptor is a cation channel with high permeability for Ca2+. Whilst there is now accumulating evidence for the expression and function of NMDA receptors in non-neural tissues including mature cartilage and bone, the contribution of glutamate signalling to the regulation of chondrogenesis is yet to be elucidated. Methods We studied the role of glutamatergic signalling during the course of in vitro chondrogenesis in high density chondrifying cell cultures using single cell fluorescent calcium imaging, patch clamp, transient gene silencing, and western blotting. Results Here we show that key components of the glutamatergic signalling pathways are functional during in vitro chondrogenesis in a primary chicken chondrogenic model system. We also present the full glutamate receptor subunit mRNA and protein expression profile of these cultures. This is the first study to report that NMDA-mediated signalling may act as a key factor in embryonic limb bud-derived chondrogenic cultures as it evokes intracellular Ca2+ transients, which are abolished by the GluN2B subunit-specific inhibitor ifenprodil. The function of NMDARs is essential for chondrogenesis as their functional knock-down using either ifenprodil or GRIN1 siRNA temporarily blocks the differentiation of chondroprogenitor cells. Cartilage formation was fully restored with the re-expression of the GluN1 protein. Conclusions We propose a key role for NMDARs during the transition of chondroprogenitor cells to cartilage matrix-producing chondroblasts.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Chondrocyte
Chondrogenesis
Glutamate signalling
Glycine
N-methyl-D-aspartate receptor
NMDAR
Single cell calcium imaging
siRNA
Megjelenés:Cell Communication and Signaling. - 17 : 1 (2019), p. 166. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM060002
035-os BibID:(scopus)84938861162 (wos)000366826100091
Első szerző:Somogyi Csilla (biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Polymodal Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) Ion Channels in Chondrogenic Cells / Csilla Szűcs Somogyi, Csaba Matta, Zsofia Foldvari, Tamás Juhász, Éva Katona, Ádám Roland Takács, Tibor Hajdú, Nóra Dobrosi, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:2015
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Mature and developing chondrocytes exist in a microenvironment where mechanical load, changes of temperature, osmolarity and acidic pH may influence cellular metabolism. Polymodal Transient Receptor Potential Vanilloid (TRPV) receptors are environmental sensors mediating responses through activation of linked intracellular signalling pathways. In chondrogenic high density cultures established from limb buds of chicken and mouse embryos, we identified TRPV1, TRPV2, TRPV3, TRPV4 and TRPV6 mRNA expression with RT-PCR. In both cultures, a switch in the expression pattern of TRPVs was observed during cartilage formation. The inhibition of TRPVs with the non-selective calcium channel blocker ruthenium red diminished chondrogenesis and caused significant inhibition of proliferation. Incubating cell cultures at 41 °C elevated the expression of TRPV1, and increased cartilage matrix production. When chondrogenic cells were exposed to mechanical load at the time of their differentiation into matrix producing chondrocytes, we detected increased mRNA levels of TRPV3. Our results demonstrate that developing chondrocytes express a full palette of TRPV channels and the switch in the expression pattern suggests differentiation stage-dependent roles of TRPVs during cartilage formation. As TRPV1 and TRPV3 expression was altered by thermal and mechanical stimuli, respectively, these are candidate channels that contribute to the transduction of environmental stimuli in chondrogenic cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mechanical loading
heat stimulation
cartilage formation
chondrocyte
high density culture
micromass
TRPV
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 16 : 8 (2015), p. 18412-18438. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Földvári Zsófia Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM113275
035-os BibID:(cikkazonosító)e835 (Scopus)85164146982
Első szerző:Takács Roland Ádám (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Isolation and Micromass Culturing of Primary Chicken Chondroprogenitor Cells for Cartilage Regeneration / Takács Roland, Juhász Tamás, Katona Éva, Somogyi Csilla, Vágó Judit, Hajdú Tibor, Barna Krisztina Bíróné, Nagy Péter, Zákány Róza, Matta Csaba
Dátum:2023
ISSN:2691-1299
Megjegyzések:Much of the skeletal system develops by endochondral ossification, a process that takes place in early fetal life. This makes the early stages of chondrogenesis, i.e., when chondroprogenitor mesenchymal cells differentiate to chondroblasts, challenging to study in vivo. In vitro methods for the study of chondrogenic differentiation have been available for some time. There is currently high interest in developing fine-tuned methodology that would allow chondrogenic cells to rebuild articular cartilage and restore joint functionality. The micromass culture system that relies on embryonic limb bud-derived chondroprogenitor cells is a popular method for the study of the signaling pathways that control the formation and maturation of cartilage. In this protocol, we describe a technique fine-tuned in our laboratory for culturing limb bud-derived mesenchymal cells from early-stage chick embryos in high density (Basic Protocol 1). We also provide a fine-tuned method for high-efficiency transient transfection of cells before plating using electroporation (Basic Protocol 2). In addition, protocols for histochemical detection of cartilage extracellular matrix using dimethyl methylene blue, Alcian blue, and safranin O are also provided (Basic Protocol 3 and Alternate Protocols 1 and 2, respectively). Finally, a step-by-step guide on a cell viability/proliferation assay using MTT reagent is also described (Basic Protocol 4). © 2023 The Authors. Current Protocols published by Wiley Periodicals LLC. Basic Protocol 1: Micromass culture of chick embryonic limb bud-derived cells. Basic Protocol 2: Transfection of cells with siRNA constructs using electroporation prior to micromass culturing. Basic Protocol 3: Qualitative and quantitative assessment of cartilage matrix production using dimethyl methylene blue staining and image analysis. Alternate Protocol 1: Qualitative assessment of cartilage matrix production using Alcian blue staining. Alternate Protocol 2: Qualitative assessment of cartilage matrix production using safranin O staining. Basic Protocol 4: Measurement of mitochondrial activity with the MTT assay.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Protocols. - 3 : 7 (2023), p. 1-29. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Barna Krisztina B. Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:OTKA-134304
OTKA
COST
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM113717
035-os BibID:(scopus)85165026382 (WOS)001030431200001 (cikkazonosító)1232465
Első szerző:Vágó Judit (molekuláris biológus)
Cím:Combining biomechanical stimulation and chronobiology : a novel approach for augmented chondrogenesis? / Vágó Judit, Takács Roland, Kovács Patrik, Hajdú Tibor, van der Veen Daan R., Matta Csaba
Dátum:2023
ISSN:2296-4185
Megjegyzések:The unique structure and composition of articular cartilage is critical for its physiological function. However, this architecture may get disrupted by degeneration or trauma. Due to the low intrinsic regeneration properties of the tissue, the healing response is generally poor. Low-grade inflammation in patients with osteoarthritis advances cartilage degradation, resulting in pain, immobility, and reduced quality of life. Generating neocartilage using advanced tissue engineering approaches may address these limitations. The biocompatible microenvironment that is suitable for cartilage regeneration may not only rely on cells and scaffolds, but also on the spatial and temporal features of biomechanics. Cell-autonomous biological clocks that generate circadian rhythms in chondrocytes are generally accepted to be indispensable for normal cartilage homeostasis. While the molecular details of the circadian clockwork are increasingly well understood at the cellular level, the mechanisms that enable clock entrainment by biomechanical signals, which are highly relevant in cartilage, are still largely unknown. This narrative review outlines the role of the biomechanical microenvironment to advance cartilage tissue engineering via entraining the molecular circadian clockwork, and highlights how application of this concept may enhance the development and successful translation of biomechanically relevant tissue engineering interventions. Copyright ? 2023 Vágó, Takács, Kovács, Hajdú, van der Veen and Matta.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. - 11 (2023), p. 1-7. -
További szerzők:Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kovács Patrik (1996-) (orvos) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Veen, Daan van der Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM104974
035-os BibID:(scopus)85137321339 (wos)000849512800001 (cikkazonosító)e12827
Első szerző:Vágó Judit (molekuláris biológus)
Cím:Cyclic uniaxial mechanical load enhances chondrogenesis through entraining the molecular circadian clock / Vágó Judit, Katona Éva, Takács Roland, Dócs Klaudia, Hajdú Tibor, Kovács Patrik, Zákány Róza, van der Veen Daan R., Matta Csaba
Dátum:2022
ISSN:0742-3098
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Pineal Research. - 73 : 4 (2022), p. e12827. -
További szerzők:Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Dócs Klaudia (1989-) (orvos) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Kovács Patrik (1996-) (orvos) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Veen, Daan van der Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:EFOP?3.6.3?VEKOP? 16?2017?00009
EFOP
2020?4.1.1?TKP2020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.